在病毒暴发背景下，早期准确诊断对疾病控制和公共卫生措施尤为关键，即时检测（POCT）有望改变病毒诊断格局。本研究开发了一种面向POCT的单管CRISPR-Cas12a病毒DNA检测系统，采用多酶修饰的Au@Fe3O4磁性纳米颗粒。该方法以单链DNA延伸替代传统核酸扩增，通过延伸链引入多个酶结合位点，实现信号放大并缩短诊断时间。系统利...
金纳米颗粒（AuNPs）分散态呈红色、聚集态呈蓝紫色，可用于比色传感。作者前期将凝血酶夹心识别转化为RNA线性扩增并引起AuNP颜色变化，但线性放大灵敏度不足。本研究设计基于转录-逆转录协同（TRC）反应的指数信号放大比色传感器。凝血酶同时结合含NU172适配体、T7 RNA启动子和互补尾的Probe-A，以及含HD22适配体和互补...
本研究开发了一种基于卡那霉素（KAN）、磁性微球-卡那霉素（MBs-KAN）与适配体之间竞争性识别，以及末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导信号放大策略的快速灵敏比色生物传感器。在无 KAN 时，适配体特异性识别 MBs-KAN；TdT 可在适配体 3′-OH 末端无模板延伸寡核苷酸，并将生物素-dUTP 掺入生成的长单链 DNA（s...
本文报道了一种基于适配体生物识别和切割酶辅助信号放大的比色法卡那霉素检测方法。将卡那霉素适配体设计为不稳定发夹DNA的一部分，目标DNA位于发夹环区作为可循环DNA。当存在卡那霉素时，适配体特异性结合目标并打开发夹结构，使环区目标DNA与信号探针杂交；信号探针5′端修饰链霉亲和素磁珠，3′端修饰铂纳米颗粒，并含有Nb.BbvCl切割...
微囊藻毒素-LR（MC-LR）对人体健康和水生生物危害严重，亟需灵敏可靠的监测方法。本研究制备了一种新型 Cu/Au/Pt 三金属纳米粒子（Cu/Au/Pt TNs）包埋 DNA 水凝胶，用于 MC-LR 的比色检测。该体系将目标响应型三维 DNA 水凝胶与具有增强类过氧化物酶活性的 Cu/Au/Pt TNs 双重优势相结合。DNA...
核酸或蛋白等生物标志物的灵敏、特异检测对疾病诊断具有重要意义。本文结合内切酶辅助的靶标响应扩增策略与末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）生成的过氧化物酶模拟DNAzyme，开发了一种用于DNA和蛋白的新型简易比色生物传感器。以靶DNA和血栓素为代表生物分子，切割片段的产生只能由特异性靶标结合及随后的切口内切酶切割触发，不会自发发生。在信号...
本文构建了一种免洗、免标记的比色生物传感器，用于黄曲霉毒素B1（AFB1）的放大检测。该传感器将巧妙设计的发夹DNA探针与核酸酶III（Exo III）辅助信号放大策略相结合。当AFB1存在时，可激活Exo III对发夹探针的连续切割反应，自主积累大量游离G-四链体序列；这些G-四链体可催化过氧化氢氧化3,3',5,5'-四甲基联苯...
本文报道了一种用于检测人绒毛膜促性腺激素（hCG）的超灵敏比色生物传感器/免疫分析方法。该方法基于辣根过氧化物酶（HRP）与金铂核壳纳米颗粒（Au@Pt NPs）对H2O2-TMB体系的双催化作用，采用自下而上策略构建。将HRP与小鼠单克隆抗hCG β亚基抗体（mAb1）共同固定于Au@Pt NPs表面，形成平均粒径42.8 nm（...
本研究基于磁性微球平台构建了一种用于乳腺癌1基因（BRCA1）DNA高灵敏检测的“三明治”比色生物传感器。作者设计了一种四面体结构报告探针（TSRP），其三个顶点标记地高辛（Dig），另一顶点连接与目标序列互补的检测探针。TSRP通过稳定的三维DNA支架实现Dig标签的精确装载和有序空间排布，从而优化酶结合与催化效率，提高信号放大效...
开发简便而灵敏的流感检测生物传感器对及时有效临床治疗具有重要意义。本研究基于酶包埋脂质体构建了一种灵敏的比色免疫传感器，用于检测甲型流感病毒H5N1，兼具免疫分析高选择性与比色检测简便性。首先合成生物素标记的、包埋大量辣根过氧化物酶（HRP）的脂质体。当存在H5N1时，H5N1与捕获抗体及生物素化检测抗体共同结合形成夹心免疫复合体；...
本文设计了一种基于功能核酸放大机器的无标记比色生物传感器，用于超灵敏检测微小RNA（miRNA）。该放大机器由触发模板与C富集DNA修饰的分子信标（MB）和G富集DNA（GDNA）探针复合物、Phi29 DNA聚合酶、Nb.BbvCI内切酶以及哑铃形放大模板组成。目标miRNA存在时，MB介导的链置换反应被触发，循环释放切割触发子，...
许多疾病的早期诊断依赖于从血液或血清中检测微量生物标志物。酶联免疫吸附试验（ELISA）是最常用的传感检测方法之一，通常使用偶联辣根过氧化物酶（HRP）等酶的检测单克隆抗体产生比色信号。为进一步提高此类传感器的整体灵敏度，本文展示了一种双重修饰的丝状噬菌体 Fd，其在 ELISA 中可产生显著高于仅使用抗体的比色信号。由于微米级长噬...
金纳米颗粒（AuNPs）在 DNA 导向组装、纳米机器和智能材料中具有巨大潜力。在典型体系中，连接 DNA 和寡核苷酸间隔区中的非碱基配对区（如悬垂和缺口）对基于 DNA 置换反应的 AuNP 解聚集不可或缺，因此有必要研究非碱基配对区对解聚集动力学的影响，以提高 AuNP 解聚集速率。本文利用不同长度的间隔序列以及含有不同长度缺口...
本文描述一种简单廉价的信号放大方法，称为聚合物酶检测（PED），可快速灵敏地直接从阳性血培养瓶中检测识别葡萄球菌属的 tuf 基因保守序列、特异性检测金黄色葡萄球菌的 femB 基因保守序列以及耐甲氧西林基因 mecA。将微生物特异性捕获探针固定于微孔板或硅芯片上；靶序列与生物素标记的靶特异性探针杂交到互补捕获探针上，形成表面固定的...