Exploration of the molecular architecture of the orthosteric binding site in the α4β2 nicotinic acetylcholine receptor with analogs of 3-(dimethylamino)butyl dimethylcarbamate (DMABC) and 1-(pyridin-3-yl)-1,4-diazepane.

European journal of medicinal chemistry 2015 Bach TB, Jensen AA, Petersen JG, Sørensen TE 等 10 人

乙酰胆碱结合蛋白（AChBP）的 X 射线晶体结构显示，经典烟碱类配体结合口袋存在两种可能的延伸：一种尺寸有限，另一种沿亚基界面裂隙显著延伸。为在功能性烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）中探测这些潜在延伸，作者合成了 3-(二甲氨基)丁基二甲氨基甲酸酯（DMABC）和 1-(吡啶-3-基)-1,4-二氮杂环庚烷的延长类似物，并在神经元异...

综述或非传感器论文 烟碱乙酰胆碱受体α4β2 nAChRAChBPSPR

Structure-activity relationships of a peptidic antagonist of Id1 studied by biosensor method, circular dichroism spectroscopy, and bioassay.

Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society 2011 Yang SY, Chen Y, Yang CX, Yang DL 等 7 人

Id1蛋白是bHLH转录因子的显性负性拮抗剂，通过与bHLH蛋白形成高亲和力异源二聚体阻止其结合DNA，从而抑制分化相关基因转录，并参与细胞增殖、分化和肿瘤发生。本研究以具有较高Id1亲和力和抑癌活性的肽3C为先导肽，设计并合成了一系列N端和C端截短类似物，采用SPR生物传感器测定各肽与Id1或Id1-HLH结构域的亲和力，用圆二色...

表面等离子共振(SPR)生物传感器 Id1蛋白SPR生物传感器肽类似物构效关系

Compounds binding to the S2-S3 pockets of thrombin.

Journal of medicinal chemistry 2009 Nilsson M, Hämäläinen M, Ivarsson M, Gottfries J 等 8 人

本研究设计并合成了一组靶向凝血酶 S2–S3 口袋的小分子化合物，其中部分化合物不与 S1 口袋发生相互作用。作者以脯氨酸作为常见 P2 骨架，结合已知 P3 残基以及不同大小和脂溶性的 P1 取代基，构建定向化合物库。采用表面等离子共振（SPR）生物传感器技术测定化合物与凝血酶的结合常数，结果与传统酶学实验所得 IC50 值良好一...

综述或非传感器论文 凝血酶抑制剂表面等离子共振SPRS2-S3口袋