本文报道了一种基于质谱的多重单核苷酸多态性（SNP）基因分型方法，利用等位基因特异性连接和链置换扩增（SDA）反应。首先对PCR扩增的目标DNA进行等位基因特异性连接，以区分SNP位点的碱基序列变异。主连接探针在3′端带有通用引物退火位点，次级连接探针在5′端带有缺口酶识别位点和互补质量标记序列。DNA连接酶仅在目标DNA的特定等位...
本文报道了首批基于量子点（QD）作为报告物的试纸条型核酸生物传感器。该侧流装置可省去移液、孵育和洗涤等步骤，通过目标DNA与互补序列杂交实现序列确认，并在紫外灯下以肉眼观察QD发射的荧光。诊断膜包含检测区（TZ）和控制区（CZ）：CZ始终显色以确认试纸功能正常，TZ仅在特定核酸序列存在时显色。作者开发了I型和II型传感器，其TZ分别...
随着测序数据量不断增长，越来越多的候选单核苷酸多态性（SNP）被确认，SNP被认为可揭示个体疾病易感性和治疗反应的遗传基础，因此迫切需要开发灵敏、快速、易用且经济的SNP鉴定方法。近二十年来，生物传感技术通过整合生物反应的特异性和物理传感器的高灵敏度，为SNP检测提供了显著优势。本文作为专题综述，重点讨论基于生物传感器的SNP基因分...
本研究开发了一种基于微流控芯片的荧光DNA生物传感器，用于灵敏、超特异性检测单碱基错配DNA。该传感器采用电泳驱动模式与磁珠“三明治”杂交策略：生物素标记的捕获探针固定在链霉亲和素功能化磁珠上，FAM标记的信号探针与靶DNA分别杂交，形成可被磁场捕获的三明治结构。与已有传感器相比，该传感器对真实唾液和血清复杂基质具有更强抗干扰能力，...
分子信标（MB）探针是两端分别标记荧光团和淬灭剂的短合成DNA，折叠为茎环结构。自Tyagi和Kramer首次报道以来，MB已成为核酸分析中广泛接受的工具，并推动分子传感领域一系列相关发展。MB探针的突出成功源于其能在杂交后立即检测特定DNA或RNA序列，无需洗去未结合探针，即“即时”检测格式。发夹结构既降低荧光背景，又提高选择性。...
小分子-蛋白相互作用检测对化学遗传学、分子诊断和药物开发具有重要意义。本文报道了广义末端保护新发现：当小分子-DNA嵌合体中的小分子部分与其蛋白靶标结合时，可抵抗多种DNA外切酶降解。该机制将小分子-蛋白相互作用检测转化为对不同结构DNA的检测，为小分子分析提供了有用机制。基于此，作者发展了一种无标记均相荧光生物传感器策略，利用双链...