生物医学领域对皮安级电流检测的需求推动了生物传感技术持续发展。纳米孔传感作为新兴单分子检测平台，可通过分子与纳米孔相互作用产生的离子电流变化，实现DNA测序、蛋白质测序、手性分子识别以及非生物分子中重原子检测等应用。本文综述了生物纳米孔与固态纳米孔的结构、制备及传感特性，比较了二者在可重复性、稳定性、孔道工程化和规模化集成方面的优势...
哺乳动物嗅觉检测与区分通常被认为由膜结合G蛋白偶联受体（GPCR）启动，但脂质膜在其中的作用尚不清楚。本文利用模型膜系统检验磷脂双分子膜是否具备气味区分能力，研究S-香芹酮、R-香芹酮和消旋lilial对模型膜系统的影响。结果显示，气味分子可改变支撑脂质双分子膜的流动性，该变化通过荧光漂白后恢复（FRAP）测量。表面支撑脂质多层微阵...
本文报道了一种基于多巴胺定位金纳米颗粒@左手螺旋手性碳纳米管（HLCNT-AuNPs-2）的电化学手性氨基酸生物传感器。作者通过电化学方法制备负载金纳米颗粒（AuNPs）的螺旋手性碳纳米管（HLCNT）：首先将多巴胺（DA）电聚合于 HLCNT 表面，随后利用 DA 作为定位剂，将 AuNPs 均匀负载到 HLCNT 表面。所得 H...
针对D-氨基酸（DAA）电化学生物传感器，需要在消旋溶液或手性混合物中实现手性识别，而常规手性识别往往只能在单一异构体溶液中进行。本文以D-氨基酸氧化酶（DAAO）为手性选择剂，以碳纳米管（CNTs）为信号放大器，构建了一种非介导型DAA电化学生物传感器。该传感器表现出优异的抗对映体干扰能力：在丙氨酸（Ala）对映体混合物中，当L-...
过二硫酸盐-氧气（S2O8^2−–O2）体系是电化学发光（ECL）领域常用体系之一。由于 S2O8^2− 可作为 Fenton 试剂，本文基于该体系设计了一种用于检测 L-丙氨酸（L-Ala）的 ECL 生物传感器，并通过血红素/G-四链体（hemin/G-quadruplex）与铂钯纳米线（Pt-Pd NWs）原位生成 O2，从而...
本研究基于适配体与金纳米颗粒（AuNps）开发了一种新型适配体荧光生物传感器（aptamer-AuNps），用于精氨酸（Arg）对映体的手性识别。羧基荧光素（FAM）标记的适配体（Apt）可吸附于AuNps表面，其荧光通过荧光共振能量转移（FRET）被AuNps显著猝灭。当向体系中加入D-精氨酸（D-Arg）或L-精氨酸（L-Arg...
α-氨基酸对映体的手性识别在蛋白质代谢、食品和药物安全中具有重要意义。本文制备了门电极修饰分子印迹聚合物（MIP）膜的有机电化学晶体管（OECT），并将其用作D/L-色氨酸（D/L-Trp）和D/L-酪氨酸（D/L-Tyr）的高选择性、高灵敏度手性识别生物传感器。MIP膜能够特异性识别模板氨基酸，并对Trp和Tyr的氧化具有电催化作...
本文报道了一种新型手性选择性电化学生物传感器，用于区分胱氨酸对映体（D-胱氨酸和L-胱氨酸）。该传感器以玻璃碳电极（GCE）为基底，表面修饰还原氧化石墨烯/β-环糊精（rGO/β-CD）纳米复合层，利用β-环糊精的手性空腔实现对两种对映体的选择性识别。作者采用循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱（EIS）和扫描电子显微镜（SEM）对修饰...
本文报道了一种无标记、信号开启型电化学发光（ECL）手性传感器，用于区分手性金属超分子配合物 [Fe2L3]Cl4 的 M 和 P 对映体。该传感器以金电极为基底，通过硫醇化单链 DNA S1 固定于电极表面，并用 6-巯基-1-己醇（MCH）封闭。检测时，游离单链 DNA S2 和 S3 与 S1 杂交，在手性金属超分子配合物诱导...
本文报道了一种用于在水相中直接区分 D-扁桃酸（D-MA）和 L-扁桃酸（L-MA）的新型电化学生物传感器。以玻璃碳电极（GCE）为基底，依次修饰还原氧化石墨烯（rGO）和 γ-球蛋白（GLOB），构建 GCE/rGO/GLOB 电极。采用循环伏安法（CV）、电化学阻抗谱（EIS）和扫描电子显微镜（SEM）对修饰电极进行表征。在 2...
本文报道了一种基于硫黄素–石墨烯（THi–GR）纳米复合材料和双链 DNA（ds-DNA）构建的电化学手性生物传感器，用于在 Cu(II) 存在下识别色氨酸（Trp）对映体。首先将带正电的 THi–GR 纳米复合材料修饰于玻碳电极（GCE）表面，随后利用静电吸附将带负电的 ds-DNA 固定于复合膜上，形成纳米仿生界面。扫描电镜、紫...
基于手性识别的传感器在简便性和快速性方面优于传统色谱对映体分离技术。通常，手性选择性传感器需要高特异性手性受体，但已报道的高选择性手性选择子数量有限，制约了该类传感器的发展。本文证明，利用相对弱的手性选择子构建手性选择性生物传感器，可实现对映体的准确区分。以 (R)- 和 (S)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺（TNA）外消旋混合物...
本研究构建了由1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐（BMIMPF6）与人血清白蛋白（HSA）复合膜修饰玻碳电极（GCE）的新型无标记蛋白生物传感器。引入离子液体BMIMPF6可提高HSA在GCE上的稳定性与结合亲和力。将该离子液体–白蛋白–玻碳（ILAGC）传感器与差脉冲阴极溶出伏安法联用，可在生理条件下快速、简便地实现费诺芬对映体的...
本文报道了一种基于手性精氨酸功能化多壁碳纳米管（MWCNTs）的过氧化氢（H2O2）电化学生物传感器。作者以 L-精氨酸或 D-精氨酸共价修饰 MWCNTs，再与壳聚糖（CS）和辣根过氧化物酶（HRP）混合后固定于电沉积金纳米晶修饰的玻璃碳电极（dpAu/GCE）上，分别构建 LAM-CS@HRP/dpAu/GCE、DAM-CS@H...
本文报道了一种基于人血清白蛋白/氧化石墨烯/3-氨丙基三乙氧基硅烷修饰氧化铟锡电极（ITO/APTES/GO/HSA）的新型电化学生物传感器，用于区分色氨酸（Trp）的 D- 和 L- 对映体。该电极经扫描电子显微镜和电化学方法表征。采用循环伏安法研究了 D-Trp 和 L-Trp 在 0.10–1.0 mM 浓度范围内的电化学行为...
本研究报道了一种基于石英晶体微天平（QCM）的手性生物传感器，用于五对对映体的手性识别。以山羊血清白蛋白（GSA）和兔血清白蛋白（RbSA）作为手性选择剂，通过自组装单分子层技术将其固定于QCM表面，GSA和RbSA的表面浓度分别为8.8×10^-12 mol cm^-2和1.2×10^-11 mol cm^-2。传感器表现出良好的...
本文报道了一种基于人端粒DNA的电化学DNA（E-DNA）手性传感器，用于区分锌指样金属超分子对映体。该传感器以金电极为基底，将含人端粒G-rich序列和柔性烷基链的单链DNA通过3'端硫醇-金键固定于电极表面，并在5'端修饰二茂铁（Fc）作为氧化还原报告基团。在无目标物时，DNA保持展开状态，Fc接近金表面并发生电子转移，产生法拉...
本文报道了一种新型手性生物传感器，通过在金纳米粒子修饰的玻碳电极上固定γ-球蛋白（c-globulin）实现对扁桃酸（MA）对映体的识别与检测。采用差分脉冲伏安法、石英晶体微天平、紫外-可见光谱和原子力显微镜对传感器的对映选择性进行表征。结果表明，γ-球蛋白修饰电极能够选择性识别MA的R型和S型对映体，且对R-MA产生更大的响应信号...
本文首次报道一种无标记电化学生物传感器，利用目标诱导分裂适配体连接作为寡肽手性选择器，并以石墨烯-介孔二氧化硅-金纳米粒子杂化材料（GSGHs）作为信号放大传感平台，实现对D-血管加压素（D-VP）的高灵敏、高选择性检测。将D-VP适配体序列拆分为捕获探针P1和检测探针P2，巯基化P1通过Au-S键固定于GSGHs表面金纳米粒子上，...
本文报道了一种用于手性识别的新型有效方法，即利用自组装牛血清白蛋白（BSA）或人血清白蛋白（HSA）修饰的石英晶体微天平（QCM）生物传感器。所构建的QCM手性生物传感器表现出快速、实时的对映选择性识别能力。通过记录传感器对五组对映体响应产生的共振频率变化，可计算QCM手性判别因子（αQCM）。此外，利用紫外-可见（UV-vis）和...