阿尔茨海默病（AD）与β-淀粉样蛋白（Aβ）聚集及脑内不溶性斑块形成相关，监测Aβ水平可用于AD早期诊断。本研究以聚晶金电极为基底，在0 mV（vs. AgCl）下利用阿仑膦酸钠电沉积制备不规则多孔金纳米结构，典型尺寸约150×250 nm，并经场发射扫描电镜表征。随后将可结合Aβ(1–42)的特异性肽固定于该金纳米结构表面，构建电...
本文以PbSeAu异二聚体作为信号淬灭剂、TiO2/BiOI异质结构作为光阳极基质，构建了一种用于灵敏检测淀粉样β蛋白（Ab，约4 kDa）的新型夹心型光电化学（PEC）免疫传感器。BiOI附着于TiO2表面形成p-n结，扩大了光吸收范围并提高了电子转移速率。PbSeAu异二聚体作为标记物与Ab结合，由于其对光能的竞争吸收和对电子供...
新兴证据表明，磷脂代谢在阿尔茨海默病（AD）中发生改变，但其如何影响神经退行性变的分子机制尚不清楚。SHIP2 是一种磷脂酰肌醇代谢酶，可将 PI(3,4,5)P3 去磷酸化为 PI(3,4)P2，且已有研究报道 Aβ 可直接增强 SHIP2 活性。本研究利用荧光 SHIP2 生物传感器，实时监测了 Aβ 处理 HT22 细胞后含 ...
背景：针对阿尔茨海默病（AD）药物研发屡遭失败，可能与对淀粉样蛋白β（Aβ）和tau蛋白协同致病机制理解不足有关。方法：本研究检验Aβ是否增强胞内tau聚集，并证明寡聚态Aβ特异性加剧tau病理性种子化。利用tau生物传感器细胞，作者发现亚毒性浓度Aβ寡聚体（而非单体或纤维）可“预激活”细胞，使其更易受tau种子感染；当加入重组或脑...
利用 DNA 折纸或肽交联技术制备的软材料有望成为未来诊疗平台，但神经退行性疾病中天然形成的肽聚集体正成为日益沉重的公共卫生问题。为此，作者提出一种人工肽纳米网络生物传感器，通过模拟病理肽的发病过程来对抗天然病理肽。具体而言，外周血小板可分泌 Aβ 并诱导其交联与聚集，在电极表面形成肽纳米网络，使大量聚酪氨酸链共价捕获于网络中，作为...
本研究开发了一种小型、低成本、高灵敏的电化学生物传感器，通过将特异性抗淀粉样蛋白β（Aβ）抗体固定于自组装单分子层（SAM）功能化的叉指链状电极（ICE）上，构建 anti-Aβ/EDC–NHS/SAM/ICE 传感器。该传感器可特异性检测人血清（HS）中 Aβ1–42 肽，后者是阿尔茨海默病（AD）的主要生物标志物之一。采用电化学...
阿尔茨海默病（AD）是一种进行性神经退行性疾病，其脑内常见病理改变为淀粉样蛋白β（Aβ）聚集体形成斑块。现有结构成像设备昂贵且依赖临床专业人员，难以在低资源场景实现及时诊断。本文设计了一种有机电化学晶体管（OECT）生物传感器，用于体外检测人血清中的 Aβ 聚集体。该器件将 OECT 通道与纳米结构等孔膜集成，膜表面具有对 Aβ 聚...
本文报道了一种用于检测糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）的无标记电化学发光（ECL）生物传感器。该传感器通过两步法制备：首先将磷酸化聚乙烯醇（PPVA）涂覆于ITO电极表面，再负载Zr4+形成聚合物配位传感基质。PPVA中的磷酸基团可与Zr4+配位，而界面外侧的Zr4+可进一步与GSK-3β催化生成的磷酸化蛋白中的磷酸基团结合。以...
双苯丙氨酸（FF）是β-淀粉样蛋白（Aβ）的最小单元和核心识别基序，可自组装成纳米纤维，与阿尔茨海默病（AD）早期发病相关。本文设计合成绿色/近红外荧光BODIPY探针，用于检测FF自组装。通过荧光光谱、扫描电镜和共聚焦成像比较X1、X2、X3。X1与FF纳米纤维结合后荧光强度增强360%（ΔF/F），总荧光强度高，且选择性附着于F...
本文报道了一种用于体液阿尔茨海默病（AD）临床前检测的可再生免疫红外生物传感器。该传感器的核心是表面经化学修饰的衰减全反射（ATR）晶体，用于从体液中捕获 AD 相关生物标志物。传统免疫红外传感器通常只能单次使用，需要更换传感器、清洗并重新进行表面功能化，步骤耗时。作者将免疫球蛋白结合蛋白 Protein A 或 Protein G...
阿尔茨海默病是21世纪重大全球健康挑战，亟需可靠生物传感器进行早期诊断。本文首次报道了一种基于干涉反射光谱（IRS）的适配体传感器，用于检测阿尔茨海默病生物标志物淀粉样蛋白β寡聚体（Aβ oligomers）。首先制备纳米孔阳极氧化铝（NAA），随后用3-氨基丙基三甲氧基硅烷（3-APES）修饰孔壁，引入氨基；再以戊二醛（GA）为交...
本研究开发了一种基于 microRNA 的电化学基因传感器，用于定量检测神经退行性疾病生物标志物 miR-146a。该生物检测体系将捕获型 microRNA（C-miR）通过自组装方式固定于金电极表面，用于捕获目标 miR-146a（T-miR）。在优化条件下，将一定浓度的 C-miR 固定于金电极表面，并用于目标分析物的捕获。电极...
微管结合蛋白tau自组装为神经毒性寡聚体、纤维和成对螺旋丝，并在细胞间传播，是阿尔茨海默病及其他tau病的关键病理过程。调控tau自组装、抑制毒性聚集体形成与扩散是潜在治疗策略。体外研究tau自组装的难点在于tau在无翻译后修饰、聚集诱导剂或预成种子时不聚集；常用肝素等多聚阴离子诱导，但可能不能代表体内由异常磷酸化驱动的tau行为。...
本文设计了一种基于混合回音壁模式（WGM）谐振器的多分析物无标记生物传感平台，用于检测阿尔茨海默病相关蛋白生物标志物。该平台由三个不同尺寸的双微环谐振器与同一总线波导倏逝耦合组成，并在总线波导顶部和侧壁引入银膜形成纳米槽，以激发表面等离子体模式。混合模式兼具等离子体与光子特性，可产生多共振并使场强达到最大，从而增强光-物质相互作用。...
基于血液的阿尔茨海默病（AD）诊断因血浆含Aβ1-40、Aβ1-42和tau蛋白等标志物而成为脑脊液方法的替代方案，但血浆标志物浓度极低且干扰多，现有方法准确性有限。本文提出一种结合氯胍（Gua-HCl）作为chaotropic agent的金纳米棒纳米等离子体生物传感器，用于人血浆中AD标志物的精准超灵敏检测。该传感器基于局域表面...
异常铜含量与阿尔茨海默病、威尔逊病等多种疾病密切相关，但传统铜检测方法多依赖有创取样，难以实现活体深组织的非侵入、准确检测。本文报道了一种用于 Cu2+ 比率光声（PA）成像的纳米探针 NRh-IR-NMs。该探针由选择性 Cu2+ 响应探针 NRh 作为指示剂、对 Cu2+ 无响应的近红外染料 IR820（IR）作为内参，共同封装...
本文首次开发了一种基于石墨氮化碳量子点（gCNQD）的灵敏荧光策略，用于将β-淀粉样蛋白单体（Aβ）检测至 ng/mL 水平。为实现该目标，先将纳米结构 gCNQD 与四种过渡金属离子（Cu2+、Cu+、Fe3+、Zn2+）配位。研究发现，这些金属离子存在时 gCNQD 的荧光（FL）强度被猝灭，可能源于其与 gCNQD 中氮元素的...
淀粉样蛋白β（Aβ）被认为是阿尔茨海默病（AD）诊断与早期监测的潜在生物标志物。本文报道了一种由聚-L-赖氨酸（PLL）介导的Aβ纳米生物传感器，用于放大Aβ检测信号。作者以商用ELISA板为基底，通过化学试剂修饰PLL，并将放大后的氨基经化学活化用于Aβ检测。检测采用传统免疫化学方法，使用抗Aβ一抗和荧光标记二抗。结果显示，荧光强...
准确检测脑脊液中的神经肽对神经退行性疾病机制研究和早期诊断具有重要意义。本文报道了一种基于电容式微加工超声换能器（CMUT）的生物传感器，用于检测与阿尔茨海默病进展相关的低浓度神经肽生长抑素（SST）。作者制备了10 MHz CMUT器件，并将其作为物理谐振传感器，通过质量负载机制检测分析物浓度变化。CMUT谐振板表面依次修饰半胱氨...
本文报道了一种用于检测与阿尔茨海默病相关的载脂蛋白E4（apoE 4）基因的电化学方法，可为AD早期诊断提供依据。该方法以链霉亲和素修饰的二茂铁（Fc）包覆金纳米颗粒作为信号放大元件，将生物素标记的寡核苷酸探针固定于金电极表面，使其捕获互补的apoE 4基因片段。随后，限制性内切酶HhaI特异性识别并切割双链中的GCGC位点；只有完...