6 条结果 关键词:CRISPR/Cas12a ×

A boosting upconversion luminescent resonance energy transfer and biomimetic periodic chip integrated CRISPR/Cas12a biosensor for functional DNA regulated transduction of non-nucleic acid targets.

Biosensors & bioelectronics 2020 Li CY, Zheng B, Liu YH, Gao JL 等 7 人

除基因编辑外,CRISPR/Cas系统因靶标识别准确度高而成为生物传感领域的新选择,但现有传感器多限于核酸分析,且在复杂样品中适应性差、灵敏度不足。本文提出若干新策略突破瓶颈:首先,通过设计适配体(用于蛋白质)和DNAzyme(用于金属离子)等功能DNA,将非核酸靶标的识别事件转导为CRISPR/Cas12a反式切割的激活;其次,利...

A rapid and sensitive CRISPR/Cas12a based lateral flow biosensor for the detection of Epstein-Barr virus.

The Analyst 2020 Yuan T, Mukama O, Li Z, Chen W 等 11 人

鼻咽癌(NPC)是全球常见恶性肿瘤之一,多项研究将EB病毒(EBV)感染与其发生发展相关。目前EBV检测常用PCR、原位杂交和免疫检测,但存在步骤繁琐、易出现假结果等不足,因此需要快速、准确、灵敏的临床诊断方法。本研究建立了一种基于CRISPR-Cas12a与侧流层析生物传感器(LFB)的EBV检测方法。Cas12a在识别目标DNA...

CRISPR/Cas12a-based dual amplified biosensing system for sensitive and rapid detection of polynucleotide kinase/phosphatase.

Biosensors & bioelectronics 2020 Wang DX, Wang J, Du YC, Ma JY 等 7 人

本文报道了一种基于CRISPR/Cas12a的双放大传感策略,用于快速、灵敏、选择性地检测DNA损伤修复相关生物酶——多聚核苷酸激酶/磷酸酶(PNKP)。该策略引入PNKP触发的切口酶介导链置换扩增反应,以富集CRISPR/Cas所需的activator DNA链。该等温DNA扩增步骤与随后被激活的CRISPR/Cas催化切割荧光标...

Applying biosensor development concepts to improve preamplification-free CRISPR/Cas12a-Dx.

The Analyst 2020 Hsieh K, Zhao G, Wang TH

基于CRISPR/Cas系统的体外诊断装置(CRISPR/Cas-Dx)已成为研究热点。其中,基于Cas12a酶的CRISPR/Cas12a-Dx主要用于检测DNA靶标。当前研究多将Cas12a-Dx与预扩增技术或不同检测模式偶联,这掩盖了Cas12a-Dx本身的检测性能,也忽视了其无预扩增时的固有检测能力。作者认为,依赖DNA激活...

End-point dual specific detection of nucleic acids using CRISPR/Cas12a based portable biosensor.

Biosensors & bioelectronics 2020 Wu H, Qian C, Wu C, Wang Z 等 9 人

开发基于 CRISPR/Cas12a 的便携式生物传感器(Cas12a-PB),用于同时视觉检测转基因(GM)大豆粉(Roundup Ready)中的 CaMV35S 启动子和 Lectin 基因。Cas12a-PB 主要由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和 PMMA 胶带制成,具有连接结构、三个通道和三个检测室。CRISPR/Cas1...

CRISPR/Cas12a-Mediated Interfacial Cleaving of Hairpin DNA Reporter for Electrochemical Nucleic Acid Sensing.

ACS sensors 2020 Zhang D, Yan Y, Que H, Yang T 等 8 人

快速、灵敏的等温方法对即时检测(POC)核酸检测至关重要。近期发现RNA引导的CRISPR/Cas12a蛋白具有靶标触发的非特异性单链DNA酶(ssDNase)活性。本文详细研究了CRISPR/Cas12a系统对界面发夹DNA(hpDNA)和线性DNA的ssDNase切割能力,并开发了基于靶标诱导Cas12a切割界面hpDNA的新型...