本研究开发了一种基于铂包覆金纳米双锥（AuBP@Pt）纳米结构和AuPd-PDA纳米酶的超灵敏夹心型电化学生物传感器，用于检测阿尔茨海默病（AD）的重要风险因子载脂蛋白E4（APOE4）。AuBP@Pt纳米结构作为传感基底，具有良好的导电性和较大的电活性面积，可显著提高电子转移速率。AuPd合金修饰聚多巴胺（AuPd-PDA）纳米酶...
新兴纳米材料因在灵敏度、特异性和成本效益方面的优势，正被广泛用于阿尔茨海默病（AD）诊断生物传感器研究。淀粉样蛋白β（Aβ）和Tau蛋白长期被视为AD的核心神经病理标志物，但它们不足以充分反映临床严重程度和治疗反应，也凸显了以Aβ和Tau为靶点的疗法在临床试验中的困难。近年来，用于非Aβ-Tau病理生理标志物的传感器仍然缺乏，而这些...
Tau 蛋白异构体变化与微管功能密切相关，是阿尔茨海默病（AD）等痴呆疾病的重要病理基础。本研究开发了一种基于还原氧化石墨烯（rGO）和金纳米颗粒（AuNP）纳米复合物的单次使用神经生物传感探针，用于检测 Tau-441 蛋白。该探针以一次性 ITO 电极为基底，通过电化学阻抗谱（EIS）和循环伏安法（CV）读出信号，并用 11-巯...
本文提出一种结合软/光刻与金属蒸发的方法，制备高度有序且柔性的纳米柱阵列（NPA）电化学生物传感器，用于无创检测阿尔茨海默病（AD）生物标志物。NPA高1500 nm、直径500 nm，长径比3:1，在聚氨酯（PU）基底上可耐受弯折和扭转。为提升生物相容性，在PU基底上均匀沉积金层，并利用金表面硫醇化学形成自组装单分子层，共价固定抗...
在生物流体中以临床相关浓度快速直接检测生物标志物，是建立神经退行性疾病如阿尔茨海默病（AD）诊断标准的重要限制。因此，采用新型模态和仪器早期检测与 AD 相关的生物标志物备受关注。近年来，表面等离子共振（SPR）等新型光学生物传感器被广泛用于无标记检测或配体-分析物相互作用分析，可在血液和脑脊液样品中感知极微量的目标分子。本综述介绍...
阿尔茨海默病（AD）是占所有痴呆70%的神经退行性疾病，早期诊断至关重要，因为晚期病变进展后缺乏确切治疗。然而，神经影像学和心理学记忆评估在AD早期诊断方面仍存在局限。本文报道了一种基于还原氧化石墨烯场效应晶体管（rGO-FET/gFET）的超灵敏、多联检测方法，用于在生物流体中检测关键AD生物标志物Aβ1-42和总tau蛋白（t-...
淀粉样蛋白β（Aβ）1-42是阿尔茨海默病患者脑内老年斑的主要成分，检测Aβ对预测患者认知能力下降具有重要意义。本文开发了一种无探针电容式生物传感器，用于非法拉第检测Aβ1-42肽。该传感器将特异性抗Aβ抗体固定于自组装单分子层（SAM）功能化的互指链状电极（ICE）上，形成抗Aβ/SAM/ICE结构。与以往使用[Fe(CN)6]3...
阿尔茨海默病是以β-淀粉样蛋白斑块和tau神经原纤维缠结为特征的蛋白病，而原发性tau病仅表现为tau病理。Fyn激酶在β-淀粉样蛋白介导的tau依赖性突触毒性中起关键作用，但其是否独立于β-淀粉样蛋白调控tau病理尚不清楚。作者构建了将突变tau过表达与Fyn基因敲除结合的Tg/Fyn-/-小鼠。结果显示，Tg/Fyn-/-小鼠皮...
寡核苷酸在二维纳米片上的非共价吸附与解吸被广泛用于设计快速光学纳米生物传感器，精确控制纳米片界面与寡核苷酸之间的弱相互作用对获得高传感性能至关重要。本文在水溶液中采用四种不同葡聚糖聚合物对超薄二硫化钨（WS2）纳米片界面进行工程化，以调控DNA探针的吸附动力学和热力学。经羧甲基葡聚糖（CM-dex-WS2）或三甲基铵修饰葡聚糖（TM...
Tau蛋白是主要的神经微管相关蛋白（MAP），参与稳定微管并维持轴突内物质运输。Tau功能异常与神经退行性疾病密切相关，尤其是阿尔茨海默病（AD）。AD患者脑内六种Tau亚型均发生高磷酸化，先聚集再聚合成神经原纤维缠结。脑脊液（CSF）中检测到的Tau蛋白与AD显著相关，已被公认为该病的重要标志物。生物传感器由物理换能器和生物识别元...
阿尔茨海默病（AD）是全球最常见的痴呆类型，目前缺乏简便有效的诊断方法。本文报道了一种基于纸基平台的原位分子印迹聚合物电化学生物传感器，用于检测 AD 生物标志物 β-淀粉样蛋白42（Aβ-42）。该传感器以碳墨印刷电极（CI-HMEs）为基底，在 pH 7.2 下将 Aβ-42 模板与邻苯二胺（OPDA）单体电聚合，形成分子印迹聚...
淀粉样β蛋白寡聚体（AβOs）已被证实是阿尔茨海默病（AD）的关键生物标志物，建立简便、灵敏且低成本的AβOs检测方法对AD早期诊断具有重要意义。普鲁士蓝纳米粒子（PBNPs）具有稳定性好、生物相容性佳、成本低、易制备和形貌可控等优点，且对荧光团具有猝灭能力；DNA可通过磷酸骨架与PBNPs中的Fe2+/Fe3+结合而吸附于其表面。...
为辅助阿尔茨海默病（AD）和轻度认知障碍（MCI）的早期诊断，作者开发了一种固定不同磷脂脂质体的微悬臂生物传感器，用于检测人血清中痕量淀粉样β蛋白（Aβ）并研究其在模型细胞膜上的聚集与纤维化过程。研究采用DPPC、DPPC/PE和DPPG三种具有不同亲水基团的脂质体，发现其因静电电荷、亲水性和膜流动性差异而与Aβ(1-40)呈现不同...
多标志物同时检测有助于缩短检测周期、避免假阳性信号并提供交叉验证，为理解致病机制和实现精准早期诊断提供机会。本文报道了一种基于微柱的独立电化学阵列，用于同时检测多种生物标志物。在该平台上，微柱可将微滴限制为独立且开放通道的微反应器，显著降低试剂消耗并便于提取内部信息；嵌入微柱中的电极阵列集成于单侧，实现多路同步电化学传感。通过电沉积...
脑脊液中的tau蛋白是阿尔茨海默病（AD）的核心生物标志物，其水平与痴呆严重程度相关，但直接无标记检测tau仍具挑战。本文报道一种基于场效应晶体管（FET）的无标记免疫传感器，可在生理条件下直接检测tau蛋白的净电荷。作者将现成的抗tau全IgG抗体与不同分子量的聚乙二醇（PEG）共同固定于传感器表面，发现将PEG从10 kDa增至...
阿尔茨海默病（AD）是一种与年龄相关的进行性神经退行性疾病，给公共卫生和疾病研究带来重大挑战。尽管在 AD 病理机制和危险因素方面已取得显著进展，但迄今所有 AD 治疗和诊断临床试验均告失败。由于早期、准确诊断对 AD 预防和治疗至关重要，开发 AD 相关生物标志物探针既重要又困难。本综述基于 Aβ 级联假说，强调 Aβ 及其聚集体...
中枢神经系统疾病生物治疗常受血脑屏障限制。本研究探索通过结合转铁蛋白受体（TfR）提高 Affibody 分子 ZSYM73 进入中枢神经系统的策略。ZSYM73 以亚纳摩尔亲和力结合单体淀粉样蛋白 β（Aβ）。作者将抗 TfR 抗体 8D3 的单链可变片段（scFv）和血清白蛋白结合域（ABD）与 ZSYM73 基因融合，构建三特...
本研究开发了一种无标记电化学生物传感器，用于检测阿尔茨海默病（AD）血浆中的Aβ1–42生物标志物。该平台基于高导电石墨烯与电化学还原氧化石墨烯（rGO）双层结构，并通过1-芴丁酸N-羟基琥珀酰亚胺酯（Pyr-NHS）修饰以固定H31L21抗体。采用形貌、光谱和电化学技术表征各修饰步骤。差分脉冲伏安法（DPV）在约180 mV工作电...
背景：阿尔茨海默病（AD）在认知症状前存在睡眠与自主神经调节的早期变化，可穿戴生物传感器或可评估AD风险。方法：招募有AD家族史且无或轻微认知主诉患者，40例中34例同意佩戴WHOOP，1例丢失，33例纳入数据；包括24例认知正常、6例主观认知下降、3例淀粉样蛋白阳性。通过WHOOP采集睡眠周期、心率变异性（HRV）和活动指标，并进...
阿尔茨海默病是一种起病隐匿、进展缓慢且难以治愈的神经退行性疾病，其患病率预计将在未来数十年迅速上升。因此，开发灵敏、可靠且低成本的方法检测阿尔茨海默病生物标志物具有重要意义。生物传感器可将生物识别事件转换为电、热或光学信号，具有高灵敏度、高选择性、快速、简便和低成本等优势。本综述聚焦近十年来阿尔茨海默病生物传感的进展、挑战与趋势，重...