本文报道了一种基于T7外切酶辅助调控链置换双循环信号放大策略的电化学生物传感器，用于DNA检测。首先，发夹探针识别并结合目标DNA，形成双链结构；随后T7外切酶从5′端逐步水解发夹探针，释放目标DNA并产生大量输出DNA，使目标DNA进入下一轮循环放大。其次，输出DNA通过受调控的toehold交换机制与双链底物DNA反应，在辅助D...
微小RNA-21（miRNA-21）是早期疾病诊断的重要生物标志物，其准确检测备受关注。本文结合垂直排列纳米结构生物传感器上的一步生物识别反应与T7外切酶（T7 Exo）辅助目标循环，开发了一种用于miRNA-21检测的新型电化学生物检测方法。通过在芳基重氮盐修饰电极上共价连接末端羧基化单壁碳纳米管（SWCNT），构建垂直排列纳米界...
微小RNA（miRNA）是多种重大疾病诊断、预后和治疗的理想生物标志物。本研究开发了一种基于T7外切酶（T7 exo）和铜纳米颗粒（CuNPs）的放大电化学miRNA检测方法。电极表面固定的双链DNA（dsDNA）作为原位合成CuNPs的模板，CuNPs作为强电化学信号源。根据T7 exo的催化活性，设计了分别发生在溶液中和电极表面...
本文报道了一种基于免疫反应诱导DNA链置换和T7外切酶（T7 Exo）辅助蛋白循环酶放大的高效蛋白转化策略，用于超灵敏电化学检测胱抑素C（Cystatin C）。以Au@Fe3O4为磁性分离载体，表面固定抗体1偶联DNA1（DNA1-Ab1）和T7 Exo底物DNA3；DNA3预先与输出链S1杂交形成S1/DNA3双链。抗体2偶联竞...
microRNA（miRNA）因与人类恶性肿瘤密切相关而备受关注，开发快速、便捷且高灵敏、高特异性的miRNA生物传感器对肿瘤研究具有重要意义。本研究利用T4 RNA连接酶2（T4 Rnl2）依赖目标RNA序列启动特异性连接反应，并利用T7外切酶（T7 Exo）催化第一阶段循环酶促放大法（CEAM），该过程同样依赖目标RNA序列；随...
利用T7外切酶的特殊外切活性，本文提出一种简单、灵敏、选择性高且无标记的microRNA电化学生物传感器，基于循环酶促放大法（CEAM）检测miRNA。首先，将硫基修饰DNA探针通过Au-S键自组装到金纳米颗粒修饰的金电极表面，再与目标miRNA杂交。随后，T7外切酶特异性消化RNA/DNA双链中的DNA链，使miRNA从电极表面释...