本研究构建了一种基于表面等离子共振（SPR）的 P-糖蛋白（P-gp）配体筛选系统（SPR-PLSS），并结合慢病毒颗粒（LVP）稳定策略，用于从天然产物中筛选潜在 P-gp 抑制剂。首先制备高表达和低表达 P-gp 的 LVP；由于包装细胞来源的 LVP 携带细胞膜片段及其所携带的 P-gp，可保持 P-gp 的天然构象。随后将高...
G蛋白偶联受体（GPCRs）是最大的一类膜受体家族，其配体包括光、肽类、激素、神经递质和小分子化合物，参与多种生理过程，具有重要治疗潜力。GPCR功能通常通过细胞实验测定，但细胞实验复杂，限制了应用；无细胞实验又受限于七次跨膜受体纯化后功能性质易改变。已有多种将GPCR固定于生物传感器表面的方法，包括抗体捕获、亲和素/生物素捕获，或...
基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器是实时测量无标记分析物生物分子相互作用的成熟工具，因此适合评估G蛋白偶联受体（GPCR）结合相互作用。本研究以携带趋化因子受体CXCR4的慢病毒颗粒为载体，使CXCR4保持其天然质膜环境，利用该颗粒作为特异性受体，通过SPR监测CXCR4与其配体CXCL12的相互作用。该方法在5–40 nM范...
基于表面等离子共振（SPR）的生物传感器是测量分子相互作用的成熟方法，但用于G蛋白偶联受体（GPCR）研究时通常受限于需将受体经去垢剂溶解后再重建到脂质环境中。本文以趋化因子受体CXCR4及其配体CXCL12为模型，提出一种高重复性的SPR生物传感器方法：利用慢病毒颗粒在出芽过程中携带细胞膜片段，将CXCR4以天然脂质膜环境展示于病...