Electrochemical Biosensor for Detection of the
目前氯吡格雷治疗效应在个体间差异显著，且与 CYP2C19 基因多态性密切相关。CYP2C19*2 等位基因会降低氯吡格雷抗血小板聚集作用，增加主要心血管不良事件风险。本研究报道了一种基于外切酶 III 辅助电信号放大和杯芳烃富集电活性物质的高灵敏电化学生物传感器，用于检测 CYP2C19*2 基因。该传感器以玻碳电极为基底，电化学...
Cerium dioxide-doped carboxyl fullerene as novel nanoprobe and catalyst in electrochemical biosensor for amperometric detection of the CYP2C19*2 allele in human serum.
氯吡格雷在 CYP2C19*2 基因携带者与非携带者中的剂量处置不同，高剂量方案可用于克服该基因患者的低反应性。为指导氯吡格雷剂量选择并推动个性化治疗，本文开发了一种检测 CYP2C19*2 基因的超灵敏电化学生物传感器。作者以二氧化铈（CeO2）功能化羧基富勒烯（c-C60）并负载铂纳米粒子（PtNPs）构建 c-C60/CeO2...
A novel biosensor-based microarray assay for the visualized detection of CYP2C19 *2, *3, *4 and *5 polymorphisms.
多项研究表明，携带 CYP2C19 *2、*3、*4 或 *5 功能缺失等位基因的患者，氯吡格雷转化为活性代谢物的能力降低，导致血小板对氯吡格雷治疗反应下降及心血管结局恶化。本研究旨在开发一种新型生物传感器基微阵列（BBM）方法，用于可视化检测 CYP2C19 多态性。方法：采用 5′-生物素标记反向引物扩增各等位基因侧翼区域，并构...
Dissecting the activation of thienopyridines by cytochromes P450 using a pharmacodynamic assay in vitro.
噻吩吡啶类抗血小板药物（如噻氯匹定、氯吡格雷和普拉格雷）需经细胞色素P450在体内激活，才能有效阻断ADP驱动的血小板聚集。由于开环活性代谢物不稳定、反应性强且可形成多种代谢物，其代谢激活研究受到限制。作者开发了一种新方法：将血小板与细胞色素P450及目标噻吩吡啶孵育不同时间，直接检测ADP诱导血小板聚集的变化，从而把血小板用作检测...