生物层干涉（BLI）是一种实时、无标记的光学传感技术，已显著推动疫苗研究与开发。BLI Octet 平台相比传统标记方法具有高通量、操作简便、可靠性和高精度等优势。多种策略可将病原体或宿主分子固定在 BLI 生物传感器表面，用于实时动力学与亲和力分析、定量检测和高通量滴度测定。这些策略可应用于表位设计、抗体筛选、病原体多样性分析、宿...
Octet 生物层干涉（BLI）生物传感器为表征抗体-抗原相互作用提供了高通量替代方案，可补充表面等离子共振（SPR）和 SPR 成像（SPRi）平台。然而，Octet 在准确、可重复测定单克隆抗体（mAb）结合速率常数时，常受分析物再结合和传质限制（MTL）影响。本研究针对上述问题，系统优化了 Octet HTX 上 mAb-抗原...
本文综述光学生物传感器在小分子药物筛选中的应用与展望。作者指出，表面等离子共振（SPR）、光学波导光栅（OWG）和生物层干涉（BLI）等无标记光学平台已成为药物发现中重要的生物物理工具，可实时监测化合物与靶蛋白或完整细胞的相互作用，提供结合动力学、热力学及细胞功能响应信息。文章提出成功应用取决于“正确通量、正确灵敏度、正确试剂”，并...
天然和合成类固醇激素广泛存在于环境中，即使低浓度也具有内分泌活性并危害健康。为检测环境类固醇激素，本文基于生物层干涉（BLI）原理开发了一种新型生物传感器系统。检测基于结合生物分子的光纤表面反射白光干涉图案变化，无需放射性、酶或荧光标记。将来自 Comamonas testosteroni 染色体DNA的两段含10 bp回文序列的双...
无标记光学生物传感器是药物发现中表征生物分子相互作用的有力工具。本研究描述了实验室常用四种生物传感器平台，用于评估十种高亲和力抗人前蛋白转化酶枯草溶菌素9型（PCSK9）单克隆抗体（mAb）的结合亲和力与动力学。Biacore T100 和 ProteOn XPR36 均基于表面等离子共振（SPR）技术，前者采用四个串联流路，后者通...
当前工业药物发现通常以候选药物库对靶标分子进行经验性筛选。相比平衡法，高通量动力学测量能够分别获得结合亲和力的各动力学组分。尽管仪器硬件提升了通量，数据处理仍存在三个瓶颈：现有商业分析模型未考虑导致体外生物物理质量差的分子固有性质；通过用户界面处理数据耗时且不利于并行采集；尚无商业方案能在动力学竞争分析中纳入历史动力学数据。本文提出...
非流动生物层干涉（BLI）已成为无标记、实时、高通量监测几乎所有生物分子相互作用的常用工具。需要测量脂质体与多种化合物相互作用动力学的高效筛选方法要求固定化脂质体。本文描述了一种用于相互作用研究的脂质体固定化方法，基于该生物传感器平台的生物物理原理。固定化方法包括装载含DSPE-PEG(2000)-生物素的空间稳定胶束（SSMs），...
流感血凝素抑制（HI）和病毒微量中和（MN）试验广泛用于血清流行病学研究，但现场便携性有限且难以完全自动化高通量检测。为此，作者利用重组血凝素（rHA）抗原，结合Chembio、Luminex和ForteBio三种平台，建立了三种流感亚型特异性抗体多重检测方法，并用一组特征明确的人血清评价其灵敏度、特异性和亚型交叉反应性。与传统HI...
本研究将生物层干涉（BLI）技术与酶联适配体竞争结合法相结合，建立了一种实时、超灵敏、快速定量检测海洋生物毒素河鲀毒素（palytoxin, PTX）的方法。以辣根过氧化物酶（HRP）标记的DNA适配体作为生物识别受体，与固定在传感器表面的PTX进行竞争性结合；随后将形成的PTX-HRP-适配体复合物浸入3,3'-二氨基联苯胺（DA...
生物层干涉（BLI）是一种成熟的光学无标记技术，用于研究生物分子相互作用。本文首次报道基于细胞的BLI（cBLI）应用，可在无标记条件下实时监测活细胞内的信号转导。将人A431上皮样癌细胞捕获到胶原包被的生物传感器上并进行血清饥饿处理，随后暴露于靶向不同受体的激动性化合物，同时记录cBLI信号。表皮生长因子（EGF）刺激表皮生长因子...