3 条结果 关键词:药物筛选 ×

A molecular imaging biosensor detects in vivo protein folding and misfolding.

Journal of molecular medicine (Berlin, Germany) 2016 Sheahan AV, Sekar TV, Chen K, Paulmurugan R 等 5 人

异常蛋白折叠是许多重要人类疾病的分子基础。尽管开发新的抗错误折叠药物是分子治疗的重要优先方向,但目前尚无可用于细胞基高通量筛选(HTS)化学库或体内成像的通用蛋白折叠检测方法。作者通过分子工程构建了一种基于生物发光的生物传感器,其核心为理性拆分的 Firefly luciferase(Fluc)报告片段,分别位于待测蛋白两侧,并用于...

Atomic force microscopy combined with human pluripotent stem cell derived cardiomyocytes for biomechanical sensing.

Biosensors & bioelectronics 2016 Pesl M, Pribyl J, Acimovic I, Vilotic A 等 11 人

心肌收缩与舒张是心脏功能的关键参数,在多种心脏疾病中发生改变,因此对其进行生物传感是药物开发和疾病建模的重要工具。人胚胎干细胞及患者特异性诱导多能干细胞来源的心肌细胞已成为成熟的心脏疾病模型。本文报道了一种基于活的人多能干细胞来源胚胎体(embryoid body, EB)心脏细胞合胞体的微机械生物传感器:将EB作为生物识别元件耦合...

A fluorescein-labeled AmpC β-lactamase allows rapid characterization of β-lactamase inhibitors by real-time fluorescence monitoring of the β-lactamase-inhibitor interactions.

Biotechnology journal 2016 Tsang MW, Chan PH, Liu SY, Wong KY 等 5 人

C类β-内酰胺酶快速出现促使开发特异性抑制剂。为加速有效C类β-内酰胺酶抑制剂开发,作者提出利用近期开发的V211Cf荧光β-内酰胺酶生物传感器,在药物筛选中快速分析AmpC β-内酰胺酶与其抑制剂的相互作用。V211Cf中的荧光素可报告AmpC β-内酰胺酶活性位点局部环境变化,因此其对底物/抑制剂的荧光响应能够提供酶与底物/抑制...