Biological constraints limit the use of rapamycin-inducible FKBP12-Inp54p for depleting PIP2 in dorsal root ganglia neurons.

雷帕霉素诱导转位系统可基于FKBP12与mTOR的FRB域二聚化，实现生物过程的时间可控操纵。作者试图将该系统改造为雷帕霉素诱导的PIP2特异性磷酸酶Inp54p，用于耗竭伤害性背根神经节（DRG）神经元中的PIP2。研究将膜锚定CFP-FRBPLF（不稳定FRB突变）靶向Rosa26位点，并将Venus-FKBP12-Inp54p...