Identification of a novel scaffold for allosteric inhibition of wild type and drug resistant HIV-1 reverse transcriptase by fragment library screening.

本研究从含1040个片段的库中鉴定出一种可抑制野生型及耐药型人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶（HIV-1 RT）的新型支架。通过Tversky相似性分析表明，库中片段与已知非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）结构差异显著。作者采用表面等离子共振（SPR）生物传感器相互作用分析与酶抑制实验相结合的筛选策略：先以短浓度系列进行SPR初筛，再结...