本文首次将滚环扩增（RCA）应用于硅纳米线场效应晶体管（SiNW-FET），提出一种快速、无标记且高特异性的DNA检测方法。作者采用与CMOS兼容的各向异性自停止刻蚀工艺制备高响应SiNW阵列，避免混合工艺。探针DNA固定于SiNW表面后，与完全匹配的靶DNA及RCA引物进行夹心杂交；RCA引物进一步与RCA模板杂交，经DNA连接酶...
硅纳米线场效应晶体管（SiNW-FETs）因具有超灵敏、高选择性、无标记和实时检测能力，已成为一类强效纳米电子生物传感器。本文提出一种基于互补金属氧化物半导体（CMOS）兼容 SiNW-FET 传感器检测 DNA 的实验方案与技术指南。作者采用各向异性自停止湿法刻蚀技术制备了高表面体积比、尺寸可控的硅纳米线，并将特异性识别目标 DN...
本文提出一种等温、无酶且超灵敏的电化学核酸检测方法，用于检测目标 DNA。该方法将目标催化发夹组装与杂交链反应（HCR）巧妙结合，实现两步信号放大。首先，巯基修饰的发夹探针（IP）通过 Au–S 作用固定于金电极表面；当目标 DNA 存在时，其通过 toehold 介导的链置换打开 IP 发夹结构，并触发互补发夹探针（CP）与 IP...
本文报道了一种无需模板或表面活性剂、通过一步电化学沉积制备的形貌规整的层次芦荟状金微纳结构（HAG）。其形成动力学可描述为由溶液侧反应物扩散控制的成核与三维生长过程。随着电沉积电位向负方向移动，金晶核密度增加，晶体形貌由准球形逐渐转变为树枝状分形结构。在最优电位-0.1 V和沉积时间10 min条件下，获得具有亲水表面和大有效面积（...
金纳米颗粒（Au NPs）因稳定性高、均一性好、生物相容性佳且低毒，是生物检测候选纳米材料。然而，将荧光或表面增强拉曼散射（SERS）报告基团与 Au NPs 封装于纳米条形码的检测常受荧光猝灭或弱 Raman 增强限制。本文提出将 Ag 纳米颗粒嵌入 5 和 10 nm Au 纳米聚集体壳层，构建 Ag@第一 SiO2 间隔层@F...
开发快速、低成本、无标记的 DNA 生物传感器对临床诊断、国土安全和环境监测具有重要意义。本文报道了一种基于固定在等离子体“Nanowave”芯片上的分子哨兵（MS）的无标记 DNA 生物传感器，该芯片也称为金属膜覆盖纳米球（MFON）基底。其传感机制是：当 MS 一端标记的拉曼标签在 DNA 杂交过程中与 MFON 表面发生物理分...
本文报道了一种基于链置换反应（SDR）的可重复使用石英晶体微天平（QCM）生物传感器，用于高特异性检测单碱基 DNA 突变。以 MTHFR 基因 C677T 突变为模型，将硫醇修饰的捕获 DNA 固定在 QCM 金电极表面，并与生物素标记报告 DNA 和链霉亲和素形成的报告探针杂交，构建识别层。报告 DNA 中设计的 toehold...
本文报道了一种基于等温环状链置换聚合反应（ICSDPR）与氧化石墨烯（GO）结合的无标记荧光 DNA 生物传感器。该体系由发夹探针（HP）、短引物、目标 DNA、KF 聚合酶、dNTPs、SYBR Green I（SG）和 GO 组成。无目标 DNA 时，HP 保持茎环构象，不能与引物退火启动 ICSDPR；SG 染色的单链 DNA...
本研究成功开发了一种用于定量检测肠杆菌科细菌的特异性、高灵敏方法，该方法将外切核酸酶III辅助的目标循环放大与简单电化学DNA生物传感器相结合。目标DNA与捕获DNA杂交后，外切核酸酶III可选择性消化捕获DNA，从而释放目标DNA，使其在传感器表面进行新一轮杂交和切割循环，实现目标循环。最终，剩余捕获DNA被检测探针识别并产生可检...
本文报道了一种基于发夹DNA探针介导级联信号放大（NASDP）的通用侧流层析生物传感器，用于核酸的可视化、快速多重检测。该方法利用5'端生物素化、环区含Nt.BbvCI内切酶识别位点的发夹探针HP1识别目标DNA；靶标诱导探针构象打开后，带DNA标签的引物结合并由DNA聚合酶延伸，同时置换靶标，形成含生物素和标签的双链DNA。该双链...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应（CSDPR）和杂交链反应（HCR）双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化，暴露其茎区；引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应，形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应，实现目标循环与信号放大。随后，引物游离端作为启动子，...
基于肽核酸（PNA）与DNA杂交的DNA检测因PNA具有优异杂交性能，正成为DNA微阵列和生物传感器领域的重要方法。本文报道了一种新型、简便、灵敏且高选择性的PNA-氧化石墨烯（GO）组装荧光生物传感器，用于DNA的荧光开启检测。其中，氧化石墨烯纳米片作为PNA的支架和荧光团的猝灭剂：FAM标记的PNA通过π-堆积作用物理吸附于GO...
本文提出制备稳定的阳离子聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，并包埋铁氧化物纳米粒子（IONPs，8–12 nm）。IONPs 先在有机相中引入 PLGA，随后通过纳米乳液法在水相中形成微球并包覆壳聚糖。动态光散射测得微球平均粒径约 310 nm，pH 4.0 时复合微球 zeta 电位约 35 mV。将微球电泳沉积到 ITO 玻...
本研究构建了一种基于石墨烯-三维纳米结构金纳米复合膜修饰玻璃碳电极（G-3D Au/GCE）的电化学 DNA 生物传感器，用于检测与骨肉瘤相关的 survivin 基因。G-3D Au 膜通过氧化石墨烯（GO）与氯金酸（HAuCl4）在阴极电位下的一步电化学共还原制备。其有效表面积为 2.629 cm2，约为相同条件下金修饰 GCE...
表面增强拉曼散射（SERS）已成为生物传感中有前景的光谱技术，但现有SERS生物传感器通常需耗时且复杂地修饰金属纳米颗粒，限制其应用。本文报道了一种基于未修饰金纳米颗粒（Au NPs）的无标记、均相、易操作生物传感平台，用于快速、简便、灵敏的SERS检测。该策略利用单链DNA（ssDNA）与双链DNA（dsDNA）在柠檬酸包覆Au ...
本文基于自催化和外切酶III（Exo III）辅助的目标循环放大策略，开发了一种简单、无标记、等温且超灵敏的电化学DNA生物传感器。作者将四链体形成寡核苷酸S1与分子信标S2杂交构建双链DNA探针，并通过Au–S作用固定于金电极表面作为识别元件。当目标核酸存在时，分子信标链可被Exo III逐步切除，同时释放目标DNA并自主生成新的...
本研究建立了一种基于滚环扩增（RCA）和纳米颗粒聚集的电化学生物传感器，用于高灵敏度识别DNA和癌细胞。首先，在磁性微球表面构建含目标DNA的“三明治型”DNA复合物；随后，该复合物中的引物部分在体系中诱导RCA反应；接着，将长链RCA产物酶切消化，构建用于电化学检测的另一“三明治型”DNA复合物。差分脉冲伏安法（DPV）获得高信号...
本文报道了一种基于电化学生成还原氧化石墨烯（ERGNO）与聚苯胺（PANI）纳米复合膜的阻抗式、可自由切换 DNA 传感器。ERGNO 在 PANI 修饰的玻璃碳电极（GCE）表面通过电化学还原制备。探针 DNA 通过碱基环与纳米复合膜富共轭结构之间的 π–π 堆积非共价组装于电极表面，其负电单链 DNA 及空间位阻阻碍 [Fe(C...
本文报道了一种以聚间苯二胺（PMPD）纳米球作为无标记能量受体的上转换荧光共振能量转移（UC-FRET）生物传感器。5′端带巯基的单链DNA（ssDNA）探针通过Sulfo-SMCC共价连接到聚乙烯亚胺（PEI）功能化的Yb,Er共掺杂NaYF4上转换磷光体（UCPs，能量供体）表面。由于PMPD具有富π电子共轭结构，ssDNA与P...
本文报道了一种用于检测转基因生物（GMOs）的简便荧光方法。由于花椰菜花叶病毒（CaMV）35S 启动子被广泛用于大多数转基因植物，作者以该启动子中的一段目标 DNA 片段（DNA-T）为检测对象。方法将全长富鸟嘌呤单链序列拆分为 Probe 1 和 Probe 2 两个片段，每个片段均含有两个 GGG 重复。在 K+ 和小檗碱存在...