局灶黏附是调节细胞黏附与迁移的关键膜结构，其簇尺寸与黏附强度和迁移速度密切相关。本文采用一种无标记动态长时程定量成像细胞-表面相互作用的方法——光子谐振器出射耦合显微镜（PROM）。在该方法中，膜相关蛋白聚集体将光子从光子晶体生物传感器的共振倏逝场中耦合出，导致反射光强高度局部降低。通过映射生物传感器表面共振反射峰强度的变化，作者展...
在复杂溶液中直接对单个病毒和纳米颗粒进行无标记成像，对病毒学研究和生物传感应用具有重要意义。理想的可视化技术应快速、灵敏、低成本，并尽量减少样品制备和操作人员经验。现有方法通常需要荧光标记或电子显微镜，成本高且耗时。本文提出一种实时、灵敏、无标记的成像技术，可直接在血清等复杂溶液中观察病毒和纳米颗粒。作者将单颗粒干涉反射成像传感器（...
表面敏感生物分析传感器的发展显著推动了生物分子相互作用研究。为扩大应用，当前亟需实现高灵敏度、特异性、无标记的生物分子检测，并支持定量解释、通用性和低成本。本文开发了一种平面波导芯片，其平坦二氧化硅芯层嵌入对称有机包层中，包层折射率与水匹配，从而降低杂散光背景散射，实现无标记检测微弱对象，如单个小于20 nm的金纳米颗粒和小于100...
本文提出光子晶体增强显微镜（PCEM）作为一种无标记生物传感器成像技术，用于测量细胞表面附着及附着调制。该方法将光子晶体光学谐振器表面集成到常规微孔板孔中，并采用显微镜检测系统测量细胞-传感器界面介电常数局部变化引起的共振耦合条件偏移。研究在四个模型体系中验证：HepG2/C3肝癌细胞用于表征生长与运动背景下的细胞黏附；Panc-1...
DNA 微阵列捕获探针点样过程中的技术变异是获得高质量微阵列数据的重要障碍。现有荧光标记方法虽可在杂交前可视化点样阵列，但通常需要改变标准微阵列流程或引入标记/脱色步骤。本研究采用光子晶体（PC）生物传感器表面和高分辨率无标记成像检测仪器，在不改变标准点样与杂交流程的前提下，对点样寡核苷酸微阵列进行杂交前成像。通过监测 PC 光学共...