肠道微生物组日益被认为是神经退行性疾病的风险修饰因子，但其机制仍不清楚。本文显示，hTau.P301S 渐进性 tau 病小鼠模型出现肠道微生物组成与功能改变，而基于淀粉样蛋白的 5xFAD 或 3xTg 阿尔茨海默病模型未重现该改变。通过慢性抗生素处理破坏肠道微生物组，可加重 hTau.P301S 小鼠的认知缺陷和 tau 病理，...
群体感应分子3,5-二甲基吡嗪-2-醇（DPO）已知可调控霍乱弧菌生物膜形成，但其在肠道共生菌中的分布尚不清楚。作者使用已验证的全细胞生物传感器 pSD8693 对 hCom2 模型微生物组中 37 株代表性肠道菌进行厌氧培养与无细胞上清检测，发现 DPO 产生广泛存在：18 株为高产生菌（>1 µM），13 株为中等产生菌（500...
非营养甜味剂（NNS）作为糖替代品可降低热量摄入，但其对肠道微生物组的长期影响仍有争议。本研究以群体感应（QS）生物传感器模型菌紫色杆菌 ATCC 12472 和铜绿假单胞菌 PAO1 为对象，考察塔格糖、阿洛酮糖、瑞鲍迪苷 A（Reb-A）和糖精对 QS 调控表型及基因表达的影响。结果显示，不同 NNS 作用存在差异：塔格糖和阿洛...
微细里肯氏菌（Rikenella microfusus）是具有重要潜力的肠道益生菌，其丰度失衡与肠道疾病、免疫疾病和代谢疾病等多种疾病相关，可作为疾病监测与干预的潜在靶标或生物标志物。现有肠道菌群监测方法存在检测时间长、操作复杂、成本高等缺点，限制了临床应用。本研究以 R. microfusus 为靶菌，采用体外全细胞 SELEX ...
在复杂微生物组中将基因表达限制于相关细菌物种是一个未解决问题。在人类微生物组背景下，一种理想的靶标代谢活性是葡萄糖醛酸利用酶（GUS），其参与人体胃肠道中葡萄糖醛酸化化合物的毒性再激活，包括化疗药物伊立替康。我们利用细菌中 GUS 酶分布的差异来区分具有 GUS 活性的细菌，并将葡萄糖醛酸响应型 GusR 转录因子重新用作生物传感器...