突触核蛋白病是一组以病理性α-突触核蛋白（α-Syn）进行性积累为特征的神经退行性疾病。α-Syn淀粉样聚集体存在结构多态性，可能决定不同疾病表型与进展，但机制不清。本研究采用荧光寿命成像显微镜（FLIM）及其phasor无拟合分析方法，在表达α-SynA53T-YFP报告蛋白的生物传感器细胞系中监测体外制备α-Syn纤维多态体的种...
帕金森病（PD）的早期检测对疾病控制具有重要意义，α-突触核蛋白（α-syn）是帕金森病及相关突触核蛋白病的重要生物标志物。本研究将氨基/二硫代氨基甲酸盐功能化树枝状纤维纳米硅 KCC-1-NH-CS2 与生物素化抗 α-syn 抗体偶联，并包埋于电聚合 β-环糊精 P(β-CD) 聚合物空腔中，构建了一种无标记电化学免疫传感器，用...
SNCA 基因三倍体是早发型、侵袭性帕金森病的罕见遗传病因。本研究从两名携带新近报道的紧凑 SNCA 三倍体、表现为严重运动障碍、精神症状和认知下降的同胞患者外周血单核细胞出发，利用非整合仙台病毒重编程获得诱导多能干细胞（iPSC）。通过 CRISPR/Cas9 在每条 SNCA 拷贝中引入移码 indel 突变，构建了从 4 个到...
α-突触核蛋白（α-Syn）聚集驱动帕金森病（PD），但其自组装与结构转化的早期阶段尚未在神经元内被直接观察。本研究利用单分子 Förster 共振能量转移（smFRET）生物传感器追踪神经元内 α-Syn 的构象状态，发现 α-Syn 以浓度依赖和序列特异方式由单体转化为两种不同寡聚体状态。三维 FRET-关联光镜与电镜（FRET...
神经元摄取并传播α-突触核蛋白（αS）、Tau和TDP-43等蛋白病理性种子可促进神经退行。多系统蛋白病（MSP）与VCP显性突变相关，患者出现肌肉和神经元退行，病理聚集可包含αS、Tau和TDP-43。本研究在αS FRET生物传感器细胞中进行基于荧光细胞分选的全基因组CRISPR-Cas9筛选，并用FRET/流式生物传感器或磷酸...
当前传感器与执行器的发展正在开启一个通过高效通信实现便捷操作的新阶段，而物联网（IoT）因高潜力已广泛渗透多个学科。本研究设计了一种算法与智能数据处理方案，用于将传感系统获取的数据传输至接收端，即所谓“远程诊断”和“远程数字监测”，这被视为医学与人工智能领域的变革。为验证概念，作者以神经退行性疾病帕金森病为模型，将算法应用于远程诊断...