Pathogenic Gαo Mutants Drive Dominant GPCR Coupling in GNAO1 Encephalopathies.
GNAO1杂合突变导致从早发性癫痫性脑病到肌张力障碍的神经发育障碍谱系。尽管疾病显性机制尚未完全阐明，已有研究报道部分Gαo突变体存在功能紊乱。值得注意的是，多个Gαo变体被独立报道可显性结合G蛋白偶联受体（GPCR）或隔离Gβγ，这两种看似不相容的机制分别来自不同的间接生物传感器检测。为澄清这一矛盾，作者开发了基于split-YF...
Highly Sensitive and Specific Detection of Influenza A Viruses Using Bimolecular Fluorescence Complementation (BiFC) Reporter System.
本研究开发了一种高灵敏、高特异的双分子荧光互补（BiFC）流感A病毒（IAV）传感系统。该系统将半乳糖/葡萄糖结合蛋白（GGBP）与增强型黄色荧光蛋白（eYFP）的N端大片段（YN1-172）和C端小片段（YC173-239）融合构建。在IAV存在时，病毒神经氨酸酶（NA）将6′-唾液酸乳糖（6′-sialyllactose）水解，...
Recent advances in cellular biosensor technology to investigate tau oligomerization.
Tau是微管结合蛋白，在生理功能中起重要作用，也参与阿尔茨海默病（AD）及相关tau病的发病。虽然不溶性、含β-折叠的tau神经原纤维缠结是这些疾病的组织病理学标志，但近期研究提示，在纤维形成之前产生的可溶性tau寡聚体可能是主要毒性物种。已有大量工作采用纯化重组蛋白策略制备tau寡聚体，以研究其构象及毒性，但迄今尚未鉴定出特定的毒...
Probing chemotaxis activity in Escherichia coli using fluorescent protein fusions.
细菌趋化信号有望用于快速生物传感器检测，但难以定量。本文探索两种可反映趋化活性大肠杆菌的荧光读出。第一种将趋化信号蛋白 CheY 和 CheZ 分别与稳定或不稳定“分裂”绿色荧光蛋白的非荧光部分融合。野生型趋化细胞可产生可区分荧光焦点，而缺乏 CheA 激酶的突变体不能；约三分之二焦点位于细胞极的趋化受体处，三分之一位于鞭毛马达复合...