阿尔茨海默病（AD）是最常见的神经退行性疾病，早期检测生物标志物至关重要。传统诊断昂贵、耗时且复杂，亟需床旁传感技术。本研究在三维（3D）石墨烯泡沫电极上引入1-芘丁酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（Pyr-NHS）功能化，实现抗体有效固定，用于检测AD关键标志物Aβ42和Aβ40。Pyr-NHS提供稳定连接，随后固定Aβ42/Aβ40抗体，...
淀粉样β蛋白（Aβ）聚集是阿尔茨海默病（AD）的主要病理标志，低水平Aβ蛋白蓄积被认为是AD的潜在标志物。本文开发了一种基于聚酰胺/聚苯胺-碳纳米管（PA/PANI-CNTs）的电化学DNA生物传感器，旨在以简单、低成本、易获取的方法快速检测人血中Aβ42，用于AD早期诊断。静电纺PA纳米纤维作为骨架，依次原位沉积PANI和CNTs...
阿尔茨海默病（AD）是一种神经退行性疾病，目前多在晚期才能诊断，导致治疗窗口受限并严重影响患者及照护者生活质量。为探索快速、可靠且可用于早期筛查的检测方法，本研究验证了基于碳化硅（SiC）电极的电化学生物传感器对淀粉样蛋白β42（Aβ42）的检测能力。Aβ42 是 AD 的可靠生物标志物。实验以金（Au）电极为对照，对两种电极采用相...
基于血液生物标志物的检测对阿尔茨海默病（AD）早期诊断、治疗和护理至关重要，但血清环境复杂且 AD 血液蛋白标志物丰度极低。纳米材料有望构建高灵敏晶体管生物传感器，但难以大规模制备，且在复杂生理液中同时优化重现性与灵敏度仍不足。本研究基于高均匀性半导体碳纳米管（CNT）薄膜批量制备场效应晶体管（FET）生物传感器，实现 AD 核心血...
本研究采用新型流式细胞术方法，通过 FM2-10 检测 KCl 诱导的突触体去极化，发现冷冻保存人脑突触体与新鲜小鼠突触体去极化程度相当。去极化促使释放外泌体大小囊泡及 CD63、CD9、CD81 等四跨膜蛋白标记物。释放物中检出多种 tau 肽，包括 tau 寡聚体；tau 主要以非磷酸化、C 端截断形式存在，Aβ 释放仅略高于背...
淀粉样β蛋白（Aβ）的自组装与阿尔茨海默病（AD）发生密切相关，其中Aβ40和Aβ42分别与血管性和脑实质淀粉样变相关。开发AD疗法常需理解并控制这两种肽的组装过程，而监测组装状态是关键步骤。本文表明，表面增强拉曼光谱（SERS）结合主成分分析（PCA）可便捷地区分Aβ40和Aβ42。通过比较组装依赖的二级结构和形貌变化，SERS/...
本研究制备并评估了一种微槽嵌入悬臂梁传感器（slit cantilever），作为液体环境中的生物传感平台。为降低粘性阻尼导致的性能退化，作者释放了尺寸为300×100 μm²（长×宽）的悬臂梁，使其周围具有5 μm微槽间隙，并通过内置压电驱动自激振器激励振动。得益于该结构，当悬臂梁单侧暴露于液体时，可获得显著的品质因数（Q=35）...
有效操控纳米尺度生物分子可提高叉指微电极（IME）传感器的灵敏度与检出限。作者利用介电泳（DEP），尤其是负介电泳（nDEP），将生物分子困于电极之间的传感区域，以提高抗体与目标分子结合效率，从而增强免疫反应。为验证该概念，淀粉样蛋白β42（Aβ42）和前列腺特异性抗原（PSA）分别在5 V和0.05 V条件下因nDEP被聚集于传感...
阿尔茨海默病（AD）以进行性记忆丧失和海马萎缩为特征。可溶性淀粉样蛋白β（Aβ）42及斑块积累具有神经毒性，但生理浓度（pM–nM）下Aβ42参与神经发生、长时程增强和神经调节。Aβ42可结合谷氨酸能突触前末梢的α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）。本研究检测人源单体Aβ42对异氟烷麻醉C57BL/6J小鼠齿状回（DG）、CA3...
本文报道了平面频率混合磁检测（p-FMMD）技术用于磁免疫分析的实验结果，可获得超顺磁材料的二维磁图像。该方法基于超顺磁纳米颗粒固有的非线性磁化特性，当高、低频磁场同时作用于磁非线性纳米颗粒时，记录其产生的和频分量。作者将p-FMMD应用于微流控平台中超顺磁氧化铁纳米颗粒（SPIONs）的二维扫描成像，系统能够获取宽至30 μm微通...
β-淀粉样蛋白1–42（Aβ42）被认为是阿尔茨海默病（AD）早期诊断的可靠生物标志物，因此亟需开发简单高效的Aβ42检测方法。本研究开发了一种基于磁氮掺杂石墨烯（MNG）修饰金电极的可重复使用生物传感器，用于检测Aβ42。抗Aβ1–28抗体（Aβab）作为特异性生物识别元件，通过交联偶联在MNG表面。由于MNG中含有磁性纳米颗粒，...