同时检测多种细胞内生物标志物有望用于癌症早期诊断与治疗。本文构建了一种基于分裂引物连接触发催化发夹组装的双信号电化学生物传感器，用于测定两对癌 mRNA：TK1 与 c-myc、survivin 与 GalNAc-T，并以二茂铁分子信标（Fc-MB）和血红素分子信标（Hs-MB）作为检测信号源。当一对靶标同时存在时，可释放分裂引物并...
本研究提出一种基于双链特异性核酸酶（DSN）辅助靶标循环和多层催化发夹组装（CHA）级联放大的比率型电化学发光（ECL）/电化学（EC）生物传感器，用于检测microRNA（miRNA）。DSN辅助靶标循环将miRNA转化为大量单链DNA（ssDNA），进而触发多层CHA级联，产生大量长双链DNA Hn/Hn+1（n=2,4,6…）...
微小RNA（miRNA）是多种疾病诊断、预后和治疗的重要靶标。本研究开发了一种通用且无酶的信号放大策略，用于快速、灵敏、特异性地电化学检测肿瘤细胞中多种miRNA。该方法结合催化发夹组装（CHA）和DNA三叉连接（DNA TWJ）。目标miRNA通过特异性识别形成引发剂，周期性触发两个发夹探针组装成双链；随后双链诱导DNA TWJ催...
微小RNA（miRNA）作为治疗靶点和生物标志物，在生物过程中发挥重要作用。本文开发了一种基于催化发夹组装（CHA）和球形核酸（SNA）的无酶表面等离子共振成像（SPRi）生物传感方法，用于 miRNA 检测。固定于传感器芯片表面的发夹探针 H1 可被目标 miRNA 打开，随后发夹 H2 通过链置换使已杂交的 miRNA 释放，从...
核酸不仅是遗传信息的载体，也被视为分子识别与信号转导/放大的理想材料，可用于构建类似电子逻辑器件的可编程人工反应网络或电路。在众多基于DNA的反应网络中，催化发夹组装（CHA）、杂交链反应（HCR）和DNAzyme是典型的高稳健、高效无酶放大方法。通过多层级联整合，这些方法可形成自主DNA电路，用于构建不同催化DNA纳米结构，并再生...
单水平生物标志物用于癌症诊断准确性不足，需开发敏感、快速且可自适应的双水平生物标志物分析策略。本文建立基于催化发夹组装介导的Y型连接切口酶辅助信号放大（CHA-YNEASA）电路的DNA生物传感器，两个放大电路由分子信标（MB）串联。无靶标时，MB控制背景，使CHA和YNEASA电路被抑制；存在靶标时，启动的CHA使酶识别序列靠近辅...
开发可靠且灵敏的三磷酸腺苷（ATP）检测方法对临床诊断和食品安全至关重要。本研究将适配酶（aptazyme）与催化发夹组装（CHA）信号放大策略同电化学发光（ECL）相结合，构建了用于ATP检测的超灵敏生物传感器。该传感器以Ru(bpy)3^2+掺杂二氧化硅纳米粒子（RuSiO2）为ECL探针，以二茂铁功能化发夹（hairpin-F...
凝血酶（TB）是血栓形成与止血过程中的重要生物标志物，其检测备受关注。本文提出一种基于结合诱导三维双足DNA walker和催化发夹组装（CHA）策略的通用超灵敏荧光生物传感器，用于凝血酶的级联信号放大检测。研究设计了两个邻近探针（foot 1和foot 2），均包含用于结合TB的特异性亲和配体（TB适配体，TBA）和Pb2+依赖D...
本文提出由催化发夹组装（CHA）产生的目标诱导三维DNA网络（T-3D Net）作为新型信号放大器，构建microRNA超灵敏电化学发光（ECL）生物传感器。常规CHA每循环仅产生一条输出DNA，而该策略利用DNA功能化磁珠（MBs）和金纳米颗粒（AuNPs）形成T-3D Net，每循环产生多条输出DNA；通过溶解AuNPs使网络崩...
microRNA（miRNA）是多种疾病的重要调控因子，也是早期癌症诊断的潜在生物标志物。本文提出一种无酶表面增强拉曼散射（SERS）平台，用于敏感、可靠地检测 miRNA-21。该平台将基于校正内标（IS）的比率型 SERS 探针与错配催化发夹组装（CHA）扩增相结合。4-氨基硫酚（4-ATP）作为内标分子修饰在银纳米粒子装饰硅片...
获得性免疫缺陷综合征（AIDS）严重威胁人类健康，HIV早期诊断需求迫切。本文首先通过溶剂热法合成β-环糊精功能化CdS纳米棒（β-CD@CdS NRs），其具有良好稳定性、分散性和光电活性，可作为易组装构建模块用于构建光电化学生物传感器。该传感器利用金刚烷（ADA）与β-CD的主客体相互作用固定ADA标记发夹DNA2（ADA-H2...
本文报道了一种可同时兼顾免疫分析与酶活性分析的新型电化学传感方法，用于测定具有酶活性的 AP 位点内切酶 1（APE1）。其基本原理是设计并构建由 APE1 催化触发的 DNA 催化发夹组装（CHA），并将组装后的 DNA 标记电化学活性 CdS 和 PbS 量子点，以输出电化学信号。在该体系中，信号产生需同时满足免疫识别和酶催化两...
本文构建了一种基于夹心免疫诱导靶标转化并辅以催化发夹组装（CHA）放大的新型电化学发光（ECL）检测策略，以富含半胱氨酸蛋白61（CCN1）为模型。首先，CCN1通过夹心免疫反应被等量转化为标记在检测抗体上的寡核苷酸起始链（initiator I）。随后，initiator I在二茂铁标记发夹链Fc-H1和发夹链H2存在下触发高效非...
本文报道了一种基于熵驱动三维DNA行走机器和催化发夹组装（CHA）反应的无酶荧光生物传感器，用于microRNA检测。该体系以链霉亲和素包被聚苯乙烯微球作为三维轨道载体，通过生物素-链霉亲和素偶联固定由连接链（LS）、辅助链（AS）和底物链（S）组成的三元DNA底物。以miRNA-21为模型靶标，其通过toehold 1置换AS并作...
本文报道了一种用于超灵敏检测 miRNA-21 的光电化学生物传感器。miRNA-21 在胰腺癌、宫颈癌、乳腺癌和肺癌等多种癌细胞中异常高表达，其准确检测对疾病诊断和治疗具有重要意义。该传感器以3,4,9,10-芘四甲酸（PTCA）为光活性材料，沉积金（dep Au）增强光电转换，并通过 Au-S 键固定标记亚甲基蓝（MB）的信号探...
本文报道了一种用于铅(II)离子（Pb2+）检测的放大电化学生物传感方案。该方案利用 Pb2+ 依赖型 DNAzyme 辅助的目标循环和催化发夹组装（CHA）实现多重信号放大。发夹形底物探针（SP）由触发探针（TP）和连接在金纳米颗粒（AuNP）上的捕获探针1（CP1）组成；酶探针（EP）与 SP 部分杂交形成 DNAzyme 系统...
表面等离子体增强电化学发光（SPEECL）因灵敏度高、操作简便而受到关注。本文报道了一种新型 SPEECL 体系，以 DNA 模板银纳米团簇（DNA-AgNCs）为电化学发光（ECL）发光体，以金纳米颗粒（AuNPs）为局域表面等离子体共振（LSPR）增强源。DNA-AgNCs 具有低毒性且无需标记，有利于生物传感应用。通过改变 D...
本文报道一种基于目标诱导双链DNA末端转换的无标记通用光敏化比色检测方法，用于核酸、蛋白质、小分子和金属离子分析。该方法利用两个带凹陷3′末端的DNA发夹H1和H2，在目标催化下通过催化发夹组装形成两端带突出3′末端的双链DNA；该产物可抵抗外切酶III消化，而原始发夹被快速水解。随后加入SYBR Green I作为光敏剂和TMB作...
本文报道了一种基于目标诱导催化发夹组装（CHA）与 PtPd 双金属纳米粒子（PtPdNPs）优异模拟过氧化物酶活性的超灵敏 MUC1 适配体传感器。传统上，目标蛋白的循环再利用需通过酶切或聚合等蛋白转化实现，成本高且复杂；而本工作仅通过简单的链置换即可实现目标循环。PtPdNPs 作为模拟过氧化物酶探针，可催化四甲基联苯胺（TMB...
本文报道了一种无标记荧光信号增强型生物传感器，用于赭曲霉毒素A（OTA）的超灵敏检测。该传感器基于目标驱动引物重塑滚环扩增（RCA）激活多位点催化发夹组装（CHA），可同时形成含G-四链体结构的Y形DNA纳米火炬（Y-DNTs）。预组装复合物I由圆形模板（CT）、OTA适配体（S1）和底物探针（S2）组成；OTA与S1特异性结合后释...