Synthesis and Preliminary Characterization of Putative Anle138b-Centered PROTACs against α-Synuclein Aggregation.
针对帕金森病等疾病修饰治疗需求,作者理性设计并合成了六个以 Anle138b 为核心的候选 PROTAC 分子(7a,b、8a,b、9a,b),用于靶向 α-突触核蛋白(αSyn)聚集物,使其与 E3 连接酶 Cereblon(CRBN)结合并发生多泛素化,最终经蛋白酶体降解。Lenalidomide 和 thalidomide 被...