6 条结果 关键词:细胞极性 ×

Optogenetic control of receptors reveals distinct roles for actin- and Cdc42-dependent negative signals in chemotactic signal processing.

Nature communications 2021 Bell GRR, Rincón E, Akdoğan E, Collins SR

在趋化运动中,中性粒细胞利用细胞表面G蛋白偶联受体(GPCR)感知趋化因子梯度。下游信号网络通过多重反馈环路放大微弱输入,并促进细胞前/后极性分离。正反馈可能加速信号扩散,但受体信息却以高空间保真度传递,使细胞能分辨跨膜微小浓度差。信号网络如何在放大信号的同时保留空间信息仍不清楚。Cdc42是细胞前极性协调因子,其活性不对称可预测细...

Differential phosphorylation regulates the shear stress-induced polar activity of Rho-specific guanine nucleotide dissociation inhibitor α.

Journal of cellular physiology 2020 Xie F, Shao S, Zhang B, Deng S 等 7 人

Rho特异性鸟苷酸解离抑制因子α(RhoGDIα)的活性受其不同氨基酸位点磷酸化的调控,这些位点可能在细胞迁移过程中局部Rho GTP酶激活中发挥关键作用。本研究旨在探讨磷酸化对剪切应力诱导的空间RhoGDIα活性的影响。基于用于活细胞检测RhoGDIα活性的荧光共振能量转移(FRET)生物传感器sl-RhoGDIα,作者设计了磷酸...

Asymmetric localization of DLC1 defines avian trunk neural crest polarity for directional delamination and migration.

Nature communications 2017 Liu JA, Rao Y, Cheung MPL, Hui MN 等 12 人

上皮-间质转化后,鸟类躯干神经嵴细胞(NCC)获得极性是定向脱离与迁移的前提,对周围神经系统发育至关重要,但细胞极化如何建立和调控仍不清楚。本文利用 RHOA 生物传感器在鸡胚胎体内和体外神经管原代培养中证明,NCC 极化启动伴随细胞后部胞质中高度激活的 RHOA,以及前缘膜突起处波动性 RHOA 活性。这种差异 RHOA 活性决定...

Probing Cdc42 Polarization Dynamics in Budding Yeast Using a Biosensor.

Methods in enzymology 2017 Okada S, Lee ME, Bi E, Park HO

Cdc42 是一种高度保守的小分子鸟苷三磷酸酶(GTPase),在从酵母到人类的多种细胞类型中调控细胞极性建立。由于 Cdc42 的活性在时间和空间上受到动态调控,需要在活细胞中实时监测其激活状态。本章介绍一种用于监测出芽酵母中活性 Cdc42 的简单而稳健的亲和型荧光生物传感器。该传感器由 Cdc42 效应蛋白 Gic2 的 N ...

Label-free analysis of prostate acini-like 3D structures by lensfree imaging.

Biosensors & bioelectronics 2013 Dolega ME, Allier C, Kesavan SV, Gerbaud S 等 9 人

本文提出一种无透镜成像方法,用于分析 RWPE1 前列腺上皮细胞在标准三维培养条件下形成具有腔隙的极化腺泡。上皮癌变的首要事件是细胞极性丧失,随后发生失控增殖并导致转移。作者证明,可利用光学特征在大视场内区分具有不同极性的三维对象。为此提出灰度、Zernike 特征和重建全息振幅三项指标,作为图像处理工具,无需三维重建即可区分腺泡与...

Optogenetic control of phosphoinositide metabolism.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2012 Idevall-Hagren O, Dickson EJ, Hille B, Toomre DK 等 5 人

磷脂酰肌醇(PIs)是细胞膜脂质,调控多种细胞功能。本研究利用植物蛋白隐花色素2(CRY2)与转录因子CIBN在蓝光下诱导的二聚化,快速、局部且可逆地控制质膜PI水平。将OCRL的肌醇5-磷酸酶结构域(5-ptaseOCRL,作用于PI(4,5)P2和PI(3,4,5)P3)融合到CRY2的光解酶同源区,并将CIBN融合到质膜靶向基...