Frontiers in public health
2021
Barrera-Avalos C, Luraschi R, Vallejos-Vidal E, Mella-Torres A 等 12 人
及时检测严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)是控制新冠疫情的关键。实时荧光逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)目前仍是识别阳性病例的金标准,但快速、低成本方法也被用于大规模筛查。快速抗原检测(RAT)因操作简便而广泛应用,但在新型病毒变异株流行背景下,其检测效率仍需评估。本研究评价了智利圣地亚哥常用的 SD BIOS...
Microorganisms
2021
Greub G, Caruana G, Schweitzer M, Imperiali M 等 15 人
在新冠疫情期间,SARS-CoV-2快速抗原检测(RAT)上市时性能数据极少。本研究旨在弥补这一空白,在上市前确定30种RAT的技术灵敏度与特异性。作者制定了标准化技术验证方案,并在4个诊断实验室对30种RAT进行评估,以Standard Q(SD Biosensor/Roche)为内部参考。使用200例SARS-CoV-2 PCR...
Heliyon
2021
Rahman MM, Hoque AF, Karim Y, Kawser Z 等 16 人
本研究旨在临床评价韩国 SD Biosensor 公司生产的 Standard Q COVID-19 Ag 快速诊断试剂盒,以实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)为参考方法,用于在孟加拉国检测 SARS-CoV-2 感染。研究从 900 名疑似 COVID-19 患者中采集鼻咽拭子,其中 34.11%(307 例)经 RT-PCR...
Microorganisms
2021
Kritikos A, Caruana G, Brouillet R, Miroz JP 等 12 人
唾液采样可作为 SARS-CoV-2 诊断的无创替代样本,快速抗原检测(RAT)也可能缓解 RT-PCR 试剂短缺。RESTART 研究比较了鼻咽拭子(NP)与唾液样本中抗原检测和 RT-PCR 的诊断性能。2020年12月10日至2021年2月1日,对住院 COVID-19 患者开展前瞻性观察研究,采集配对唾液和 NP 样本,采用...
BMJ (Clinical research ed.)
2021
Schuit E, Veldhuijzen IK, Venekamp RP, van den Bijllaardt W 等 18 人
目的:评估两种快速抗原检测在暴露后第5天无症状和症状前 SARS-CoV-2 密接者中的诊断准确性。设计:前瞻性横断面研究,荷兰4个公共卫生检测点。参与者:4274名16岁及以上、申请检测时无症状的密接者。主要结局:以 RT-PCR 为参考,评估 Veritor(BD)和 Biosensor(Roche)快速抗原检测的灵敏度、特异度...
International journal of environmental research and public health
2021
Dankova Z, Novakova E, Skerenova M, Holubekova V 等 31 人
2019冠状病毒病(COVID-19)由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)引起,对全球经济、医疗系统和公众生活造成巨大影响。斯洛伐克在2021年前3个月出现每10万人中最高日死亡率之一,尽管已实施严格防控措施、封锁和全国抗原检测。本研究比较 Standard Q COVID-19 抗原检测(SD Biosensor...
Emerging infectious diseases
2021
Igloi Z, Velzing J, van Beek J, van de Vijver D 等 12 人
快速检测感染对于阻断严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)传播至关重要。本研究在荷兰一家非住院症状人群检测点,现场评估Roche SD Biosensor SARS-CoV-2快速抗原检测试纸条,并与逆转录PCR(RT-PCR)和病毒培养结果比较。研究纳入970名参与者,采集鼻咽拭子,现场按说明书完成抗原检测,同时用R...
Journal of clinical virology : the official publication of the Pan American Society for Clinical Virology
2021
Jääskeläinen AE, Ahava MJ, Jokela P, Szirovicza L 等 9 人
背景:新冠疫情导致诊断工具需求激增,快速抗原检测试纸条(RADT)已获 CE IVD 或 FDA 等监管认可,但其性能需系统评估。方法:采用 158 份 RT-PCR 阳性和 40 份阴性回顾性生理盐水样本,以实验室自建 RT-PCR 为参考,评估 Quidel Sofia、SD Biosensor Standard Q 和 Abb...