Quantification of interactions between drug leads and serum proteins by use of "binding efficiency".

为建立高效、可靠地预测药物候选物血清蛋白结合的方法，作者利用表面等离子共振（SPR）生物传感器研究了若干化合物与人血清白蛋白（HSA）及α1-酸性糖蛋白（AGP）相互作用的动力学特性。传统基于合理机理模型、通过速率常数或亲和力进行定量的方法仅适用于少数化合物；部分化合物可估计主要相互作用的亲和力及低亲和力次要相互作用的贡献，但许多化...