本文报道了一种简便、无酶的 microRNA（miRNA）靶标触发链置换反应（SDR）信号放大策略，以二茂铁（Fc）作为信号分子，构建基于二维电活性碳化钼（Mo2C）的电化学生物传感器。在 miRNA-21 存在时，SDR 被启动，持续产生大量发夹 DNA1（HDNA1）与发夹 DNA2（HDNA2）双链；这些双链可被探针 DNA ...
DNA功能化纳米材料（如二维材料、金属氧化物和金纳米颗粒）已被广泛用作生物传感器，但在生物样品中进行选择性传感和成像仍受样品基质干扰。受生物正交化学启发，作者设计能选择性吸附DNA而不吸附蛋白质或其他丰富生物分子的纳米材料。研究发现，DNA寡核苷酸可通过多价金属介导的配位作用吸附在聚多巴胺纳米颗粒（PDANs）表面，该吸附可生物正交...
本文报道了一种无标记、无酶、等温的催化发夹组装（CHA）点亮DNA模板荧光银纳米团簇（AgNCs）策略，用于核酸放大检测。该策略将DNA-AgNCs的界面与空间敏感特性同CHA回路的高信号放大能力相结合。体系中，含多聚鸟嘌呤（poly-G）增强域的发夹探针H1和含AgNCs捕获序列的发夹探针H2在无靶标时因发夹结构而动力学受阻，不发...
本研究基于新型二维 DNA 纳米探针（DNP）和无酶目标循环放大，构建了一种用于超灵敏检测 microRNA-21（miRNA-21）的电化学生物传感器。该 DNP 由两条二茂铁（Fc）标记的双足 DNA 链 A2、A3 和单链 A1 组成，借助邻近连接分析（PLA）机制使 Fc 标记链靠近电极表面，具有较小空间位阻和较高稳定性，提...
本文报道了一种由二氧化硅纳米纤维表面包覆上转换纳米颗粒构成的柔性膜，用于 microRNA 检测。作者通过静电纺丝和 800 °C 煅烧制备柔性 SiO2 纳米纤维，再经溶热法在其表面组装 NaYF4:Yb,Er 上转换纳米颗粒（UCNPs），形成 SiO2@UCNP 纤维；随后通过酰胺反应接枝含 BHQ3 淬灭剂的羧基分子信标（C...
本文构建了一种基于原位电化学生成铜纳米团簇（Cu NCs）作为发光体、二氧化钛（TiO2）作为共反应加速剂的超灵敏电化学发光（ECL）生物传感器，用于检测 microRNA-21（miR-21）。首先，通过 Exo III 辅助扩增与杂交链反应（HCR），将少量 miR-21 转化为大量富含 AT 的双链 DNA（dsDNA），从而...
本文报道了一种用于超灵敏电化学检测 microRNA 的无标记生物分析方法，该方法将目标触发的长程自组装 DNA 杂交链式反应（HCR）与双酶模拟协同催化策略相结合。研究中首次将平面嵌入分子铜(II)配合物同时作为小分子酶模拟物和嵌入分子，用于 microRNA 生物传感器中的信号放大。Fe3O4 纳米酶在磁场作用下作为可分离和富集...
金纳米颗粒（AuNPs）超晶格与小分子染料具有显著信号放大作用。本文开发了一种无标记、简便的电化学microRNA生物传感器，以甲苯胺蓝（TB）为氧化还原指示剂，以AuNPs超晶格为支撑材料。聚吡咯包覆AuNPs自组装形成最紧密堆积的超晶格，从而产生最大电流。通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）证实了单链RNA（ss-R...
本文报道了一种基于噻吩蓝（Thi）和金纳米颗粒（AuNPs）共功能化二硫化钼（MoS2）纳米片（MoS2-Thi-AuNPs）的无标记、简便电化学传感平台，用于高灵敏检测 microRNA-21（miR-21）。Thi 既作为还原剂参与合成 MoS2-Thi-AuNPs 纳米杂化材料，又作为电化学信号分子监测 DNA-RNA 杂交过...
微小RNA（miRNAs）是多种癌症检测的重要生物标志物。本研究利用双链特异性核酸酶（DSN）进行信号放大，并以金纳米颗粒（AuNPs）作为检测探针载体，建立了一种新型miRNA电化学检测方法。该方法将传统比色分析转换为电化学分析，以提高灵敏度。巯基修饰的DNA捕获探针固定于电极表面，溶液中的双端二茂铁标记DNA检测探针（Fc-DN...
microRNA检测对癌症早期诊断具有重要意义。本文基于金纳米颗粒修饰二硫化钼纳米片（AuNPs@MoS2）构建了一种双模式电子生物传感器，用于microRNA-21（miRNA-21）检测。该传感器采用经典DNA“三明治”结构，由捕获DNA、目标miRNA-21和DNA修饰纳米探针组成。研究分别选用[Fe(CN)6]3-/4-和[...
本文报道了一种基于空心二硫化钼（MoS2）微立方体的超灵敏电化学生物传感器，用于检测 microRNA。空心 MoS2 微立方体由超薄纳米片构成，通过简便的模板辅助策略合成，用作支撑基底。传感器组装时，先将生物素化单链 DNA 捕获探针固定在金纳米颗粒（AuNPs）/MoS2 修饰电极上，以便与链霉亲和素-碱性磷酸酶（SA-ALP）...
本文提出一种基于多重信号放大策略的灵敏且通用表面等离子共振（SPR）生物传感器，用于检测microRNA（miRNA）和癌细胞。含目标miRNA互补序列的巯基修饰发夹探针先自组装固定于金膜表面；目标miRNA存在时，发夹探针茎环结构展开，随后DNA连接的金纳米颗粒（AuNPs）与展开探针末端杂交。加入两条报告DNA后，DNA连接Au...
本文报道了一种基于三氧化钨-石墨烯复合材料（WO3-Gr）并结合催化发夹组装（CHA）目标循环与酶信号放大的超灵敏电化学生物传感器，用于检测微小RNA（miRNA）。WO3-Gr 通过简单水热法制备，并与金纳米颗粒（AuNPs）耦合作为传感平台。巯基末端捕获探针 H1 通过 Au–S 相互作用固定在电极表面。当目标 miRNA 存在...
微小RNA（miRNA）是用于人类疾病早期诊断的潜在生物标志物。本文开发了一种简单的表面等离子共振（SPR）生物传感器，通过设计一种新型无酶、等温放大策略——多组分核酸酶介导的错配催化发夹组装（MNAzyme-CHA），实现对miRNA的高灵敏检测。部分MNAzyme与目标miRNA共同识别并形成稳定的活性MNAzyme，后者在Mg...
microRNA（miRNA）因与人类恶性肿瘤密切相关而备受关注，开发快速、便捷且高灵敏、高特异性的miRNA生物传感器对肿瘤研究具有重要意义。本研究利用T4 RNA连接酶2（T4 Rnl2）依赖目标RNA序列启动特异性连接反应，并利用T7外切酶（T7 Exo）催化第一阶段循环酶促放大法（CEAM），该过程同样依赖目标RNA序列；随...
体液 microRNA（miRNA）水平检测是癌症早期诊断与预后的重要工具。本研究通过氧化单壁碳纳米管（SWCNTs-ox）与纳米金刚石（NDs）层层自组装修饰电极，建立了一种检测 miRNA-21 的电化学方法。具有顶部自由探针的四面体结构探针（TSPs）作为识别受体，直接与目标 miRNA 杂交；探针通过强 Au–S 键固定在沉...
microRNA是肿瘤早期诊断的重要候选标志物，但传统方法存在耗时长、成本高、操作复杂等不足。本文报道了一种基于2′-O-甲基修饰G四链体-hemin DNAzyme和双链特异性核酸酶（DSN）辅助目标循环的无标记电化学生物传感器，用于microRNA-21（miR-21）的超灵敏检测。信号探针（Sp）5′端带巯基，通过S-Au键固...
利用T7外切酶的特殊外切活性，本文提出一种简单、灵敏、选择性高且无标记的microRNA电化学生物传感器，基于循环酶促放大法（CEAM）检测miRNA。首先，将硫基修饰DNA探针通过Au-S键自组装到金纳米颗粒修饰的金电极表面，再与目标miRNA杂交。随后，T7外切酶特异性消化RNA/DNA双链中的DNA链，使miRNA从电极表面释...
本研究构建了一种基于 Bi2S3 纳米棒和酶促信号放大的光电化学生物传感器，用于 microRNA 的灵敏、特异性检测。该传感器以 ITO 为工作电极，在其表面修饰 Bi2S3 纳米棒作为光活性材料，并通过 AuNPs 固定发夹结构探针 DNA。目标 microRNA 与探针杂交后使发夹结构打开，进而通过捕获 DNA、链霉亲和素-金...