细胞外囊泡（EVs）因结构与组成类似来源细胞，已成为重要的循环生物标志物。本研究开发了一种基于频率依赖阻抗测量的无标记检测系统，利用EVs独特的介电性质对其进行表征。该系统由绝缘体基介电泳（iDEP）器件捕获并固定囊泡簇，随后用电学阻抗谱（EIS）在宽频率范围内测量其阻抗，以分析膜和胞质中电荷依赖成分。EIS首先用于检测不同生化组成...
外泌体是由多数细胞大量分泌的膜性细胞外囊泡，可携带反映来源细胞生理状态的膜蛋白和胞质因子，具有用于早期诊断、疾病分期和治疗监测的生物标志物潜力。然而，传统诊断或预后应用受限于缺乏快速、灵敏的检测方法。为弥补这一不足，研究者发展了多种检测策略，包括将免疫检测与纳米等离子体传感器结合，通过测量目标分子结合引起的局部光学折射率变化进行定量...
外泌体是细胞分泌到细胞外环境的纳米囊泡，富含膜蛋白、mRNA和miRNA等分子信息，被视为高质量疾病诊断生物标志物。然而，现有外泌体检测通常需要耗时的分离纯化步骤，且特异性和灵敏度仍需提高。本文报道一种单步外泌体检测技术，可在单个微型容器内约1小时内同时完成基于磁性纳米颗粒（MNP）的外泌体免疫磁提取和基于光子晶体（PC）的无标记高...
细胞外囊泡（EVs）是极具潜力的肿瘤生物标志物，但现有EV检测受大分子干扰、标志物异质性和EV丰度低等限制。本文报道了一种基于膜特征的EV生物传感器，用于胰腺癌（PCa）诊断。该平台利用抗体偶联磁性微球（AbMBs）特异性捕获EV膜蛋白，并采用双胆固醇（biChol）修饰的RNA-DNA双链插入EV脂质双分子层，将EV信号转化为RN...
细胞外囊泡（EVs）因与特定临床状态密切相关而成为重要诊断生物标志物，但EVs表型分析通常耗时且需长时间孵育。本文报道一种基于干涉反射成像传感器（IRIS）的无标记、实时、多路EVs结合动力学检测方法。在微流控腔室中，EVs与表面固定的多种探针结合，通过调节孵育时间、流动条件、表面探针密度和探针特异性优化捕获反应。单个实验时间小于1...
细胞外囊泡（EVs）是携带多种生物标志物的多功能载体，参与多种人类疾病的发生发展。尽管EV在诊断中的应用受到越来越多的科学和商业关注，但传统生物分子技术通常需要较大样本量，依赖操作者且耗时，且难以适应EV的纳米尺寸范围，从而限制了检测灵敏度与结果重复性。生物光子学即基于光的方法，用于EV诊断检测，已推动开发出具有优异灵敏度的创新平台...
细胞外囊泡（EVs）在包括癌症在内的多种疾病诊断中备受关注，但现有EV检测与分析流程常缺乏理想的样品标准化。为此，作者首次将表征完善的重组EVs（rEVs）作为生物参考材料，用于开发光纤表面等离子共振（FO-SPR）生物检测法。在该体系中，EVs仅在EV特异性抗体（如抗CD9和抗CD63）作用下结合到FO-SPR探针上，而非特异性抗...
利用细胞外囊泡（EVs）作为疾病生物标志物的一个挑战，是区分由相似细胞类型或表型释放的EVs。本文报道了一种高通量、无标记的EV微阵列技术，通过同步表征一组EV膜蛋白来区分不同来源的EVs。该平台由印刷在光子晶体生物传感器上的抗体阵列和显微超光谱成像技术组成，可快速评估EV膜蛋白与其对应抗体的结合。该EV微阵列检测仅需2 μL样品体...
阿尔茨海默病（AD）缺乏易获取且高灵敏的生物标志物。细胞外囊泡（EVs）是细胞释放的纳米颗粒，因参与疾病发生进展而成为 AD 潜在标志物。本研究采用基于表面等离子共振成像（SPRi）的生物传感器，对 10 例 AD 患者和 10 名健康受试者血浆中循环神经 EVs 进行识别与谱分析。SPRi 芯片阵列可同时分离神经元、星形胶质细胞、...
本研究将碳包覆超顺磁氧化铁纳米花（Fe3O4@C）作为侧流层析免疫分析（LFIA）标签进行研究。该纳米花通过一锅溶剂热法合成，由多个超顺磁磁铁矿核嵌入含羧基的黑碳包覆层构成，兼具磁分离能力和适合免疫分析的尺寸。作者以生物素—链霉亲和素体系为模型，采用碳二亚胺化学将链霉亲和素偶联到纳米花表面，并在含生物素检测线的试纸条上验证其功能，分...
子宫内膜容受性可被视为评估胚胎质量的生物传感器，因为发育潜能降低的胚胎会被拒斥。然而，胚胎质量仅约占着床失败原因的三分之一，其余三分之二与子宫内膜容受性不佳有关。随着妊娠进展，子宫与胚胎/胎儿持续进行密切通讯，通过内分泌、旁分泌及其他信号交换信息。由于哺乳动物妊娠期较长，这种对话复杂多样，目前尚未完全阐明。近年来，转录组学、蛋白质组...
小细胞外囊泡（sEVs，常称外泌体）因携带反映来源细胞的重要生物信息，被视为癌症诊断的潜在生物标志物。本文提出一种简单、低成本的电学方法，用于无标记检测并分析外泌体尺寸范围内 sEVs 的表面蛋白。该方法基于电动力学原理，当 sEVs 表面标志物与固定在二氧化硅微毛细管内表面的亲和试剂结合时，监测流电流的变化。作为概念验证，作者检测...
细胞外囊泡（EVs）是由所有细胞主动分泌的膜结合磷脂囊泡，携带亲代细胞特异性标记，可用于液体活检中识别特定细胞。为支持基于 EV 的临床诊断，快速可靠的 EV 计数方法至关重要。本文开发了一种基于荧光偏振（FP）检测亲脂性荧光素探针 5-十二酰氨基荧光素（C12-FAM）的 EV 快速、低成本定量方法。C12-FAM 的烷基尾可特异...
寄生虫来源细胞外囊泡（EVs）是感染性疾病诊断的潜在生物标志物。本文报道一种快速无标记生物检测，用于区分宿主与寄生虫EVs。该检测基于光子晶体（PC）生物传感器，利用宿主细胞分泌EV表面表达而寄生虫线虫（如猪蛔虫Ascaris suum）不表达的宿主特异性跨膜蛋白CD63作为识别靶标。PC表面经功能化修饰以捕获CD63，当EVs结合...
本研究报道了一种基于高场调制 AlGaN/GaN 高电子迁移率晶体管（HEMT）生物传感器的快速细胞外囊泡（EV）定量方法。该传感结构可在生理盐环境中直接检测亚细胞组分，无需大量样品预处理。HEMT 在高场下工作，提供高灵敏度与宽动态范围（10^7–10^10 EVs/mL）。研究使用针对 EV 表面标记物 CD63 的抗体捕获 E...
纳米级细胞外囊泡（EVs，包括外泌体）因携带亲代细胞遗传信息而成为有前景的肿瘤生物标志物，但高灵敏检测仍是挑战。本文报道一种无标记电化学生物传感器，用于测定低氧和常氧 MCF-7 细胞 EVs 分泌水平。传感器设计包括两步：金电极表面功能化以固定抗 CD81 抗体，以及捕获 EVs。EVs 的无标记检测通过差分脉冲伏安法（DPV）和...
靶向参与病理性tau细胞间传播的分子通路，是开发可阻断tau病理并减轻阿尔茨海默病及其他tau病认知下降的疾病修饰疗法的新策略。作者通过筛选发现小分子cambinol可抑制细胞间tau传播。体外实验表明，cambinol以剂量依赖方式抑制中性鞘磷脂酶2（nSMase2）酶活性，减少细胞外囊泡（EV）产生，并降低tau种子向受体细胞的...
肾移植患者需要终身监测以发现同种异体移植排斥。重复活检虽是临床金标准，但属于有创操作，存在并发症风险且成本较高；血清肌酐或尿蛋白虽无创，却是晚期标志物且特异性低。作者报道一种基于尿液的肾移植排斥检测平台，称为iKEA（integrated kidney exosome analysis）。该平台检测免疫细胞释放到尿液中的细胞外囊泡（...
本文报道了一种基于光栅耦合表面等离子共振（GC-SPR）的生物传感器，用于灵敏分析小型脂质细胞外囊泡（EVs）。为检测复杂液体样品中的痕量EV，作者利用磁性纳米颗粒（MNP）在传感器表面预浓缩目标物，并通过SPR波长探测其亲和结合。GC-SPR芯片可借助外部磁场梯度经芯片拉动MNP-EV复合物至传感表面，从而克服EV扩散受限传质慢的...
外泌体等细胞外囊泡在细胞间通讯和生物医学中受到关注。本研究考察持续暴露于氟喹诺酮类抗生素环丙沙星对细胞释放细胞外囊泡的影响。环丙沙星广泛用于人体抗细菌治疗及细胞培养中抑制支原体污染，但可诱导哺乳动物细胞氧化应激和线粒体功能障碍。作者发现，低剂量环丙沙星长期处理可诱导小细胞外囊泡（本文称为外泌体）外表面释放线粒体DNA和染色体DNA，...