Efficient biofunctionalization of MoS
细胞内检测Caspase-3活性对研究细胞凋亡及相关疾病至关重要。现有基于纳米材料的生物传感器常因缺乏简便高效的生物功能化方法而稳定性差或制备复杂,限制了其在复杂生理环境中的应用。本文以聚多巴胺(PDA)作为纳米-生物界面,发展了一种二硫化钼纳米片(MoS2 NSs)的共价生物功能化策略,并构建了细胞内荧光生物传感器MoS2@PDA...
细胞内检测Caspase-3活性对研究细胞凋亡及相关疾病至关重要。现有基于纳米材料的生物传感器常因缺乏简便高效的生物功能化方法而稳定性差或制备复杂,限制了其在复杂生理环境中的应用。本文以聚多巴胺(PDA)作为纳米-生物界面,发展了一种二硫化钼纳米片(MoS2 NSs)的共价生物功能化策略,并构建了细胞内荧光生物传感器MoS2@PDA...
针对G-四链体荧光探针多限于管式检测的问题,本文提出一种基于酶促生成G-四链体的原位无标记荧光生物成像方法,用于在细胞和组织水平检测凋亡细胞,即末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)激活的从头G-四链体合成(TAGS)检测。该方法的检测对象是凋亡的生化标志——基因组DNA断裂。TAGS利用DNA双链断裂(DSBs)作为引物,在富G未标记dN...
细胞凋亡是许多生物学研究的核心问题,但缺乏能够以无毒、非侵入方式连续监测凋亡或细胞活力的方法。本文报道了一种适用于活细胞成像的工具,可在不扰动细胞环境的情况下实时可视化凋亡变化。作者设计了一种极性敏感的 annexin 基生物传感器(pSIVA),其具有可切换的荧光状态,仅当结合凋亡细胞时产生信号。利用 pSIVA 进行活细胞成像,...
K-Ras 通过 C 端法尼基异戊二烯修饰和邻近多碱性区与质膜结合,其膜定位可受多碱性区净电荷调节。蛋白激酶 C(PKC)磷酸化多碱性区 Ser181 可中和正电荷,从而调节法尼基-静电开关,控制 K-Ras 与质膜的结合;该开关激活还可促进凋亡。本章介绍多种方法:利用 32P 代谢标记、免疫沉淀、SDS-PAGE 和磷成像直接分析...