A Sliding Microfluidic Chip-Integrated Colorimetric Biosensor Using MnO
针对食源性病原体快速筛查需求,本研究开发了一种滑动微流控比色生物传感器,用于沙门氏菌的快速、高灵敏多重检测。首先,在微流控芯片中利用抗体功能化磁性纳米颗粒特异性捕获目标菌,形成磁珠–细菌复合物;随后,通过电机辅助滑动芯片,将偶联二抗的二氧化锰(MnO2)纳米花引入并与捕获的细菌结合,形成双抗体夹心结构;最后,经第二次滑动使复合物接触...
针对食源性病原体快速筛查需求,本研究开发了一种滑动微流控比色生物传感器,用于沙门氏菌的快速、高灵敏多重检测。首先,在微流控芯片中利用抗体功能化磁性纳米颗粒特异性捕获目标菌,形成磁珠–细菌复合物;随后,通过电机辅助滑动芯片,将偶联二抗的二氧化锰(MnO2)纳米花引入并与捕获的细菌结合,形成双抗体夹心结构;最后,经第二次滑动使复合物接触...
本文报道了一种用于快速灵敏检测沙门氏菌的微流控比色生物传感器。该传感器以二氧化锰纳米花(MnO2 NFs)作为纳米模拟酶放大生物信号,以带收敛-发散螺旋微混合器的微流控芯片实现自动混合、孵育、磁分离和催化反应,并采用内置饱和度计算算法的智能手机App进行图像采集与定量。检测时,免疫磁性纳米颗粒(MNPs)、样品和免疫MnO2 NFs...
沙门氏菌是食源性疾病暴发的重要病原。本文提出一种基于通用连接子聚合酶链式反应(UL-PCR)触发链置换扩增(SDA)的通用、高灵敏、可视化沙门氏菌检测方法。UL-PCR 实现一级扩增;通用连接子引物由靶标结合序列和通用连接子两部分组成,其中通用连接子包含 G-四链体互补序列和切口内切酶识别序列互补序列,从而将 G-四链体和切口位点引...
本研究将10,12-戊二炔酸(PCDA)涂覆于膜滤器表面,并在滤膜上聚合,用于细菌的快速检测与定量。聚合后的聚二乙炔(pPCDA)涂层滤膜在鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella Typhimurium)和大肠杆菌(Escherichia coli)作用下发生颜色变化,而对无害李斯特菌(Listeria innocua)不变色。通过视...
本研究构建了一种基于发光DNAzyme和通用阻断连接子超级聚合酶链式反应(S-PCR)的快速、通用“开启型”生物传感器,用于沙门氏菌的高灵敏视觉检测。该传感器采用特殊设计引物,将G-四链体序列通过阻断连接子连接于引物5′端,并在茎区被阻断。S-PCR扩增释放G-四链体,与血红素孵育形成具有类过氧化物酶活性的DNAzyme;加入3,3...
现场预检病原体可显著降低疾病暴发和经济损失,但传统方法依赖专业人员和设备,难以用于资源匮乏地区。本文提出一种由脱氧核酶(DNAzyme)控制的等离子体生物传感器,用于快速、简便地视觉检测鼠伤寒沙门氏菌(Salmonella choleraesuis)。目标序列加入后,MNAzyme A 与 MNAzyme B 形成多组分 DNAzy...
沙门氏菌是食品安全的主要风险因素,快速、灵敏、准确地检测沙门氏菌对防控食源性疾病暴发至关重要。本研究报道了一种用于超灵敏检测鼠伤寒沙门氏菌的比色生物传感器,采用磁性网格分离柱从大体积样品中高效分离目标菌,并利用铂负载沸石咪唑酯骨架材料-8(Pt@ZIF-8)纳米催化剂放大生物信号。大体积样品中的目标菌先经含免疫磁性颗粒链的磁性网格分...
光学生物传感器因简便灵敏用于食源性病原体快速检测。金纳米颗粒(AuNPs)常作信号放大材料,也可作为稳健传感平台。沙门氏菌是主要食源性疾病病原,全球约2000个血清型,缺乏单管同时快速检测多菌株的方法。本研究利用寡核苷酸功能化AuNPs构建光学比色传感平台,同时高灵敏检测19株环境及暴发沙门氏菌。一对30-mer单链寡核苷酸显示于1...
沙门氏菌是广泛分布且危害严重的食源性致病菌,现场快速确认其存在具有重要意义。本研究构建了一种无标记、级联放大可视化生物传感器,用于敏感、快速检测鼠伤寒沙门氏菌。该传感器基于RDTG原理,即重组酶聚合酶扩增(RPA)、双链特异性核酸酶(DSN)切割、末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)延伸和G-四链体输出。首先提取沙门氏菌DNA,通过RPA...
本研究开发了一种用于快速、灵敏检测沙门氏菌的毛细管生物传感器。该传感器采用多列毛细管实现简便操作,利用铁纳米簇(FNC)进行信号放大,并通过智能手机APP进行图像分析。多列毛细管依次预载磁性纳米颗粒(MNP)柱、FNC柱、两列含0.05% Tween 20的磷酸盐缓冲液(PBST)柱和盐酸(HCl)柱,各柱之间以空气间隙分隔。铁螺旋...
本研究开发了一种基于金纳米颗粒(Au NP)和氧化石墨烯(GO)双纳米平台的比色生物传感器,用于检测肠沙门氏菌(Salmonella enterica)。传感器由巯基修饰的主DNA探针偶联Au NP和氨基修饰的次DNA探针偶联GO组成。当存在目标invA基因时,目标DNA与两条探针发生杂交,并作为交联剂使Au NP-DNA聚集到GO...