Control of CCR5 Cell-Surface Targeting by the PRAF2 Gatekeeper.
新合成的G蛋白偶联受体(GPCR)向细胞表面靶向需在内质网出口位点(ERESs)被募集进入COPII囊泡,该过程可受escort蛋白促进或gatekeeper蛋白滞留调控。PRAF2是内质网驻留四跨膜蛋白,作为GABAB受体GB1亚基的gatekeeper,识别其C端串联二亮氨酸/RXR滞留基序。PRAF2也曾通过双杂交与趋化因子受...
新合成的G蛋白偶联受体(GPCR)向细胞表面靶向需在内质网出口位点(ERESs)被募集进入COPII囊泡,该过程可受escort蛋白促进或gatekeeper蛋白滞留调控。PRAF2是内质网驻留四跨膜蛋白,作为GABAB受体GB1亚基的gatekeeper,识别其C端串联二亮氨酸/RXR滞留基序。PRAF2也曾通过双杂交与趋化因子受...
G蛋白偶联受体(GPCR)可根据结合配体所稳定的构象选择性激活不同信号通路,即信号偏倚。已有研究在多种GPCR中报道了偏倚信号,包括趋化因子受体,但多数工作仅比较G蛋白依赖与β-arrestin依赖通路的整体偏倚,未解析特定G蛋白亚型之间的偏倚。本研究利用BRET生物传感器直接监测G蛋白激活,考察趋化因子受体CCR2、CCR5和CC...
本文比较了两种表面等离子共振(SPR)生物传感器方法在筛选G蛋白偶联受体(GPCR)溶解条件中的优势与局限。作者以趋化因子受体CCR5为模型,利用Biacore 2000/3000/T100串行仪器和Biacore Flexchip阵列平台,评估96种去垢剂在溶解CCR5的同时是否保持其对构象敏感Fab(2D7)的结合活性。串行平台...
本文证明,携带构象复杂膜蛋白的病毒样颗粒(lipoparticles)可作为可溶性探针用于膜蛋白相互作用研究。lipoparticles由哺乳动物细胞共表达目标膜蛋白与逆转录病毒Gag核心蛋白后自组装出芽形成,直径约150 nm,非感染性,均一且能保持膜蛋白天然构象。作者将lipoparticles作为流动相试剂,使其流过固定有抗体...