4 条结果 关键词:3CLPro ×

The SARS-CoV-2 main protease doesn't induce cell death in human cells in vitro.

PloS one 2022 Komissarov A, Karaseva M, Roschina M, Kostrov S 等 5 人

严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)是2019冠状病毒病(COVID-19)的病原体,其全球快速传播使抗病毒治疗研究尤为迫切。为阐明SARS-CoV-2致病机制,需要理解病毒来源分子的作用。SARS-CoV-2主蛋白酶又称3C样蛋白酶(3CLpro),通过水解病毒多聚蛋白产生成熟功能蛋白,在病毒复制中起关键作用,因此...

A Bioluminescent 3CL

Viruses 2021 Mathieu C, Touret F, Jacquemin C, Janin YL 等 17 人

针对SARS-CoV-2疫情中抗病毒药物匮乏,作者开发了一种用于高通量监测病毒复制的细胞内生物发光报告系统。通过构建表达萤火虫荧光素酶的细胞系,使荧光素酶由冠状病毒3CLPro共识切割位点维持失活形式;当3CLPro表达或SARS-CoV-2感染时,发光生物传感器被激活。该细胞实验用于筛选492个代谢导向化合物,以鉴定冠状病毒的代谢...

Detecting SARS-CoV-2 3CLpro expression and activity using a polyclonal antiserum and a luciferase-based biosensor.

Virology 2021 O'Brien A, Chen DY, Hackbart M, Close BJ 等 7 人

为遏制由SARS-CoV-2引起的COVID-19疫情,亟需筛选能阻断冠状病毒复制与致病性的抑制剂。冠状病毒3C样蛋白酶(3CLpro,又称主蛋白酶Mpro)编码于复制酶多聚蛋白中,是抗病毒药物开发的重要靶点,因为其蛋白酶活性对形成功能性复制复合体必不可少。目前急需可用于筛选蛋白酶抑制剂并鉴定SARS-CoV-2复制酶产物的试剂。本...

High-Throughput Screening for Inhibitors of the SARS-CoV-2 Protease Using a FRET-Biosensor.

Molecules (Basel, Switzerland) 2020 Brown AS, Ackerley DF, Calcott MJ

随着 SARS-CoV-2 疫情持续,疫苗研发滞后使快速开发或重定位治疗药物尤为关键。蛋白类生物传感器可利用常规分子生物学设备完成筛选,避免昂贵化学探针。作者构建了针对 SARS-CoV-2 3C样半胱氨酸蛋白酶(3CLpro)的 FRET 生物传感器,由增强型青色荧光蛋白 eCFP 与黄色荧光蛋白 Venus 通过含 3CLpro...