金纳米颗粒（AuNPs）在 DNA 导向组装、纳米机器和智能材料中具有巨大潜力。在典型体系中，连接 DNA 和寡核苷酸间隔区中的非碱基配对区（如悬垂和缺口）对基于 DNA 置换反应的 AuNP 解聚集不可或缺，因此有必要研究非碱基配对区对解聚集动力学的影响，以提高 AuNP 解聚集速率。本文利用不同长度的间隔序列以及含有不同长度缺口...
本文是《Methods》DNA 基生物传感器特刊的客座编辑引言，概述 DNA 作为多功能识别分子在生物传感器中的发展。DNA 可识别互补核酸、金属离子、小分子、蛋白质和细胞；1990 年代发现的核酸适配体具有与抗体和酶竞争的结合能力；氧化石墨烯（GO）、碳纳米管和金纳米颗粒（AuNPs）等功能纳米材料可与 DNA 相互作用，推动 D...
本文研究了无试剂酶基安培生物传感器中一种独特的电流放大模式。作者以具有临床意义的乙醇脱氢酶（ADH）、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6pDH）、甘油-3-磷酸脱氢酶（G3pDH）和葡萄糖氧化酶（GOx）为识别元件，将酶及其辅因子共价连接到壳聚糖（CHIT）链上，并与多壁碳纳米管（CNT）混合固定在电极表面，再在外侧涂覆Nafion膜，形...
本研究建立了一种无标记电化学生物传感器，用于区分重组人促红细胞生成素（rhEPO）与内源性促红细胞生成素（EPO）。作者以玻璃碳电极（GCE）为基底，构建三明治型纳米金/氧化锌溶胶-凝胶/纳米金（nano-Au/ZnO sol–gel/nano-Au）复合修饰膜实现信号放大。多孔溶胶-凝胶结构有助于维持促红细胞生成素受体（EPOR）...
顺铂是用于多种恶性肿瘤治疗的代表性细胞毒性抗肿瘤金属药物。本文设计了一种无酶放大平台，利用目标物自主触发过程形成血红素/G-四链体 DNAzyme 超三明治结构，用于顺铂检测。由于血红素/G-四链体 DNAzyme 超三明治结构包含多个血红素/G-四链体 DNAzyme 单元，可获得放大的电化学信号。顺铂与所设计血红素/G-四链体 ...
本文提出一种等温、无酶且超灵敏的电化学核酸检测方法，用于检测目标 DNA。该方法将目标催化发夹组装与杂交链反应（HCR）巧妙结合，实现两步信号放大。首先，巯基修饰的发夹探针（IP）通过 Au–S 作用固定于金电极表面；当目标 DNA 存在时，其通过 toehold 介导的链置换打开 IP 发夹结构，并触发互补发夹探针（CP）与 IP...
本文开发了一种一步信号放大侧流层析试纸条（LFS）生物传感器，用于双酚A（BPA）的超灵敏现场目视检测。BPA是食品包装塑料和环氧树脂中常见的内分泌干扰物，低水平BPA检测对食品安全和风险评估具有重要意义；传统仪器法成本高、耗时长，传统LFS灵敏度不足。该传感器基于不同尺寸金纳米颗粒（GNPs）双标记策略（Duo-LFS），通过15...
本研究成功开发了一种用于定量检测肠杆菌科细菌的特异性、高灵敏方法，该方法将外切核酸酶III辅助的目标循环放大与简单电化学DNA生物传感器相结合。目标DNA与捕获DNA杂交后，外切核酸酶III可选择性消化捕获DNA，从而释放目标DNA，使其在传感器表面进行新一轮杂交和切割循环，实现目标循环。最终，剩余捕获DNA被检测探针识别并产生可检...
本文报道一种基于循环链置换聚合反应（CSDPR）和杂交链反应（HCR）双重信号放大的超灵敏电化学DNA检测策略。发夹形捕获DNA与目标DNA杂交后发生构象变化，暴露其茎区；引物与暴露茎区杂交并触发聚合反应，形成目标DNA释放、目标DNA与剩余捕获DNA杂交、引物引发聚合的循环反应，实现目标循环与信号放大。随后，引物游离端作为启动子，...
本文报道了一种基于氧化石墨剥离、破碎和水热合成制备水溶性石墨烯量子点（GQDs）的简便方法。所得GQDs在约365 nm紫外光激发下呈现明亮蓝光，并具有激发无关的光致发光特性。更重要的是，作者首次观察到以过氧化氢（H2O2）为共反应物的新型阳极电化学发光（ECL），在约0.4 V（vs. Ag/AgCl）低电位下即可产生强发光，并详...
本文报道了一种用于分子分析物高灵敏检测的荧光检测信号放大新方法。该方法基于携带一维光子晶体（1DPC）的传感器芯片，芯片由两个堆叠段组成：上段在激发波长支持布洛赫表面波（BSW），下段作为荧光发射波长的布拉格镜。通过共振耦合到BSW，传感器表面电场强度显著增强，从而提高荧光标记物的激发速率；布拉格镜则减少荧光向基底泄漏，并将发射光定...
本研究设计了一种基于金纳米颗粒（AuNP）增强表面等离子共振（SPR）生物传感器的高灵敏反向夹心免疫分析方法，用于检测人血清中心肌肌红蛋白（cMb）。首先将抗cMb单克隆抗体Mab1共价固定于传感器表面；将第二抗cMb单克隆抗体Mab2与AuNP共价偶联，形成免疫金试剂Mab2-AuNP。检测分两步：先将血清样品与Mab2-AuNP...
本文基于叶酸受体（FR）对叶酸（FA）修饰DNA的保护作用以及超三明治DNA结构的信号放大效应，设计了一种用于检测FR的电化学生物传感器。在该体系中，FR与FA特异性结合后，可阻止外切酶I（Exo I）对FA修饰DNA的水解；FR浓度越高，被保护的FA-DNA越多，进而与电极上的捕获探针及信号探针杂交形成更多超三明治DNA结构，使电...
脂质体作为分子载体已广泛应用于纳米器件、药物递送和基因递送领域，并作为细胞膜模型。在生物传感器领域，脂质体因其优异的载体特性而在信号放大中具有特殊应用：其可包封多种信号标记化合物，适用于多种传感模式。此外，脂质体表面结构可被修饰以执行识别功能，从而与多种类型分析物结合，这是其在生物分析中的重要方面。本文广泛综述了脂质体在生物传感器和...
本文报道了一种将DNA杂交事件转换为易检测光电化学信号的策略，其原理类似于电化学DNA（E-DNA）传感器。将光敏剂Ru(bpy)2(dcbpy)2+标记的DNA茎环结构自组装到纳米金修饰的ITO电极表面；目标DNA杂交后引起探针构象由发夹打开为双链，显著改变光敏剂与电极之间的电子隧穿距离，使光电流变化与DNA浓度在1.0×10^-...