铅(II)离子（Pb2+）是一种难降解且高毒性的环境污染物，微量暴露即可损害肝、肾和中枢神经系统。美国环保署将饮用水中 Pb2+ 最大污染浓度定为 72 nM。传统光谱和质谱方法灵敏度高，但需要复杂前处理、专业人员和昂贵仪器，不适合现场检测。本文首次建立一种基于 Pb2+ 诱导 G-四链体结构转换的侧流层析生物传感器，用于快速检测 ...
人参链格孢（Alternaria panax Whetz）是人参栽培中最常见且严重的病害病原之一，可造成人参产业显著产量和经济损失。快速、早期、准确鉴定该病原是有效防控其进一步传播的前提。本研究建立了一种快速、准确的分子诊断方法——单管巢式PCR-侧流层析生物传感器检测法（STNPCR-LFBA），用于快速鉴定人参链格孢。该方法将单...
地下水中的铀污染因与肾衰竭、遗传毒性和癌症等严重健康问题相关而备受关注。现有铀检测方法通常需要耗时、昂贵且不可便携的仪器，难以在现场实施；少数便携方法又无法定量，且检出限常达不到饮用水标准（30 ppb，约126 nM）。本文首次提出一种便携式、快速、低成本且灵敏的纸基生物传感器，用于在水样中原位检测六价铀 U(VI)：基于金纳米颗...
肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae, K. pneumoniae）是引起院内感染和暴发的重要病原菌。本研究建立了一种基于多重交叉置换扩增（multiple cross displacement amplification, MCDA）的K. pneumoniae快速检测方法，可在65°C等温扩增40 min内获...
我们开发了一种新型奥司他韦衍生物（奥司他韦己基硫醇，OHT），其作为识别元件对 Tamiflu 耐药流感病毒（Tamiflu resistance）的结合亲和力高于野生型病毒（Tamiflu-susceptible virus，WT）。首先，OHT 修饰金纳米颗粒（OHT-GNPs）被用作简单比色检测中的纳米探针。存在 Tamifl...
本研究以侧流层析试纸条生物传感器为传感平台，成功构建了一系列可执行多种算术功能的高级分子逻辑电路，包括半加器、半减法器、多路复用器、解复用器和键盘锁。在各逻辑电路计算中，DNA探针作为计算元件，通过输入DNA诱导的DNA组装过程生成输出单链核酸。试纸条生物传感器用于区分逻辑门输出。所提出生物计算系统的突出优势在于，可将逻辑事件转化为...
金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus, S. aureus）及其耐甲氧西林株（MRSA）是重要人源病原菌，可引起菌血症、软组织感染和食物中毒。为快速检测所有 S. aureus 并区分 MRSA 与甲氧西林敏感株（MSSA），本研究建立多重交叉置换扩增（m-MCDA）联合纳米颗粒侧流层析生物传感器（LFB）方法...
本研究报道了一种基于 GR-5 DNAzyme 的铅离子侧流层析试纸条生物传感器，并证明在氧化石墨烯（GO）辅助下可显著提高检测特异性。该增强来源于 GO 表面碳六元环与核苷酸碱基核糖环之间形成的特异性 π-堆积相互作用；在 GR-5 DNAzyme 酶链与底物链退火形成双链后，GO 可选择性吸附未杂交的单链 DNA，从而有效降低由...
神经坏死病毒（nodavirus）在全球水产养殖中引起大规模死亡，造成重大经济与环境损失。为疫苗研发和诊断应用提供快速、低成本手段，本研究开发并优化了一种双通道侧流纳米生物传感器，用于同时检测最常见的神经坏死病毒基因型 RGNNV 和 SJNNV。该传感器包含两个基于抗体的检测区，分别指示相应基因型，并设有一个质控区；阳性信号由抗生...
本文报道了一种基于金纳米颗粒（AuNPs）标记破伤风抗原的侧流层析试纸条（LFA），用于检测人破伤风抗体。试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸收垫组成，检测线固定破伤风抗原，质控线固定标准人破伤风抗体。样品中的破伤风抗体与结合垫上的AuNP-抗原结合，形成AuNP-抗原-抗体复合物并迁移至检测线，被固定抗原捕获，形成由AuNP聚...
作者报道了一种基于环介导等温扩增（LAMP）并引入南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG）的核酸检测方案，可同时实现核酸检测与消除携带污染。该方法采用侧流层析（LFA）格式，无需标记引物或探针，可避免两条标记引物之间或标记引物与探针之间非特异杂交导致的假阳性。LAMP扩增与AUDG消化在同一管中完成，并通过封闭管反应降低携带污染...
小分子通常难以用传统金纳米颗粒侧流层析试纸条（GLFA）灵敏检测，因为竞争法中信号强度与有限抗体用量之间存在矛盾。本文设计了一种基于配对标签识别（paired labels recognition, PLR）的侧流生物传感器，利用抗体（Ab）与抗抗体（anti-Ab）的特异性结合增强信号并降低抗体用量。PLR放大系统由金纳米颗粒（G...
本研究开发了一种全核酸构建的生物传感器，将通用阻断连接子重组酶聚合酶扩增（UBLRPA）与肽核酸（PNA）基侧流层析装置（PLFD）相结合，用于食品病原菌的超灵敏检测。在预扩增阶段，利用通用连接子（UL）和 C3 间隔阻断子，使重组酶聚合酶扩增在特定无碱基位点终止，从而将双链扩增产物转化为带有 UL 的单双链 DNA 产物。在信号识...
本研究基于标准多重交叉置换扩增（MCDA）开发了一种新型等温核酸检测技术，并引入自避免分子识别系统（SAMRS）组分与南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG），命名为AUDG–SAMRS–MCDA。为实现扩增产物在试纸条上的检测，作者建立了无需标记引物或探针的分析策略，从而避免标记引物之间或标记探针与引物之间非预期杂交造成的假阳...