本研究首次利用亚甲基蓝（MB）与氧化铟锡（ITO）电极表面之间静电相互作用的目标诱导差异，构建了一种用于检测flap endonuclease 1（FEN1）活性的无标记均相电化学生物传感器。在无FEN1存在时，带正电荷的MB可自由扩散至带负电荷的ITO电极表面，产生较强的差分脉冲伏安（DPV）电流信号。当存在FEN1时，其特异性切...
等温核酸扩增策略与纳米技术结合已用于高级生物传感、材料设计和生物医学应用，但将不同纳米尺度的现象与材料合并以同时利用其优势仍具挑战。本文系统展示了将铽配合物（约2 nm）、Förster共振能量转移（FRET，约5 nm）、量子点（QDs，约20 nm）和滚环扩增（RCA，约250 nm）整合到单一 microRNA 生物传感器时遇...
大多数基于DNA的电化学发光（ECL）生物传感器通过在金电极表面自组装巯基化单链DNA探针构建。由于随机自组装过程，不同电极上修饰DNA膜分布差异显著，严重影响传感器重现性。本研究首先在金电极表面修饰多孔牛血清白蛋白（BSA）层，以改善自组装ssDNA探针的位置分布和空间取向；随后结合超支化滚环扩增（HRCA），构建了用于人乳头瘤病...
检测与药物作用相关的特异性基因为个体化医疗提供科学指导。本文以慢性乙型肝炎病毒（HBV）治疗相关单核苷酸多态性（SNP）基因分型检测为例，基于超支化滚环扩增（HRCA）构建了一种高灵敏、高选择性荧光生物传感器。单碱基突变DNA（mutDNA）可与特异性设计的鉴别锁式探针完全杂交，并启动HRCA反应；随后释放大量双链DNA序列，加入S...
本文报道了一种基于锁核酸（LNA）高识别能力和 DNA walker 与超支化滚环扩增（HRCA）双重信号放大策略的电化学发光（ECL）生物传感器，用于超灵敏、特异性检测 Kras 突变基因。该传感器以链霉亲和素磁性微粒为固相载体，通过生物素—链霉亲和素作用固定含切割位点的底物链和 LNA 修饰保护探针锁定的 DNA walker ...
本文提出一种基于分子信标（MB）介导环状链置换聚合（CSDP）和超支化滚环扩增（HRCA）的超灵敏电化学生物传感器，用于特异性检测DNA。MB探针与目标DNA杂交后发生构象变化，在生物素修饰引物和Klenow片段（KF exo-）存在下触发CSDP，使目标DNA循环释放并生成多个生物素标记DNA双链。随后通过生物素-链霉亲和素作用引...
本文设计了一种基于内切核酸酶辅助靶标循环与超支化滚环扩增（HRCA）级联信号放大的超灵敏、高选择性电化学发光（ECL）生物传感器，用于检测p53 DNA序列。首先，生物素修饰的发夹捕获DNA（HP）探针通过链霉亲和素固定在磁珠（PMPs）表面；靶标DNA与HP环区杂交使发夹展开，形成含Nt.BstNBI特异性切割位点的双链DNA。N...
赭曲霉毒素A（OTA）的检测对食品安全控制具有重要意义。本研究开发了一种信号增强型电化学发光（ECL）生物传感器，将超支化滚环扩增（HRCA）的高效放大与适配体的高选择性相结合，用于OTA检测。首先，巯基化捕获探针DNA（CDNA）通过Au–S相互作用固定于金电极表面；随后，OTA适配体通过与CDNA杂交修饰在电极表面。由于OTA与...
本文开发了一种用于高灵敏检测 H5N1 流感病毒的等温扩增方法。锁式探针（padlock probe, PLP）特异性结合 H5N1 靶序列，并在 T4 DNA 连接酶作用下环化。随后，以 Phi29 DNA 聚合酶为催化酶，对环化探针进行超支化滚环扩增（HRCA），生成大量双链 DNA 产物。SYBR Green 染料嵌入扩增产生...
本研究开发了一种基于超支化滚环扩增（HRCA）的癌胚抗原（CEA）比色生物传感器，具有高灵敏度和特异性。CEA 适配体与其靶标 CEA 高亲和力结合形成复合物，使引入的 CDNA 不能与适配体杂交；游离 CDNA 可引发 HRCA 反应，产生大量单链 DNA（ss-DNA）。ss-DNA 易吸附于金纳米颗粒（AuNPs）表面，阻止盐...