Control of CCR5 Cell-Surface Targeting by the PRAF2 Gatekeeper.
新合成的G蛋白偶联受体(GPCR)向细胞表面靶向需在内质网出口位点(ERESs)被募集进入COPII囊泡,该过程可受escort蛋白促进或gatekeeper蛋白滞留调控。PRAF2是内质网驻留四跨膜蛋白,作为GABAB受体GB1亚基的gatekeeper,识别其C端串联二亮氨酸/RXR滞留基序。PRAF2也曾通过双杂交与趋化因子受...
新合成的G蛋白偶联受体(GPCR)向细胞表面靶向需在内质网出口位点(ERESs)被募集进入COPII囊泡,该过程可受escort蛋白促进或gatekeeper蛋白滞留调控。PRAF2是内质网驻留四跨膜蛋白,作为GABAB受体GB1亚基的gatekeeper,识别其C端串联二亮氨酸/RXR滞留基序。PRAF2也曾通过双杂交与趋化因子受...
尽管G蛋白偶联受体(GPCR)是重要治疗靶点,许多GPCR的信号特性仍不清楚。GPCR激活主要启动异源三聚体G蛋白信号。为检测配体诱导的G蛋白激活,此前已开发基于生物发光共振能量转移(BRET)的生物传感器。本文设计了一套新型NanoLuciferase(NLuc)BRET生物传感器REGA-SIGN,覆盖全部Gα家族(Gαi/o、...