6 条结果 关键词:HMGB1 ×

A fluorescent biosensor-based platform for the discovery of immunogenic cancer cell death inducers.

Oncoimmunology 2019 Kepp O, Sauvat A, Leduc M, Forveille S 等 10 人

系统性抗肿瘤免疫可通过诱导恶性细胞发生免疫原性细胞死亡(ICD)而重建。某些细胞毒性化合物,如蒽环类、奥沙利铂和紫杉烷,可作用于癌细胞并激活死亡前应激通路,导致钙网蛋白(CALR)在细胞表面暴露,以及三磷酸腺苷(ATP)、膜联蛋白 A1(ANXA1)、高迁移率族蛋白 B1(HMGB1)和 I 型干扰素的释放;这些改变共同构成 ICD...

Development of novel methods that monitor necroptosis and the release of DAMPs at the single cell resolution.

Cell stress 2019 Nakano H, Murai S, Yamaguchi Y, Shirasaki Y 等 6 人

坏死性凋亡是一种依赖受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的调控性坏死形式。危险相关分子模式(DAMPs)由死亡细胞释放并参与多种病理过程,但其释放调控机制尚不清楚。凋亡和焦亡可通过荧光共振能量转移(FRET)生物传感器(如SCAT1和SCAT3)检测,但此前缺乏用于监测坏死性凋亡的生物传感器。作...

综述或非传感器论文 坏死性凋亡FRET生物传感器MLKLRIPK3

A FRET biosensor for necroptosis uncovers two different modes of the release of DAMPs.

Nature communications 2018 Murai S, Yamaguchi Y, Shirasaki Y, Yamagishi M 等 16 人

坏死性凋亡是一种依赖受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)和混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)的受调控坏死形式。危险相关分子模式(DAMPs)从死亡细胞释放并参与多种病理过程,但其释放机制尚不清楚。本文开发了一种基于荧光共振能量转移(FRET)的生物传感器 SMART,用于监测 RIPK3 介导的 MLKL 激活。SMART 由 M...

Probing the Dynamic Interaction between Damaged DNA and a Cellular Responsive Protein Using a Piezoelectric Mass Biosensor.

ACS applied materials & interfaces 2017 Jin Y, Xie Y, Wu K, Huang Y 等 6 人

损伤 DNA 与识别生物分子的结合事件对理解 DNA 损伤药物活性及相关 DNA 修复网络具有重要意义。本文构建了一种简单、灵敏的传感器体系,用于实时探测顺铂损伤 DNA(cisPt-DNA)与细胞响应蛋白高迁移率族盒 1(HMGB1)之间的动态分子识别。通过流动注射分析(FIA)与石英晶体微天平(QCM)联用,研究了 cisPt-...

The oncolytic peptide LTX-315 triggers immunogenic cell death.

Cell death & disease 2016 Zhou H, Forveille S, Sauvat A, Yamazaki T 等 14 人

LTX-315 是一种阳离子两亲肽,优先通透化线粒体膜,引起部分由 BAX/BAK1 调控、但不依赖 caspase 的坏死。由于瘤内注射 LTX-315 可诱导强烈的 T 淋巴细胞介导抗肿瘤免疫,作者检测其是否具备免疫原性细胞死亡(ICD)的四大特征:细胞膜表面钙网蛋白(CALR)暴露、细胞外 ATP 释放、HMGB1 从细胞核外...

Heparin changes the conformation of high-mobility group protein 1 and decreases its affinity toward receptor for advanced glycation endproducts in vitro.

International immunopharmacology 2011 Ling Y, Yang ZY, Yin T, Li L 等 7 人

高迁移率族蛋白1(HMGB1)是炎症晚期介质,其细胞因子活性主要由晚期糖基化终末产物受体(RAGE)介导。由于HMGB1具有肝素结合活性,本研究探讨肝素是否干扰HMGB1/RAGE相互作用并抑制其细胞因子活性。作者采用荧光光谱、圆二色谱和表面等离子共振(SPR)生物传感器技术评估肝素对HMGB1构象及HMGB1/RAGE结合的影响。...

表面等离子共振(SPR)生物传感器 肝素HMGB1RAGE构象变化