Neuroinflammatory and Redox Responses in a Rat Model of NTG-Induced Migraine.
神经炎症是包括偏头痛在内的多种中枢神经系统疾病的共同病理生理特征。本研究旨在分析单次硝酸甘油(NTG)给药后大鼠脑内氧化变化,并探讨慢性 NTG 给药诱导的小胶质/星形胶质微环境及炎症过程。作者利用 AAV9 将基因编码荧光生物传感器 HyPer7 和 SypHer3s 分别递送至大鼠纹状体和皮层神经元,并通过光纤光度法在活体实时记...
神经炎症是包括偏头痛在内的多种中枢神经系统疾病的共同病理生理特征。本研究旨在分析单次硝酸甘油(NTG)给药后大鼠脑内氧化变化,并探讨慢性 NTG 给药诱导的小胶质/星形胶质微环境及炎症过程。作者利用 AAV9 将基因编码荧光生物传感器 HyPer7 和 SypHer3s 分别递送至大鼠纹状体和皮层神经元,并通过光纤光度法在活体实时记...
衰老与全身慢性低度炎症(inflammaging)相关,其机制涉及多条炎症通路,包括炎症小体。现有研究多关注衰老相关的转录组变化,但炎症小体激活主要由一系列翻译后事件驱动,最终导致caspase-1切割与激活。本研究利用表达caspase-1生物传感器的转基因小鼠,检测多种器官和组织中年龄相关的炎症小体激活,以刻画inflammag...
背景:葡萄糖不耐受和糖尿病等代谢紊乱与痴呆风险增加相关,炎症小体激活可能是连接二者的机制。饮食既影响代谢疾病也影响炎症,作者假设长期膳食因素可通过调节炎症小体活性影响神经系统功能,且该表型具有性别依赖性。方法:5周龄表达 caspase-1 生物发光报告基因的小鼠接受颅骨窗口手术,并在6至26周分别饲喂对照饮食(65%复合碳水化合物...
小胶质细胞是脑内最大的髓系细胞群。在损伤、疾病或炎症过程中,小胶质细胞会进入不同功能状态,主要参与恢复脑稳态;但持续或过度的炎症反应可导致脑损伤。细胞骨架动态重排与外部刺激驱动的小胶质细胞反应性改变相关,调控细胞骨架重排的蛋白(如 Rho GTPase RhoA)可能精细调节损伤、疾病或炎症中小胶质细胞的功能状态。本研究采用多生物传...
中枢神经系统炎症可损害神经元线粒体功能,并参与多发性硬化(MS)等神经炎症疾病中的轴突退变。本研究将细胞类型特异性线粒体蛋白质组学与体内生物传感器成像相结合,解析炎症如何改变神经元线粒体的分子组成与功能能力。作者利用转基因小鼠和重组腺相关病毒表达 PercevalHR、ATeam 等荧光传感器,在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小...
肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种不可治愈且快速进展的神经退行性疾病,可靠的外周生物标志物仍缺乏。神经炎症和血脑屏障(BBB)破坏常见于家族性和散发性 ALS,可能在外周血中形成独特标志物谱。本研究采用细胞珠阵列(CBA,每组 15 例)和蛋白组谱分析(每组 6 例),检测 ALS 与健康对照血清中 106 种细胞因子、生长因子及 BB...
近年来,配体激活的转录因子芳香烃受体(AhR)被认为参与多种物种的衰老表型。AhR 是一种高度保守的生物传感器,可被多种外源和内源分子(包括微生物群代谢物)激活,从而介导多种生理和毒理学功能。脑衰老的标志包括胶质细胞激活与炎症、氧化应激增加、线粒体功能障碍和细胞衰老,这些变化会增加人类患多种神经退行性疾病的风险。许多研究提示 AhR...
TREM2是阿尔茨海默病(AD)的新靶点蛋白,表达于小胶质细胞表面,可调节神经炎症并与多种神经病理改变相关,被视为AD监测的潜在指标。本研究建立了一种基于表面等离子共振(SPR)的TREM2靶点识别系统,并联用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-QTOF/MS),用于从曼陀罗种子中筛选靶向TREM2的活性成分。结果显示,通...
阿尔茨海默病(AD)缺乏易获取且高灵敏的生物标志物。细胞外囊泡(EVs)是细胞释放的纳米颗粒,因参与疾病发生进展而成为 AD 潜在标志物。本研究采用基于表面等离子共振成像(SPRi)的生物传感器,对 10 例 AD 患者和 10 名健康受试者血浆中循环神经 EVs 进行识别与谱分析。SPRi 芯片阵列可同时分离神经元、星形胶质细胞、...
大脑是整合和控制环境反应的中枢。既往研究提示空气污染可通过触发慢性神经炎症影响脑健康。我们假设燃烧生成空气污染中的纳米颗粒成分可能介导这些效应。为此,采用小胶质细胞体外生物传感器模型检测低剂量纳米颗粒暴露引起的神经炎症反应。模型先用20 nm银纳米颗粒(AgNP)验证,再检测从现代柴油发动机收集的粒径选择20 nm燃烧生成纳米颗粒(...
双光子激光扫描显微镜可揭示活体动物深部组织中细胞运动与相互作用,但现有成像技术难以阐明器官功能障碍的分子基础。Förster 共振能量转移(FRET)是探测细胞功能分子机制的重要工具,而荧光寿命成像(FLIM)作为无校准方法,更适合在活体内定量 FRET,其主要限制是深部组织三维/四维成像中的采集速度。本文提出一种并行化时间相关单光...