表面等离子共振（SPR）因实时、无标记和高灵敏度而被广泛用于生物与化学传感，但非特异性结合和弱信号限制了痕量目标检测。杂交链反应（HCR）是一种室温、无酶、高效率的 DNA 放大方法：两种稳定的 DNA 发夹在溶液中共存，直到引发链加入后触发级联杂交。在最优盐条件下，随着 H1 和 H2 浓度增加，HCR 信号增强，30 min 时...
临床化学中频繁监测患者药物水平对避免过量风险和增强疗效具有重要意义。本文证明多西环素（doxycycline, doxy）可作为金纳米颗粒（AuNP）的生长与封端剂，用于增强表面等离子共振（SPR）生物传感器对该药的响应。作者以多西环素还原并稳定金离子制备 doxy-AuNPs，将其与固定在 SPR 传感表面的蛋白酶激活受体-1（P...
报道一种用于表面等离子共振（SPR）生物传感器的信号放大策略。生物素化苯丙氨酸（Biotin-Phe）单体在温和环境中快速自组装形成纳米颗粒（biotin-FNP）。随后利用链霉亲和素（SA）与生物素之间的高亲和力相互作用，将SA-抗体复合物负载于自组装纳米颗粒表面，形成Ab2-SA-biotin-FNP偶联物。由于该偶联物具有较大...
本文报道了一种基于二维氨基功能化Ti3C2-MXene（N-Ti3C2-MXene）的表面等离子共振（SPR）生物传感器，用于检测癌胚抗原（CEA），采用夹心式信号放大策略。该传感器以N-Ti3C2-MXene纳米片修饰的传感平台为基础，并采用由N-Ti3C2-MXene-中空金纳米颗粒（HGNPs）-葡萄球菌蛋白A（SPA）复合物...
本文展示了表面等离子共振成像（SPRi）用于监测胰腺胰岛分泌的潜力。胰岛中的生长抑素作为旁分泌抑制剂调控胰岛素和胰高血糖素分泌，但该抑制作用在糖尿病患者中减弱，因此同时检测胰岛素、胰高血糖素和生长抑素有助于理解相关通讯。作者此前报道了一种基于间接竞争免疫分析的 SPRi 生物传感器，可同时监测三种激素，但生长抑素检出限较高（246 ...
微小RNA（miRNA）是内源性非编码RNA，通过结合靶mRNA导致转录降解或翻译抑制，在多种疾病中表达谱改变，可作为生物标志物。本文报道一种表面等离子共振（SPR）生物传感器，采用一次性注塑传感器芯片/微流控混合体，并结合横向成像光学系统，对三个一维点阵进行平行分析，用于检测miRNA-93。为提高灵敏度，作者采用两种放大策略：加...
本文提出一种利用巯基化寡核苷酸修饰金纳米颗粒（GNPs）提高表面等离子共振（SPR）DNA杂交传感器灵敏度的实验方法。作者通过监测520 nm处光吸收变化，研究了离子强度对未修饰GNPs及巯基化寡核苷酸修饰GNPs聚集稳定性的影响。结果表明，未修饰GNPs在0.2×SSC中即开始聚集，而带负电寡核苷酸修饰的GNPs在离子强度升至0....
已知模拟辣根过氧化物酶（HRP）的 DNAzyme，即血红素/G-四联体（hemin/G-quadruplex），可有效催化苯胺聚合形成 DNA 引导的聚苯胺（polyaniline）。聚苯胺具有优异的电学、电化学和氧化还原性质，以及出色的 SPR 信号增强能力。本文报道了一种基于 HRP 模拟 DNAzyme 催化原位生成聚苯胺实...
本文设计了一种简便、高灵敏的 microRNA（miRNA）生物传感器，采用界面生物素化巯基化 DNA 分子信标（MB）作为探针，链霉亲和素功能化金纳米棒（Stre-GNRs）作为信号标记，以增强表面等离子共振（SPR）信号。MB 探针两端分别标记生物素和巯基，通过巯基-金相互作用固定于金膜表面。当目标 miRNA 与探针杂交后，原...
肿瘤标志物检测对癌症早期诊断很重要，但早期肿瘤标志物浓度很低。表面等离子共振（SPR）具有高通量、实时、无标记优势，但灵敏度需提高。本研究开发基于抗体-量子点（QD）共轭物的信号放大策略，用于临床样品中甲胎蛋白（AFP）、癌胚抗原（CEA）和细胞角蛋白片段21-1（CYFRA 21-1）的灵敏定量检测。采用金纳米粒子-抗体（AuNP...
本文报道一种基于金纳米颗粒增强表面等离子共振（SPR）的红酒赭曲霉毒素A（OTA）快速灵敏生物传感器。该传感器采用间接竞争抑制免疫分析，将样品中OTA与兔抗OTA一抗（Ab1）预先孵育，使OTA与Ab1竞争结合；未结合的Ab1再与芯片上固定的牛血清白蛋白-OTA偶联物（BSA-OTA）结合，随后用金纳米颗粒标记的山羊抗兔二抗（Ab2...
本文报道了一种基于生物功能化金纳米星（AuNSs）和羧基功能化氧化石墨烯（cGO）的高灵敏度表面等离子共振（SPR）生物传感器。与球形金纳米粒子（AuNPs）相比，AuNSs 的各向异性结构可将电荷密度聚集在尖锐尖端，显著增强局域电磁场和电子耦合效应。cGO 通过氧化石墨烯（GO）与 4-氨基苯甲酸（PABA）的重氮反应制备；由于表...
动态监测 microRNA（miRNA）与 DNA 的杂交过程对阐明多种生物学过程至关重要，但传统方法因预先扩增靶标而难以捕捉该动态事件。本研究建立了一种无扩增、实时监测 miRNA-DNA 杂交的策略，将双链特异性核酸酶（DSN）触发信号放大与还原氧化石墨烯（rGO）促进单链 DNA 探针固定相结合。DSN 介导的 miRNA 识...
微小RNA（miRNA）在细胞中发挥重要调控作用，其表达异常与多种疾病相关，是潜在生物标志物。本文开发了一种新型无标记 miRNA 检测生物传感策略，将表面等离子共振（SPR）与 DNA 超三明治组装及生物素—链霉亲和素放大相结合。表面固定 DNA 探针选择性捕获目标 miRNA；杂交后，链霉亲和素通过结合长 DNA 超三明治组装上...
临床诊断需要简单、低成本且超灵敏的定量检测方法。本文报道了一种基于三角形银纳米棱镜（AgNPRs）刻蚀的等离子体生物传感器，用于检测肿瘤标志物。该传感器将酶联免疫吸附试验（ELISA）与三角形AgNPRs的酶介导表面等离子体共振（SPR）相结合。前列腺特异性抗原（PSA）免疫反应触发葡萄糖氧化酶（GOx）催化葡萄糖（Glu）氧化，生...
本研究设计了一种基于金纳米颗粒（AuNP）增强表面等离子共振（SPR）生物传感器的高灵敏反向夹心免疫分析方法，用于检测人血清中心肌肌红蛋白（cMb）。首先将抗cMb单克隆抗体Mab1共价固定于传感器表面；将第二抗cMb单克隆抗体Mab2与AuNP共价偶联，形成免疫金试剂Mab2-AuNP。检测分两步：先将血清样品与Mab2-AuNP...
常规表面等离子共振（SPR）技术难以直接检测低浓度小分子或分析物，因为其结合通常仅引起介质折射率的微小变化。本文报道了一种基于核壳 Fe3O4@Au 磁性纳米粒子（MNPs）的 SPR 生物检测放大技术。为评估该放大效应，作者开发了一种基于夹心免疫分析的 SPR 传感器，用于检测 α-甲胎蛋白（AFP）。该传感器在 3-巯基-1-丙...
磁性纳米颗粒（MNPs）因在生物分离中的巨大潜力而受到关注，但其分离产物因尺寸极小，难以用常规方法检测。本文证明 MNPs 可显著增强表面等离子共振（SPR）光谱信号，并首次报道 MNPs–适配体偶联物作为超灵敏免疫分析的放大试剂。为评价其传感能力，作者以凝血酶为模型分析物构建了三明治 SPR 传感器：凝血酶先被固定在 SPR 金膜...
本文报道了一种利用抗体–碳纳米管（CNT）偶联物放大表面等离子共振（SPR）免疫分析信号的方法。以人促红细胞生成素（EPO）和人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）为模型，采用夹心免疫分析在 SPR 生物传感器上进行检测。为放大 SPR 信号，将多克隆抗体与 CNT 偶联，再使其与固定于芯片上的捕获抗体所结合的目标蛋白反应。...
免疫亲和SPR生物传感器通常依靠抗原–抗体相互作用选择性吸附目标分析物。为提高灵敏度，常采用夹心法向已结合的分析物添加标记颗粒。本研究通过“自展示”（Autodisplay）技术在大肠杆菌外膜表达蛋白A的IgG结合Z-domain，估算每个细胞表面展示约280,000个Z-domain分子，并用流式细胞术（FACS）表征其IgG结合...