Rapid, Point-of-Care Microwave Lysis and Electrochemical Detection of
艰难梭菌孢子形式的快速检测仍是临床挑战。为此，作者开发了一种新型、精确的微波增强方法，通过定制微波裂解平台实现艰难梭菌孢子 DNA 的近乎自发释放。将艰难梭菌孢子在 2.45 GHz 脉冲微波电场中辐照 5 s，使样品中的孢子和细菌裂解，随后加入丝网印刷电极和电化学 DNA 生物传感器系统，以识别该病原体的两个毒素基因。微波裂解方法...
Selection and characterization of DNA aptamers for detection of glutamate dehydrogenase from Clostridium difficile.
艰难梭菌感染（CDI）的快速准确诊断对治疗、感染控制和流行病学监测至关重要。谷氨酸脱氢酶（GDH）作为重要抗原，被提出作为 CDI 初筛靶标，但现有基于 GDH 活性或免疫检测的方法敏感性和特异性不足。本文报道了针对 GDH 的单链 DNA 适配体的筛选与表征。经 10 轮 SELEX 筛选后，利用高通量测序鉴定富集的适配体候选序列...
In vitro selection of RNA-cleaving DNAzymes for bacterial detection.
DNAzyme 是具有催化活性的单链 DNA 分子，可通过体外筛选从合成随机序列 DNA 文库中分离获得。RNA 切割 DNAzyme 是研究最深入的 DNAzyme 类别之一，已广泛用于多种分析物的生物传感器和生物检测。本文聚焦于将 RNA 切割 DNAzyme 开发为细菌传感器，这类探针被设计为同时完成三项关联功能：识别细菌生物...
Identification of Oligosaccharides in Human Milk Bound onto the Toxin A Carbohydrate Binding Site of Clostridium difficile.
人乳低聚糖（HMOs）是母乳喂养婴儿抵抗感染性腹泻的重要天然免疫机制。艰难梭菌是医院获得性腹泻的主要病原，其毒素A羧基末端碳水化合物结合域TcdA-f2在组氨酸残基被二乙基丙酮酸修饰后，细胞毒性和受体结合活性被特异性消除。本研究将TcdA-f2基因克隆至pET28a载体并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达纯化。利用表面等离子共振（S...
Extraction and sensitive detection of toxins A and B from the human pathogen Clostridium difficile in 40 seconds using microwave-accelerated metal-enhanced fluorescence.
艰难梭菌是引起人类抗生素相关性腹泻的主要病原，其产生的毒素A和毒素B与疾病病理密切相关，但两者相对贡献仍有争议。因此，在粪便等临床样本中快速、准确识别该病原及其毒素基因，对降低疾病危害至关重要。本研究开发了一种基于微波加速金属增强荧光（MAMEF）的快速检测原型生物传感器。该方法利用金三角形聚焦微波裂解艰难梭菌孢子/菌体并释放DNA...