荧光激活蛋白（FAPs）是一类新型荧光生物传感器平台，可用于蛋白质发现。现有 FAP 技术通常要求将 FAP 与目标蛋白进行重组融合，分子操作繁琐，限制了其应用与适应性。本文提出一种基于通用亲和试剂的替代策略，用于蛋白质检测。亲和试剂被工程化为双组分融合蛋白：特异性识别部分来源于 IgG 结合蛋白——金黄色葡萄球菌 Protein ...
蛋白O-糖基化可通过O-糖链遮蔽调控新生蛋白的蛋白水解加工位点。为建立适用于大规模筛选的检测方法，作者构建了一种荧光生物传感器，其O-糖基化位点紧邻furin切割位点。正常O-糖基化时，糖链遮蔽furin位点，furin不能切割连接肽，阻断域使FAP无法结合染料，传感器无荧光；O-糖基化失败或受抑制时，furin切割连接肽并释放阻断...
本研究探索了一类新型生物传感器的通用价值，该传感器可选择性可视化位于细胞表面的特定膜蛋白分子。该体系利用近期报道的双组分荧光模块，由荧光激活蛋白（FAP）和小分子荧光素组成；荧光素在与 FAP 非共价结合后荧光显著增强。作者构建了表达单跨膜重组膜蛋白的细胞，其质膜外侧展示 FAP，胞内侧展示 EGFP 或 mRFP，并用荧光显微镜观...