气溶素蛋白孔已广泛用于肽和蛋白传感，但用于核酸检测的报道较少，主要挑战是长核酸（>10 碱基）捕获效率极低，严重限制基于气溶素的遗传生物传感器灵敏度。本文报道一种简单、易操作的非共价方法，通过远程 pH 调控将气溶素转变为对核酸高度敏感的纳米孔。只需将孔一侧溶液 pH 降低，气溶素即被“激活”，可从另一侧高效捕获目标 DNA/RNA...
环介导等温扩增（LAMP）无需温度循环即可扩增核酸，但常因引物间二聚体、非靶杂交和携带污染导致假阳性。本文建立一种由自避免分子识别系统（SAMRS）组分和南极热敏感尿嘧啶-DNA糖基化酶（AUDG）辅助的新型LAMP方法，称为AUDG-SAMRS-LAMP。将SAMRS组分引入LAMP引物3′端可提高特异性，完全避免由非靶杂交及引物...
本文提出一种基于金纳米颗粒（AuNP）枚举的比色适配体生物传感器，用于核酸的超灵敏检测。该方法利用暗场显微镜下 AuNP 特有的强局域表面等离子体共振（LSPR）光散射信号。首先，用低成本 DNA1 取代昂贵的 2-巯基乙基醚乙酸修饰 AuNP 表面，形成致密 DNA1 层以维持胶体稳定；随后，将 DNA2 和 DNA3 分别在两种...
本文报道了一种新型伏安法DNA芯片，用于基于环介导等温扩增（LAMP）和六氨合钌（RuHex）嵌入型氧化还原化合物的目标核酸序列实时电化学检测。由于GspSSD DNA聚合酶对嵌入型氧化还原化合物具有耐受性，作者将其用于LAMP反应。在65°C下，利用电化学DNA芯片通过线性扫描伏安法（LSV）连续测量LAMP溶液中1 mM RuH...
本研究基于辣根过氧化物酶（HRP）模拟DNAzyme的构象变化，设计了一种用于DNA筛查的比色生物传感器。该方案利用DNAzyme序列与引物/扩增产物之间的碱基配对，在通用引物多重PCR（UP-M-PCR）扩增过程中抑制HRP模拟hemin/G-四链体结构的形成。目标DNA经UP-M-PCR扩增后，可通过肉眼观察反应液颜色消失进行创...
本文提出一种基于金纳米颗粒（AuNPs）、荧光碳点（CDs）和发夹结构（HS）的双通道生物传感器，用于同时检测多种核苷酸序列。无靶标时，CDs-DNA 与 AuNPs-DNA 杂交，使 CDs 靠近 AuNPs 并通过荧光共振能量转移（FRET）被猝灭；HS 与 AuNPs-DNA 杂交后发夹打开，5'端 Cy3 荧光恢复。当乳腺癌...
本文提出一种基于杂交链式反应（HCR）信号放大的无标记纳米孔生物传感器，用于检测 DNA 靶标。该传感器以多孔阳极氧化铝（AAO）膜为纳米孔换能器，膜表面通过氨基丙基三乙氧基硅烷（APTES）和磺基琥珀酰亚胺基-4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸酯（Sulfo-SMCC）固定 5'-巯基 DNA 捕获探针。靶标 DNA/mR...
为克服分子水平核酸生物传感器中表面固定控制、单碱基错配识别和低电流响应等难题，作者首次提出一种平行结构双链DNA/重组azurin（PSD/rAzu）杂化结构，用于通用核酸电化学检测。PSD通过优化引入8个Ag+离子，使其导电性高于常规dsDNA，并与rAzu偶联，构建高重现性和超灵敏检测miRNA及病毒DNA的平台。rAzu兼具选...
本文报道了一种基于荧光碳纳米颗粒（FCN）的侧流生物传感器，用于DNA的超灵敏检测。所制备的FCN直径约15 nm，作为荧光标记物偶联到与目标DNA部分互补的检测DNA探针上；捕获DNA探针则固定于侧流试纸条检测区。样品中目标DNA存在时，FCN标记检测探针、目标DNA与捕获探针在试纸条上发生三明治型杂交反应，使FCN被捕获于检测区...
胶体磁性颗粒（MPs）因可被磁体操控，已在分子诊断中应用数十年。在核酸检测中，MPs 可作为捕获支持物，实现生物分子的快速、简单分离；其表面可通过涂覆多种聚合物材料进行功能化，从而适配不同应用。由于颗粒表面具有特异性活性，MPs 可提高检测的灵敏度与特异性，实际应用中比传统方法更高效。除传统检测外，MPs 还成功作为微流控和芯片生物...
本文首次提出一种独特且通用的无固定化电化学核酸生物传感器架构。该策略基于外切核酸酶III（Exo III）催化释放亚甲基蓝（MB）标记单核苷酸，并使其随后富集到十二烷硫醇自组装单分子层上；富集过程归因于十二烷硫醇烷基链与MB标记单核苷酸疏水部分之间的疏水作用。由于生物识别和信号放大均在无固定化、均相条件下完成，所构建传感器具有操作简...
本研究开发了一种干试剂条带形式的四靶标硝酸纤维素基核酸侧流免疫分析（NALFIA）生物传感器，用于解释热稳定三靶标环介导等温扩增（LAMP）产生的双标记双链扩增子。该 DNA 生物传感器包含两条检测线，分别捕获生物素和 Texas red 标记扩增子；一条 LAMP 内扩增对照线，捕获地高辛标记扩增子；以及一条层析控制线，用于验证偶...
本章概述吗啉寡核苷酸（morpholino oligomers, MOs）在诊断中的应用。MOs 具有骨架电荷中性、离子强度对杂交行为影响弱以及抗酶降解等特性，可用于核酸分析中的信号转导与检测。由于 MO 与核酸杂交时静电作用主要来源于带电核酸分析物，在低离子强度条件下可提高检测灵敏度并降低背景信号。多数文献报道为缓冲液中的体外检测...
传统高灵敏电化学生物传感器常面临界面操作繁琐、洗涤步骤复杂和/或需引入额外外源试剂等问题，影响检测简便性、可靠性和可重复使用性。本文提出一种基于动态DNA组装编程表面杂交效应的新型生物传感器架构原理，实现单步、可重复、无酶放大的电化学核酸分析。为证明构建通用性，作者灵活采用三种动态DNA组装策略：DNA驱动靶标循环、催化发夹DNA组...
本文报道一种基于三维 DNA-金纳米颗粒（AuNPs）网络结构放大的侧流层析生物传感器，用于核酸检测。该策略引入链霉亲和素包被金纳米颗粒（Au-SA）作为放大探针，在目标核酸存在时，Au-SA 与检测探针-金纳米颗粒复合物在检测线上形成三维 DNA-AuNPs 网络，聚集大量 AuNPs，从而显著增强比色信号。以乙肝病毒特征 30 ...
本文报道一种基于叉指电极（IDE）的无标记亲和型电容生物传感器，用于核酸检测。作者优化了巯基化 DNA 探针的纯化与固定流程，以减少商业探针中污染物对金电极表面自组装的影响，并在清洁后的金微电极上共价固定基于西尼罗病毒 Kunjin 株序列的 24 核苷酸单链 DNA 探针。传感器通过测量 IDE 间双电层电容变化来识别互补靶 DN...