DNA 适配体是通过体外筛选获得、能以高亲和力和特异性结合靶标的单链寡核苷酸，理解其分子识别机制对生物传感器开发具有重要意义。赭曲霉毒素A（ochratoxin A, OTA）是一种真菌来源的食品毒素，OTA DNA 适配体已被用于开发食品安全所需的快速检测平台。其中一种 OTA 适配体（OTAA）为富含鸟嘌呤的 DNA 寡核苷酸，...
作者设计了一种 DNAzyme，其中氧化石墨烯（GO）与单链 DNA 茎环区相互作用。DNAzyme 链与底物链杂交并结合到 GO 表面，GO 作为强猝灭剂抑制背景信号。Pb(II) 存在时破坏 GO-DNAzyme 复合体并催化 DNAzyme 内部切割；随后加入硫黄素 T（ThT）作为 G-四链体诱导剂，释放的富含 G 片段折叠...
本文报道了一种基于荧光铜纳米颗粒（Cu NPs）的钾离子（K+）生物传感器。该传感器采用无标记单链 DNA（ssDNA）探针，其 3′ 端为结构转换适配体（SSA），可与 K+ 特异性结合并折叠成 G-四链体；5′ 端为聚胸腺嘧啶（polyT），作为原位构建荧光 Cu NPs 的模板。加入 K+ 后，SSA 发生目标诱导构象变化，形...
G-四链体在多种生理和病理过程中发挥重要作用，并因可形成G4/hemin复合物、结合金属离子和配体等性质而广泛用于生物传感。然而，其形成过程尚未完全理解。本文构建了一种重现性高、可再生且构建省时的DNA四面体平台，并与双偏振干涉（DPI）联用，实时、无标记研究富含鸟嘌呤单链DNA（G-rich ssDNA）与Pb2+的特异性相互作用...
本文构建了一种基于催化发夹组装（CHA）的开启型比率荧光生物传感器，用于检测microRNA-122（miRNA-122），并以2-氨基嘌呤（2-AP）和硫黄素T（ThT）作为检测信号源。发夹DNA序列H1包含miRNA-122互补链和G-四链体形成序列。当存在miRNA-122时，miRNA-122与H1部分杂交，形成双链DNA和...
本报告描述开发用于治疗药物监测的唑类抗真菌药适配体生物传感器。使用改良合成配体指数富集筛选（SELEX）发现识别唑类抗真菌药的DNA适配体。荧光各向异性结合测量表明，该适配体结合靶分子时发生二级结构变化。圆二色性光谱揭示一种独特的双G-四链体结构，对结合唑类抗真菌靶标是必需且特异的。作者制备了适配体功能化石墨烯场效应晶体管（GFET...
快速筛选活性化合物对复杂天然药物的研究与开发至关重要。本文报道了一种基于选择性适配体-羧基荧光素/氧化石墨烯能量转移光学传感器，并结合微流控芯片电泳分离的同时无标记多药筛选新方法。研究选择七种传统中药单体作为G-四链体配体筛选对象。筛选结果显示，大豆苷元、盐酸小檗碱、盐酸药根碱和防己诺林碱为G-四链体活性配体，栀子苷和苦参碱为非活性...
生物传感器的高性能通常依赖高信噪比，而超强猝灭剂在荧光传感器中起关键作用。本文报道了一种基于 Fe3O4@C 蛋黄壳纳米颗粒（YSNPs）的新型纳米生物传感器，并系统研究了其荧光猝灭性能。结果表明，Fe3O4@C YSNPs 可作为超强猝灭剂，对荧光团具有接近 100% 的猝灭效率；在生物分子识别事件触发后，其荧光恢复效率优于金纳米...
本文构建了一种无仪器视觉比色生物传感器，用于四环素（tetracycline, TET）的放大检测。该体系以自催化DNA机器作为信号放大器，以笼式G-四链体作为信号报告单元。抗四环素适配体与DNA1部分互补，当TET存在时诱导去杂交，暴露DNA1的a段，使其与DNA2的a*结合，在Mg2+存在下组装成活性Mg2+依赖DNAzyme。...
过氧化物酶模拟DNAzyme可通过自组装形成G-四链体并表现出类过氧化物酶活性，与蛋白质相比成本更低、稳定性更高，适用于无标记生物传感器构建。本研究以PW17为DNAzyme，系统研究了一种基于拆分DNAzyme的DNA生物传感器的结构与功能特性，其检测限达9.48 nM。该传感器将DNAzyme拆分为两半，并由DNA靶标的互补序列...
乙型肝炎病毒（HBV）感染可攻击肝脏，导致慢性肝炎、肝硬化和肝癌，是全球重大公共卫生问题。目前约三分之一人口曾感染HBV，约3.5亿人患慢性HBV感染，因此亟需准确、灵敏、便捷的方法用于诊断、监测和疗效评估。本文报道一种基于比色聚合酶链反应（PCR）和含DNAzyme探针的HBV病毒载量检测与定量新策略。该探针在PCR过程中与HBV...
本文报道了一种基于 DNA 构象伸展-收缩转换的可重复使用、高灵敏且高特异适配体传感器，用于人凝血酶检测。该传感器以共振光散射（RLS）为检测手段，采用磁性纳米颗粒（MNPs）作为 RLS 探针。链霉亲和素包覆的 MNPs 可与生物素标记的凝血酶适配体结合，形成在水相中均匀分散的纳米复合体系。加入凝血酶后，两种适配体分别在凝血酶的不...
针对G-四链体荧光探针多限于管式检测的问题，本文提出一种基于酶促生成G-四链体的原位无标记荧光生物成像方法，用于在细胞和组织水平检测凋亡细胞，即末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）激活的从头G-四链体合成（TAGS）检测。该方法的检测对象是凋亡的生化标志——基因组DNA断裂。TAGS利用DNA双链断裂（DSBs）作为引物，在富G未标记dN...
本文首次构建了一种基于 G-四链体的高灵敏开启型荧光生物传感器，用于检测钡离子（Ba2+）。在无 Ba2+ 存在时，G-四链体特异性荧光配体 N-甲基正卟啉 IX（NMM）与单链 G-四链体序列 AGRO100 共存，荧光保持微弱。加入 Ba2+ 后，AGRO100 在 Ba2+ 辅助下折叠形成 G-四链体结构，NMM 通过堆积作用...
蛋白生物标志物的特异性高灵敏检测在生物医学和生物分析中具有重要意义。本文建立了一种基于催化发夹组装（CHA）与末端脱氧核苷酸转移酶（TdT）介导的原位DNA聚合双信号放大策略，用于人血清中凝血酶的无标记电化学检测。目标凝血酶结合固定探针上的适配体序列后，使发夹结构展开并捕获大量带有游离3′-OH末端的信号发夹探针。随后，TdT在dG...
本文报道了一种基于两种相互作用响应型发射染料的无标记双波长比率荧光DNA检测方法。该方法利用茎环结构内嵌分裂G-四链体（SISG）探针，在无目标DNA时，SISG尾端形成分裂G-四链体，G-四链体特异性染料NMM结合后在610 nm处产生强荧光；当完全互补的目标DNA与探针loop区杂交时，分裂G-四链体被破坏并形成双链DNA，NM...