The Activity of Menkes Disease Protein ATP7A Is Essential for Redox Balance in Mitochondria.

The Journal of biological chemistry 2016 Bhattacharjee A, Yang H, Duffy M, Robinson E 等 14 人

铜转运ATP酶ATP7A是哺乳动物铜稳态的关键蛋白，其功能缺失导致致死性Menkes病（MD）及其他病理。ATP7A失活会破坏铜从胞质向分泌途径的转运。作者利用MD患者成纤维细胞和CRISPR/Cas9敲除ATP7A的小鼠3T3-L1细胞，证明ATP7A功能障碍还会损害线粒体氧化还原平衡。在这些细胞中，铜在细胞核、胞质和线粒体中蓄积...

综述或非传感器论文 Menkes病ATP7A线粒体氧化还原谷胱甘肽

Real-time imaging of the intracellular glutathione redox potential.

Nature methods 2008 Gutscher M, Pauleau AL, Marty L, Brach T 等 8 人

活细胞中氧化还原过程的动态分析长期受限于缺乏合适的氧化还原生物传感器。传统氧化还原敏感绿色荧光蛋白（roGFP）存在特异性不明确、对氧化还原电位变化响应缓慢等局限。本研究证明，将人 glutaredoxin-1（Grx1）与 roGFP2 融合，可促进传感器蛋白与谷胱甘肽氧化还原对之间发生特异、实时的氧化还原平衡。Grx1-roGF...

荧光生物传感器 谷胱甘肽氧化还原电位Grx1-roGFP2roGFP2比率荧光成像