Modulation of oligonucleotide-binding dynamics on WS
寡核苷酸在二维纳米片上的非共价吸附与解吸被广泛用于设计快速光学纳米生物传感器,精确控制纳米片界面与寡核苷酸之间的弱相互作用对获得高传感性能至关重要。本文在水溶液中采用四种不同葡聚糖聚合物对超薄二硫化钨(WS2)纳米片界面进行工程化,以调控DNA探针的吸附动力学和热力学。经羧甲基葡聚糖(CM-dex-WS2)或三甲基铵修饰葡聚糖(TM...
寡核苷酸在二维纳米片上的非共价吸附与解吸被广泛用于设计快速光学纳米生物传感器,精确控制纳米片界面与寡核苷酸之间的弱相互作用对获得高传感性能至关重要。本文在水溶液中采用四种不同葡聚糖聚合物对超薄二硫化钨(WS2)纳米片界面进行工程化,以调控DNA探针的吸附动力学和热力学。经羧甲基葡聚糖(CM-dex-WS2)或三甲基铵修饰葡聚糖(TM...
Tau蛋白是主要的神经微管相关蛋白(MAP),参与稳定微管并维持轴突内物质运输。Tau功能异常与神经退行性疾病密切相关,尤其是阿尔茨海默病(AD)。AD患者脑内六种Tau亚型均发生高磷酸化,先聚集再聚合成神经原纤维缠结。脑脊液(CSF)中检测到的Tau蛋白与AD显著相关,已被公认为该病的重要标志物。生物传感器由物理换能器和生物识别元...
阿尔茨海默病(AD)是全球最常见的痴呆类型,目前缺乏简便有效的诊断方法。本文报道了一种基于纸基平台的原位分子印迹聚合物电化学生物传感器,用于检测 AD 生物标志物 β-淀粉样蛋白42(Aβ-42)。该传感器以碳墨印刷电极(CI-HMEs)为基底,在 pH 7.2 下将 Aβ-42 模板与邻苯二胺(OPDA)单体电聚合,形成分子印迹聚...
淀粉样β蛋白寡聚体(AβOs)已被证实是阿尔茨海默病(AD)的关键生物标志物,建立简便、灵敏且低成本的AβOs检测方法对AD早期诊断具有重要意义。普鲁士蓝纳米粒子(PBNPs)具有稳定性好、生物相容性佳、成本低、易制备和形貌可控等优点,且对荧光团具有猝灭能力;DNA可通过磷酸骨架与PBNPs中的Fe2+/Fe3+结合而吸附于其表面。...
为辅助阿尔茨海默病(AD)和轻度认知障碍(MCI)的早期诊断,作者开发了一种固定不同磷脂脂质体的微悬臂生物传感器,用于检测人血清中痕量淀粉样β蛋白(Aβ)并研究其在模型细胞膜上的聚集与纤维化过程。研究采用DPPC、DPPC/PE和DPPG三种具有不同亲水基团的脂质体,发现其因静电电荷、亲水性和膜流动性差异而与Aβ(1-40)呈现不同...
多标志物同时检测有助于缩短检测周期、避免假阳性信号并提供交叉验证,为理解致病机制和实现精准早期诊断提供机会。本文报道了一种基于微柱的独立电化学阵列,用于同时检测多种生物标志物。在该平台上,微柱可将微滴限制为独立且开放通道的微反应器,显著降低试剂消耗并便于提取内部信息;嵌入微柱中的电极阵列集成于单侧,实现多路同步电化学传感。通过电沉积...
脑脊液中的tau蛋白是阿尔茨海默病(AD)的核心生物标志物,其水平与痴呆严重程度相关,但直接无标记检测tau仍具挑战。本文报道一种基于场效应晶体管(FET)的无标记免疫传感器,可在生理条件下直接检测tau蛋白的净电荷。作者将现成的抗tau全IgG抗体与不同分子量的聚乙二醇(PEG)共同固定于传感器表面,发现将PEG从10 kDa增至...
阿尔茨海默病(AD)是一种与年龄相关的进行性神经退行性疾病,给公共卫生和疾病研究带来重大挑战。尽管在 AD 病理机制和危险因素方面已取得显著进展,但迄今所有 AD 治疗和诊断临床试验均告失败。由于早期、准确诊断对 AD 预防和治疗至关重要,开发 AD 相关生物标志物探针既重要又困难。本综述基于 Aβ 级联假说,强调 Aβ 及其聚集体...
中枢神经系统疾病生物治疗常受血脑屏障限制。本研究探索通过结合转铁蛋白受体(TfR)提高 Affibody 分子 ZSYM73 进入中枢神经系统的策略。ZSYM73 以亚纳摩尔亲和力结合单体淀粉样蛋白 β(Aβ)。作者将抗 TfR 抗体 8D3 的单链可变片段(scFv)和血清白蛋白结合域(ABD)与 ZSYM73 基因融合,构建三特...
本研究开发了一种无标记电化学生物传感器,用于检测阿尔茨海默病(AD)血浆中的Aβ1–42生物标志物。该平台基于高导电石墨烯与电化学还原氧化石墨烯(rGO)双层结构,并通过1-芴丁酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(Pyr-NHS)修饰以固定H31L21抗体。采用形貌、光谱和电化学技术表征各修饰步骤。差分脉冲伏安法(DPV)在约180 mV工作电...
背景:阿尔茨海默病(AD)在认知症状前存在睡眠与自主神经调节的早期变化,可穿戴生物传感器或可评估AD风险。方法:招募有AD家族史且无或轻微认知主诉患者,40例中34例同意佩戴WHOOP,1例丢失,33例纳入数据;包括24例认知正常、6例主观认知下降、3例淀粉样蛋白阳性。通过WHOOP采集睡眠周期、心率变异性(HRV)和活动指标,并进...
阿尔茨海默病是一种起病隐匿、进展缓慢且难以治愈的神经退行性疾病,其患病率预计将在未来数十年迅速上升。因此,开发灵敏、可靠且低成本的方法检测阿尔茨海默病生物标志物具有重要意义。生物传感器可将生物识别事件转换为电、热或光学信号,具有高灵敏度、高选择性、快速、简便和低成本等优势。本综述聚焦近十年来阿尔茨海默病生物传感的进展、挑战与趋势,重...
阿尔茨海默病(AD)的早期诊断需要高灵敏、直接的肽类生物标志物检测方法。本文报道了一种无标记检测淀粉样β(Aβ)肽的生物传感器方法,将高选择性适配体固定在所制备传感器的二氧化硅(SiO2)表面。作者专门设计并合成了一种修饰单链DNA(ssDNA)适配体,用于识别目标Aβ-40序列。电解质-绝缘体-半导体(EIS)结构以及覆盖薄SiO...
核编码的线粒体基质蛋白17β-羟基类固醇脱氢酶10型(17β-HSD10)可调控环孢素D(cypD),而cypD参与线粒体通透性转换孔的开放;阿尔茨海默病(AD)中线粒体内积累的淀粉样β肽(Aβ)可能影响上述机制。为阐明脑线粒体中的变化,作者利用表面等离子共振(SPR)生物传感器在体外实时观察17β-HSD10与cypD的直接相互作...
阿尔茨海默病(AD)是老年人最常见的痴呆类型,认知功能进行性受损,且诊断流程复杂,限制及时干预。本研究优化了基于表面增强拉曼光谱(SERS)分析 AD 患者与健康受试者血清的可靠方案,系统考察不同变量对最终光谱的影响,并通过多元统计分析比较两组光谱,同时与海马体积进行关联。结果表明,AD 组与健康对照组血清 SERS 光谱存在统计学...
在阿尔茨海默病中,Tau与Aβ聚集体累及依次连接的脑区。为分析轴索在病理传播中的作用,本研究在穹窿柱(PoF)中研究Tau与Aβ病变。PoF轴索主要起源于下托并投射至乳头体。作者对47例不同Braak分期(Tau)和Thal分期(Aβ)的尸检脑组织进行免疫组化分析。结果显示下托受累早于乳头体,但Tau聚集与Aβ沉积并非始终先后一致。...
tau 蛋白聚集形式在细胞内蓄积是阿尔茨海默病(AD)、进行性核上性麻痹(PSP)和慢性创伤性脑病(CTE)等 tau 蛋白病的特征。现有证据表明,tau 纤维的构象特征及脑区易感性共同决定了不同 tau 蛋白病在组织形态、生化组成和受累细胞类型上的差异。本综述整合人尸检组织与临床生物标志物研究,讨论脑区对 tau 病理的易感性、t...
tau蛋白病理性聚集是tau病共同特征,tau病理可通过细胞间传播进展,其中细胞外tau被受体细胞摄取并作为种子诱导tau聚集。为区分具有种子活性的tau与惰性单体tau,本研究利用稳定表达P301S突变tau重复域(RD)融合CFP/YFP的生物传感器细胞,检测HEK293细胞释放的tau。对培养上清进行分子排阻色谱分析发现,种子...
阿尔茨海默病(AD)病理特征为 β-淀粉样蛋白(Aβ)和 tau 蛋白分别聚集成淀粉样斑块和神经原纤维缠结。Aβ 与 tau 之间的协同关系可能推动疾病进展,但二者相互作用尚未完全阐明。本研究分析不同 Aβ 自组装体(纤维和寡聚体)如何影响 tau 种子化或聚合。利用 tau 生物传感器细胞实验显示,将 Aβ 寡聚体转染入细胞后,可...
阿尔茨海默病(AD)是一种不可逆且致残性强的神经退行性疾病,以神经元进行性退变和死亡为特征,导致认知功能障碍。近年来,用于检测 AD 主要生物标志物的生物传感器取得显著进展,尤其得益于纳米科学与纳米技术的快速发展。石墨烯、碳纳米管、金、银和磁性纳米粒子、聚合物及量子点等纳米材料具有独特性质,可增强换能器的电化学与光学行为,并为生物识...