本研究利用表面等离子共振（SPR）Biacore 技术揭示检测细胞外囊泡（EVs）上 CXC 趋化因子受体 4（CXCR4）的诊断潜力。尽管 CXCR4 作为癌症生物标志物潜力已被认可，其在 EVs 上的诊断应用仍较少。以重组 EVs（rEVs）为参考材料，建立标准化、无标记、实时 SPR 生物传感器，对 CXCR4 阳性 EVs ...
工程化蛋白生物传感器以高灵敏度响应特定生物分子并触发精确细胞反应，是诊断与合成细胞生物学的重要目标。以往设计多依赖结合结构明确分子；将柔性化合物识别与预期细胞响应耦合可拓展应用。本文提出一种计算策略，用于设计构象动态蛋白与肽之间的信号复合物。为验证方法，作者构建了超敏感趋化受体—肽对，可在原代人T细胞中引发强信号响应和显著趋化。与传...
G蛋白偶联受体（GPCRs）是最大的一类膜受体家族，其配体包括光、肽类、激素、神经递质和小分子化合物，参与多种生理过程，具有重要治疗潜力。GPCR功能通常通过细胞实验测定，但细胞实验复杂，限制了应用；无细胞实验又受限于七次跨膜受体纯化后功能性质易改变。已有多种将GPCR固定于生物传感器表面的方法，包括抗体捕获、亲和素/生物素捕获，或...
G蛋白偶联受体（GPCR）在生理过程中起关键作用，是重要药物靶点。然而，由于其在稳定膜环境外固有不稳定，且难以找到合适表达体系，其生物物理表征极具挑战。本文展示了GPCR CXCR4的无细胞表达及其直接嵌入双嵌段共聚物膜的方法。聚合物稳定化的CXCR4可方便地固定到生物传感器芯片上，用于无标签结合分析。利用构象敏感抗体进行动力学表征...
基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器是实时测量无标记分析物生物分子相互作用的成熟工具，因此适合评估G蛋白偶联受体（GPCR）结合相互作用。本研究以携带趋化因子受体CXCR4的慢病毒颗粒为载体，使CXCR4保持其天然质膜环境，利用该颗粒作为特异性受体，通过SPR监测CXCR4与其配体CXCL12的相互作用。该方法在5–40 nM范...
基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器是测量分子相互作用的成熟方法，但用于G蛋白偶联受体（GPCR）研究时通常受限于需将受体经去垢剂溶解后再重建到脂质环境中。本文以趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12为模型，提出一种高重复性的SPR生物传感器方法：利用慢病毒颗粒在出芽过程中携带细胞膜片段，将CXCR4以天然脂质膜环境展示于病...