通过测量液体复折射率进行光学表征对环境监测、食品工业和医学至关重要。表面等离子共振（SPR）广泛用于测量折射率实部，但用于同时测量实部和虚部的研究较少。本文系统研究了利用 SPR 生物传感器测量液体复折射率所面临的挑战，提出仪器设计与数据分析方法，并给出初步实验结果。在 Kretschmann 角度测量构型中，光经高折射率棱镜入射到...
质粒DNA（pDNA）在基因治疗和DNA疫苗中的应用推动了对高效纯化工艺的需求。本文合成L-酪氨酸-L-酪氨酸和L-酪氨酸-L-精氨酸二肽，探索其作为超螺旋（sc）质粒DNA亲和配体的应用。合成以N-Boc-L-酪氨酸保护为基础，在二环己基碳二亚胺（DCC）存在下与L-酪氨酸或L-精氨酸甲酯缩合，再经水解和酸化得到目标二肽。随后将L...
适配体是具有稳定空间结构、可高亲和力和特异性结合靶标的短单链 DNA 或 RNA 寡核苷酸，通常通过 SELEX 实验筛选。本文提出一种用于蛋白靶标的计算机辅助适配体设计方法，包括三步：首先通过分子对接和结构分析寻找潜在结合位点；其次分别设计负责靶标识别的短序列和维持识别区构象的结构部分；最后通过分子动力学模拟和 MM–PBSA/N...
本文报道了一种基于光学表面等离子共振（SPR）生物传感器的生物分子相互作用动力学分析方法，用于实时、无标记地量化抗原-抗体或受体-配体结合的动力学常数与亲和力常数。针对实验数据常形成复杂实时曲线、难以直接拟合动力学模型的问题，作者将 Marquardt 算法引入自制 SPR 生物分析仪，对结合与解离过程进行非线性曲线拟合。与 New...
本文报道了人谷氨酸受体（GluR1）第三个肽片段 GluR1270–300 与犬尿喹啉酸（KYNA）相互作用的表面等离子共振（SPR）研究。该 31 肽通过固相合成获得，并将第 270 位色氨酸突变为半胱氨酸，以便通过巯基与金表面形成 Au–S 共价键，固定在玻璃基底 50 nm 金薄膜 SPR 芯片上。原子力显微镜（AFM）证实肽...
在表面等离子共振（SPR）生物传感器中，分析物与其相关配体结合行为的评价对免疫传感器的准确测定和干扰筛查具有重要意义。本研究以登革热病毒2型为案例，比较并解释解析分析与实验结果。理论计算和实验结果均用登革热2型低、中、高阳性各一份患者血清样本进行验证，这些样本来自已建立实验室诊断数据库。研究计算并分析SPR角变化，再通过实验SPR角...
本研究采用基于表面等离子共振（SPR）的光学生物传感器技术，考察了若干新合成比卡鲁胺类似物与人血清白蛋白（HSA）及大鼠血清白蛋白（RSA）的结合行为，并与母体化合物（R）-比卡鲁胺进行比较。HSA 和 RSA 通过氨基偶联法共价固定于羧甲基葡聚糖（CM5）基质上，并利用标准分析物的解离常数（KD）验证固定过程未改变蛋白结合特性。随...
流感是上呼吸道感染中最常见的疾病之一。目前用于治疗的奥司他韦和扎那米韦等抗病毒药物均为神经氨酸酶（NA）抑制剂，但病毒可通过 NA 的单点突变产生耐药。现有耐药监测多采用标记酶法，因标记产物半衰期短和实验条件波动而一致性较差。本文建立了一种无标记表面等离子共振（SPR）检测方法，用于测量 NA 与抗病毒药物之间的结合亲和力。野生型（...
本综述系统总结了表面等离子共振（SPR）这一重要光学生物传感技术在药物发现过程和药物化合物质量分析中的应用及其特点。文章介绍了 SPR 的常见检测格式与实验问题，并说明其如何用于药代动力学药物分析、ADMET 研究、高通量筛选以及基于片段的药物筛选，其中后者重点讨论小分子药物检测。综述还阐述了经典 SPR 方法的优势，以及局域表面等...
表面等离子共振（SPR）生物传感是一种高灵敏度、无标记的光谱技术，可在实时条件下定量检测生物分子间的非共价相互作用，尤其适用于蛋白–蛋白及蛋白–小分子相互作用研究。本文综述了 SPR 方法的基本原理、传感芯片表面化学与配体固定化策略，以及检测条件优化。作者利用该平台研究类胡萝卜素结合蛋白及其类胡萝卜素配体，以评估相互作用的特异性、结...
本文提出一种新型磁光表面等离子共振（MOSPR）生物传感器方案，以突破现有 MOSPR 检测在芯片结构和数据分析方面的限制。作者将传统同质金属多层膜改为含 Co–Au 合金薄层的传感芯片，该合金兼具改进的等离子体性质与磁光性质，同时保持类似 Au–SPR 芯片的结构稳定性，可在盐溶液中进行生物亲和检测。在数据分析上，不再仅读取单一入...