近期GWAS将EGFR鉴定为晚发性阿尔茨海默病新风险基因。SHIP2由INPPL1编码，参与EGFR等受体信号网络，且INPPL1表达与认知下降相关，但其在AD进展中的改变未知。本研究显示AD脑EGFR和INPPL1基因表达上调；SHIP2免疫反应主要位于斑块相关星形胶质细胞和营养不良神经突，其增加与人和5xFAD小鼠脑淀粉样蛋白负...
大多数阿尔茨海默病（AD）病例除淀粉样蛋白-β斑块和含磷酸化 tau（p-tau）的神经原纤维缠结外，还合并以病理性 TDP-43 胞质聚集体为特征的边缘系统为主年龄相关 TDP-43 脑病神经病理改变（LATE-NC）。LATE-NC 与更严重临床结局相关，TDP-43 与 p-tau 在 AD 发病中可能呈病理协同，但 TDP-...
17q21.31 微重复包含编码 tau 的 MAPT 基因，最初见于以严重记忆障碍为主、可模拟阿尔茨海默病的进展性患者。既往唯一神经病理报告为原发性 tauopathy，含 4R 与 3R tau 包涵体，主要位于颞叶皮层亚区和基底节，无淀粉样沉积。近期两名相同重复患者表现为非典型锥体外系综合征和步态障碍。为阐明表型谱，本研究纳入...
脑内tau聚集体沉积是阿尔茨海默病（AD）、皮质基底节变性（CBD）和进行性核上性麻痹（PSP）等tau病的病理标志。病理tau跨细胞传播参与疾病进展，免疫疗法因此被研究。本文详细表征了靶向tau N端的人源化单抗gosuranemab（BIIB092）的tau结合特性。结合实验显示，gosuranemab对tau单体、tau纤维及...
本文报道了一种用于体液阿尔茨海默病（AD）临床前检测的可再生免疫红外生物传感器。该传感器的核心是表面经化学修饰的衰减全反射（ATR）晶体，用于从体液中捕获 AD 相关生物标志物。传统免疫红外传感器通常只能单次使用，需要更换传感器、清洗并重新进行表面功能化，步骤耗时。作者将免疫球蛋白结合蛋白 Protein A 或 Protein G...