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Towards DNA methylation detection using biosensors.

The Analyst 2016 Syedmoradi L, Esmaeili F, Norton ML

DNA甲基化是一种稳定且可遗传的共价修饰,主要发生在CpG二核苷酸环境中,作为疾病检测、预后判断和治疗反应预测的生物标志物具有巨大潜力。它可通过多种方法在全基因组或特定基因位点水平进行定量检测,样品可来自尿液、血浆和血清等非侵入性生物体液。传统方法虽能有效研究DNA甲基化模式,但普遍存在仪器昂贵、流程复杂耗时、灵敏度相对较低和假阳性...

A MoS₂ Nanosheet-Based Fluorescence Biosensor for Simple and Quantitative Analysis of DNA Methylation.

Sensors (Basel, Switzerland) 2016 Xiao L, Xu L, Gao C, Zhang Y 等 6 人

二硫化钼(MoS2)纳米材料具有与单链DNA(ss-DNA)的天然亲和力和对荧光染料的淬灭能力。本文开发了一种基于水溶性MoS2纳米片和BstUI限制性内切酶的简单荧光生物传感器,用于p16启动子DNA甲基化分析。FAM标记探针DNA(P)先与未甲基化靶DNA(T1)和甲基化靶DNA(T2)杂交形成部分双链DNA(pds-DNA),...

Accurate and easy-to-use assessment of contiguous DNA methylation sites based on proportion competitive quantitative-PCR and lateral flow nucleic acid biosensor.

Biosensors & bioelectronics 2016 Xu W, Cheng N, Huang K, Lin Y 等 9 人

已报道的DNA甲基化诊断技术通常需要标准曲线定量或准确性有限,且难以同时获得特定连续多位点的甲基化水平,操作也较繁琐。本文提出一种级联策略,将比例竞争定量PCR(PCQ-PCR)与侧流核酸生物传感器(LFNAB)结合,用于准确且易用的甲基化评估。研究以具有多个甲基化位点的P16抑癌基因为模型。PCQ-PCR基于比例原则扩增出含多甲基...