A NanoBRET-Based H
监测G蛋白偶联受体(GPCR)激活状态的构象生物传感器,是在受体蛋白水平而非下游信号水平表征配体效能的重要分子药理学工具。作者此前报道了一种基于NanoBRET的组胺H3受体(H3R)构象生物传感器,可在微孔板读数仪格式下,于活细胞中同时检测H3R配体的(部分)激动作用和反向激动作用。本研究进一步在完整细胞中表征该H3R传感器,通过...
监测G蛋白偶联受体(GPCR)激活状态的构象生物传感器,是在受体蛋白水平而非下游信号水平表征配体效能的重要分子药理学工具。作者此前报道了一种基于NanoBRET的组胺H3受体(H3R)构象生物传感器,可在微孔板读数仪格式下,于活细胞中同时检测H3R配体的(部分)激动作用和反向激动作用。本研究进一步在完整细胞中表征该H3R传感器,通过...
组胺H3受体(H3R)是治疗多种中枢神经系统疾病的重要药物靶点,但现有筛选方法多依赖高度放大的胞内信号事件,不仅不能直接反映H3R调节,还易产生假阳性和假阴性。为此,作者基于生物发光共振能量转移(BRET)原理设计了分子内H3R构象生物传感器,将NanoLuciferase(Nluc)和HaloTag分别融合至H3R的C端和第三胞内...
组胺H3受体(H3R)激活参与记忆和认知过程,阻断H3R可延缓阿尔茨海默病、精神分裂症和嗜睡症等神经疾病进展,但目前缺乏直接检测H3R激活的方法。本文报道一种新型分子内荧光共振能量转移(FRET)生物传感器,用于实时可视化H3R激活。作者将青色荧光蛋白(CFP)融合于人H3R C端,并将黄色荧光蛋白(YFP)插入第三胞内环,构建mG...