The Programmable Catalytic Core of 8-17 DNAzymes.
8-17 DNAzyme(8-17、17E、Mg5 和 17EV1)是体外筛选获得的催化性 DNA 分子,可切割互补 RNA。其相似催化核心中的保守残基与金属离子共同促进催化反应。基于凸环(bulge loop)中保守性较低的残基(W12、A15、A15.0)及内部茎对催化活性的贡献,本研究对 8-17 DNAzyme 的催化核心进...
8-17 DNAzyme(8-17、17E、Mg5 和 17EV1)是体外筛选获得的催化性 DNA 分子,可切割互补 RNA。其相似催化核心中的保守残基与金属离子共同促进催化反应。基于凸环(bulge loop)中保守性较低的残基(W12、A15、A15.0)及内部茎对催化活性的贡献,本研究对 8-17 DNAzyme 的催化核心进...
脱氧核酶(DNAzyme)是体外筛选获得的具有催化活性的 DNA 序列。RNA 切割型 10-23 DNAzyme 是最早被筛选出的 DNAzyme,可作为生物传感器和基因敲低试剂,具有无需其他组分、可周转催化等优势。然而,由于缺乏结构和机制信息,其优化与应用受限。本文报道了 RNA 切割型 10-23 DNAzyme 在均聚二聚体...
脱氧核酶(DNAzyme)是通过体外进化获得的具有催化化学反应能力的 DNA 序列。RNA 切割型 10-23 DNAzyme 是最早被进化得到的 DNAzyme,可作为生物传感器和基因敲低试剂用于临床与生物技术领域。与 siRNA、CRISPR 和吗啉代寡核苷酸等敲低方法相比,DNAzyme 无需招募其他组分即可切割 RNA,并可...
核糖核酸酶I属于非特异性内切核糖核酸酶,在多种生物和细胞过程中发挥重要作用。其普遍存在和高活性导致实验中RNase污染问题,而细菌中丰富也可作为生物传感器靶标。因此,开发特异可靠的RNase检测探针具有重要意义。作者报道通过体外选择偶然发现的RNase I探针RFA13-1,选择靶标为受肺炎克雷伯菌污染的艰难梭菌粗细胞外混合物。表征...
DNAzyme 是具有催化活性的单链 DNA 分子,可通过体外筛选从合成随机序列 DNA 文库中分离获得。RNA 切割 DNAzyme 是研究最深入的 DNAzyme 类别之一,已广泛用于多种分析物的生物传感器和生物检测。本文聚焦于将 RNA 切割 DNAzyme 开发为细菌传感器,这类探针被设计为同时完成三项关联功能:识别细菌生物...
食源性和医院获得性病原体暴发每年造成大量死亡、住院和经济损失,因此需要能在最早阶段准确识别致病菌的分析方法。理想检测应具备高特异性、高灵敏度(可检测单个活菌)、短出结果时间、操作简便和成本低。传统微生物学方法需数天至数周;PCR 和抗体方法较快,但依赖昂贵试剂或复杂设备。作者研究 DNAzyme 作为分子探针用于细菌检测。DNAzy...
丁型肝炎病毒(HDV)核酶能在人细胞环境中有效工作,是开发基因失活系统的理想候选分子。新一代 SOFA-HDV 核酶通过引入特异性开/关适配体(SOFA)模块,显著提高了核酶的特异性和切割活性。与 RNA 干扰和锤头核酶不同,SOFA-HDV 核酶用于反式切割特定 RNA 的设计过程尚未经历系统优化。本研究旨在改进并明确 SOFA-...